选择性的甲状腺激素信号通路激活GC-1:一个新的方法来控制胆固醇和体重。

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巴克斯特JD,韦伯P,格罗弗·G,斯坎兰TS

选择性的甲状腺激素信号通路激活GC-1:一个新的方法来控制胆固醇和体重。

趋势性金属底座。2004 May-Jun; 15 (4): 154 - 7。

PubMed ID

15109613 (在PubMed

]

文摘

当前报告描述的进步发展选择性甲状腺激素受体调节剂,GC-1。这种化合物结合选择性的beta-isoform甲状腺激素受体,及其吸收进入心脏相对较低。研究老鼠,老鼠和猴子表明GC-1降低胆固醇与600 - 1400倍更多力量,大约两到三倍功效比阿托伐他汀,一个街区β-还原酶的化合物。GC-1也降低血浆甘油三酯水平和脂蛋白(a),和诱导的脂肪损失。可以观察到这些影响条件下哪里有或没有对心率的影响很小,也没有检测到肌肉的损失。虽然需要更多的研究,这类的化合物治疗脂质紊乱和肥胖值得进一步调查。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿托伐他汀	3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节