分子克隆和超表达人类FKBP FK506-binding蛋白质。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Standaert射频,Galat沃丁GL,施赖伯SL
分子克隆和超表达人类FKBP FK506-binding蛋白质。
大自然。1990年8月16日,346 (6285):671 - 4。
- PubMed ID
-
1696686 (在PubMed]
- 文摘
-
吸收FK506强有力的免疫抑制剂是人类防止器官移植排斥反应的效果非常显著。如环孢菌素A,吸收FK506抑制早期T细胞激活的转录基因,显然通过调节转录监管机构的活动如核转录因子激活的T细胞。一个了不起的发现是,主要结合蛋白(immunophilins)环孢菌素A和吸收FK506,还有和FKBP分别是peptidyl-prolyl-cis-trans-isomerases强有力地和选择性地抑制各自的配体。这里我们报告互补DNA和氨基酸序列的人类FKBP来自Jurkat细胞以及高效的超表达的大肠杆菌完全活跃,人类FKBP重组。人类FKBP cDNA序列显示显著的相似性脑膜炎奈瑟菌基因的开放阅读框。