Pramipexole绑定和激活的克隆和表达了多巴胺D2、D3、D4受体。

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Pramipexole绑定和激活的克隆和表达了多巴胺D2、D3、D4受体。

欧元J杂志。1995年6月23日,290 (1):29-36。

PubMed ID

7664822 (在PubMed

]

文摘

Pramipexole (SND 919;2-amino-4 5 6, 7-tetrahydro-6-propylamino-benzthiazole-dihydrochlor ide)是一种强大的内多巴胺受体受体激动剂。我们已经进行了绑定的多巴胺网站上的相似之处的分析,d2、D3、D4受体pramipexole使用[3 h] pramipexole和[3 h] spiperone克隆和表达不同的受体放射性配体。研究使用老鼠和人类的帮助,d2和D3受体与等效的结果。当绑定pramipexole高亲和力,鸟嘌呤nucleotide-sensitive每个受体状态进行了分析,pramipexole相比是最挑剔的D3 D2和D4受体。这些结果表明5倍的选择性pramipexole D3受体,而quinpirole和溴麦角环肽是大众化的或多个D2 / D4受体选择性。两个测量多巴胺D2受体激活,D3、D4受体还表明,pramipexole最强有力的D3受体的激活。多巴胺D3受体的选择性pramipexole或许可以解释前面描述的这种药物的性质,包括其强大的自受体偏好。

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药物

Pramipexole

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Pramipexole	多巴胺D4受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节