Perhexiline。

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霍洛维茨Ashrafian H, JD, Frenneaux MP

Perhexiline。

Cardiovasc药物启2007弹簧;25 (1):76 - 97。

PubMed ID

17445089 (在PubMed

]

文摘

2-dicyclohexylethyl Perhexiline 2 -(2)哌啶,最初被开发为一种药物药物在1970年代。尽管它的成功,它的使用减少由于发生知之甚少的副作用包括神经毒性和一小部分患者的肝毒性。最近,perhexiline的作用机理和毒性的分子基础已经阐明。Perhexiline减少脂肪酸代谢的抑制碱palmitoyltransferase,线粒体的酶的长链脂肪酸。相应的转向更大的碳水化合物利用增加心肌效率(工作单位耗氧量)和这oxygen-sparing效应解释了其防心绞痛的疗效。Perhexiline的副作用是由于发生高血浆浓度与标准剂量患者受损的代谢CYP2D6基因突变造成的。因此,剂量修改在这些代谢不佳的患者通过治疗确定等离子体监测可以消除任何明显的副作用。这里我们详细perhexiline药理学特别强调它的作用机理及其副作用。我们将讨论如何治疗血浆监控导致perhexiline安全重新进入临床实践和近期临床数据证明它的安全性和其使用的显著功效导致了文艺复兴时期的难治性心绞痛和慢性心脏衰竭。最后,我们讨论药物基因学与治疗相结合的应用等离子体监测可能扩大perhexiline使用在心力衰竭,主动脉瓣狭窄和其他心脏疾病。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Perhexiline	肉碱O-palmitoyltransferase 1,肝脏同种型	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节