Peptidyl-prolyl顺反异构酶FKBP1A
细节
- 的名字
- Peptidyl-prolyl顺反异构酶FKBP1A
- 同义词
-
- 12 kDa FK506-binding蛋白质
- 12 kDa FKBP
- 5.2.1.8
- Calstabin-1
- FK506-binding蛋白1
- FKBP-12
- FKBP-1A
- FKBP1
- FKBP12
- Immunophilin FKBP12
- PPIase FKBP1A
- Rotamase
- 基因名字
- FKBP1A
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
>拼箱| BSEQ0010486 | Peptidyl-prolyl顺反异构酶FKBP1A MGVQVETISPGDGRTFPKRGQTCVVHYTGMLEDGKKFDSSRDRNKPFKFMLGKQEVIRGW EEGVAQMSVGQRAKLTISPDYAYGATGHPGIIPPHATLVFDVELLKLE
- 数量的残留物
- 108年
- 分子量
- 11950.665
- 理论π
- 8.48
- 去分类
-
功能苯丙酸诺龙绑定/吸收FK506绑定/离子通道绑定/大环内酯物绑定/peptidyl-prolyl顺反异构酶的活动/信号传感器活动/SMAD绑定/转化生长因子β受体结合/I型转化生长因子β受体结合流程新创的蛋白质折叠/淀粉样原纤维形成/钙离子跨膜运输/即使伴娘蛋白质折叠/细胞外的原纤维组织/心脏形态发生/心骨小梁形成/负调节蛋白磷酸酶2 b型活动/积极的监管I-kappaB激酶/ NF-kappaB信号/积极调控的蛋白质绑定/积极的调控蛋白质泛素化/蛋白质折叠/由蛋白质折叠蛋白质的成熟/蛋白质peptidyl-prolyl异构化/蛋白质重折叠/调节激活素受体信号通路/淀粉样前体蛋白分解代谢的调节过程/调节免疫反应/调节蛋白质的定位/监管ryanodine-sensitive calcium-release频道活动/SMAD蛋白质复合体组装/T细胞激活/转化生长因子β受体信号通路/心室心肌组织形态发生组件细胞质/胞质/内质网的膜/细胞外的外来体/细胞外基质/膜/终端池/Z盘
- 通用函数
- i型转化生长因子β受体结合
- 特定的功能
- 保持在一个不活跃的构象TGFBR1, I型丝氨酸/苏氨酸激酶受体,阻止及在无配体受体激活。招募SMAD7到ACVR1B使SMAD2协会与激活素受体SMAD3复杂,从而阻断激活素信号。可以调节RYR1钙通道的活动。PPIases加速蛋白质的折叠。的顺反异构化催化脯氨酸imidic寡肽的肽债券。
- 域包含了函数
-
- FKBP_C (PF00254)
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 细胞质
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0010487 | Peptidyl-prolyl顺反异构酶FKBP1A (FKBP1A) ATGGGAGTGCAGGTGGAAACCATCTCCCCAGGAGACGGGCGCACCTTCCCCAAGCGCGGC CAGACCTGCGTGGTGCACTACACCGGGATGCTTGAAGATGGAAAGAAATTTGATTCCTCC CGGGACAGAAACAAGCCCTTTAAGTTTATGCTAGGCAAGCAGGAGGTGATCCGAGGCTGG GAAGAAGGGGTTGCCCAGATGAGTGTGGGTCAGAGAGCCAAACTGACTATATCTCCAGAT TATGCCTATGGTGCCACTGGGCACCCAGGCATCATCCCACCACATGCCACTCTCGTCTTC GATGTGGAGCTTCTAAAACTGGAATGA
- 染色体的位置
- 20.
- 轨迹
- 20 p13
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P62942 UniProtKB条目名称 FKB1A_HUMAN 基因库蛋白质ID 182628年 基因库基因身份证 M34539 GenAtlas ID FKBP1A HGNC ID HGNC: 3711 - 一般引用
-
- Maki N, Sekiguchi F, Nishimaki J,古板的K, Hayano T,高桥N,铃木M:互补DNA编码人类T细胞FK506-binding蛋白质,peptidylprolyl顺反异构酶还有截然不同。《美国国家科学院刊S a . 1990年7月,87 (14):5440 - 3。(文章]
- Standaert射频,Galat沃丁GL,施赖伯SL:分子克隆和超表达人类FKBP FK506-binding蛋白质。大自然。1990年8月16日,346 (6285):671 - 4。(文章]
- DiLella AG)、克雷格RJ:人类FKBP-12基因的外显子组织:与蛋白质结构和功能域的相关性。生物化学。1991年9月3;30 (35):8512 - 7。(文章]
- Peattie哒,萧K, Benasutti M, Lippke JA:三个不同的信使rna可以编码人类FKBP12 immunosuppressant-binding蛋白质。基因。1994年12月15日,150 (2):251 - 7。(文章]
- Matthews LH, Ashurst Deloukas P J,伯顿J,吉尔伯特詹,琼斯M, Stavrides G,阿尔梅达JP,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J,巴洛KF,贝茨KN,胡子LM,贝尔DM,比斯利OP,鸟CP,布莱奇,布里奇曼,棕色的AJ,巴克D, Burrill W,巴特勒美联社,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,夹M, G克拉克,克拉克LN,克拉克SY, Clee厘米,克莱格,Cobley VE、科利尔再保险,康纳R,寇比NR,库尔森,阿尔GJ,亡灵R, Dhami P,邓恩M,艾灵顿AG)、弗兰克兰是的,弗雷泽,法国L,获得P, Grafham DV,格里菲斯C,格里菲斯MN, Gwilliam R,大厅再保险,哈蒙德年代,哈雷杰,希思PD,何年代,霍尔顿杰,豪顿PJ,臀部E,亨特AR,狩猎,Jekosch K,约翰逊厘米,约翰逊D,凯MP,金伯利,国王,骑士,Laird门将,软件的年代,Lehvaslaiho MH, Leversha M,劳埃德·C,劳埃德DM,洛弗尔JD,沼泽六世,马丁•SL McConnachie LJ, McLay K, McMurray AA,米尔恩年代,Mistry D,摩尔MJ, Mullikin JC, Nickerson T,奥利弗·K·帕克,Patel R,皮尔斯助教,派克AI·菲利莫尔这样说道BJ, Prathalingam SR,垂直RW,拉姆齐H,大米厘米,罗斯太,斯科特•CE Sehra港元,Shownkeen R,西姆斯,Skuce CD,史密斯ML, C,索德伦德管家CA, Sulston我,斯万米,梧桐N,泰勒R T L,托马斯•DW索普,特蕾西,Tromans AC, Vaudin米,墙,沃利斯JM, Whitehead SL,惠塔克P, Willey DL,威廉姆斯L,威廉姆斯SA Wilming L,雷PW,哈伯德T,杜宾RM,宾利博士,贝克,罗杰斯J:人类染色体的DNA序列,比较分析20。大自然。2001年12月20-27;414 (6866):865 - 71。(文章]
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
- Siekierka JJ, Wiederrecht G, Greulich H,博尔顿D,挂SH,克莱恩J,霍奇PJ, Sigal NH: cytosolic-binding蛋白的免疫抑制剂fk - 506是一个无处不在的和高度保守的队peptidyl-prolyl顺反异构酶。J生物化学杂志。1990年12月5日,265 (34):21011 - 5。(文章]
- 哈丁兆瓦,Galat Uehling德,施赖伯SL:免疫抑制剂的受体吸收FK506顺反peptidyl-prolyl异构酶。大自然。1989年10月26日,341 (6244):758 - 60。(文章]
- Gevaert K,高堡M, Martens L, Van Damme J, sta,托马斯•GR Vandekerckhove J:探索蛋白质组分析蛋白质加工排序氨基肽的质谱鉴定。生物科技Nat》。2003; 21 (5): 566 - 9。Epub 2003年3月31日。(文章]
- 陈YG,刘F, Massague J: FKBP12 TGFbeta受体抑制的机制。EMBO j . 1997年7月1;16 (13):3866 - 76。(文章]
- 片山Murayama T, Oba T E, Oyamada H, Oguchi K,小林M,大冢K,小川Y:进一步表征类型3阿诺定受体(RyR3)纯化兔隔膜。生物化学杂志。1999年6月11日,274 (24):17297 - 308。(文章]
- 山口T, Kurisaki Yamakawa N, Minakuchi K, Sugino H: FKBP12 Smad7-Smurf1复杂的函数作为一个适配器激活素I型受体。J摩尔性。2006年6月,36 (3):569 - 79。(文章]
- Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe我,布雷特FP, Burckstummer T,贝内特KL, Superti-Furga G, Colinge J:初始特征的人类蛋白质组中心。BMC系统杂志。2011年1月26日,17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章]
- 温家宝H,康年代,歌曲Y, Y,杨HJ, Kim MH公园年代:特征的结合位点FKBP12之间的相互作用和细胞内钙释放通道。拱生物化学Biophys。2012年1月1;517 (1):37-42。doi: 10.1016 / j.abb.2011.11.004。Epub 2011年11月11日。(文章]
- 罗森可,Michnick西南,Karplus M,施赖伯SL:质子和氮连续作业和二级结构的确定人类吸收FK506和雷帕霉素结合蛋白。生物化学。1991年5月14日,30 (19):4774 - 89。(文章]
- Michnick西南,Rosen可,女贞路TJ Karplus M,施赖伯SL: FKBP的解决方案结构rotamase酶和受体吸收FK506和雷帕霉素。科学。1991年5月10日,252 (5007):836 - 9。(文章]
- 来普利CA,汤姆森JA,摩尔JM:方案结构吸收FK506 FKBP-12。2月。1992年5月4日,302 (1):89 - 96。(文章]
- 徐RX, Nettesheim D, Olejniczak ET、草地R, Gemmecker G, Fesik SW: 1 h、13 c和15 n作业和二级结构的吸收FK506必将ascomycin时结合蛋白。生物聚合物。1993年4月,33 (4):535 - 50。(文章]
- Van达因GD Standaert射频,Karplus PA,施赖伯SL, Clardy J: FKBP-FK506的原子结构immunophilin-immunosuppressant复杂。科学。1991年5月10日,252 (5007):839 - 42。(文章]
- Van达因GD Standaert射频,Karplus PA,施赖伯SL, Clardy J:原子结构的人类immunophilin FKBP-12复合物吸收FK506和雷帕霉素。J杂志。1993年1月5,229 (1):105 - 24。(文章]
- 针对M,陈YG Massague J, Kuriyan J:晶体结构的I型转化生长因子β受体的胞质域与FKBP12复杂。细胞。1999年2月5日,96 (3):425 - 36。(文章]
- 泰勒Burkhard P, P, Walkinshaw MD: x射线结构小ligand-FKBP复合物为疏水作用提供一个估计的能量。J杂志。2000年1月28日,295 (4):953 - 62。(文章]
药物的关系
- 药物的关系
-
beplay体育安全吗DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节 DB00864 他克莫司 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节 DB01723 {3 - [3 - (3,4-Dimethoxy-Phenyl) 1 - (1 - {1 - [2 - (3、4、5-Trimethoxy-Phenyl)丁酰]-Piperidin-2yl} -Vinyloxy)丙基)苯氧基)乙酸酸 实验 未知的 细节 DB02311 硫化甲基Methylsulfinylmethyl 实验 未知的 细节 DB02888 fkb - 001 实验 未知的 细节 DB03621 l - 709587 实验 未知的 细节 DB04094 4-hydroxybutan-2-one 实验 未知的 细节 DB00337 Pimecrolimus 批准,临床实验 未知的 电位器 细节 DB05814 gpi - 1485 临床实验 未知的 细节 DB03338 庚基葡萄糖苷 实验 未知的 细节 DB01951 gpi - 1046 实验 未知的 细节 DB08231 肉豆蔻酸 实验 未知的 细节 DB08520 (21岁)1 aza-4、4-DIMETHYL-6 19-DIOXA-2, 3, 7日20-TETRAOXOBICYCLO 19.4.0二十五烷 实验 未知的 细节 DB01712 (3 r) 4 - 1 (p-toluenesulfonyl), 4-thiazane-3-carboxylicacid-L-phenylalanine乙酯 实验 未知的 细节 DB08597 Dorsomorphin 实验 未知的 细节 DB04012 (3 r) 4 - 1 (P-Toluenesulfonyl), 4-Thiazane-3-Carboxylicacid-L-Leucine 实验 未知的 细节