协同细胞毒性作用与三重组合docetaxel-erlotinib hormone-refractory前列腺癌和5-fluoro-5脱氧尿苷。
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费舍尔JL Ciccolini J, Formento P,费列罗JM,米兰G
协同细胞毒性作用与三重组合docetaxel-erlotinib hormone-refractory前列腺癌和5-fluoro-5脱氧尿苷。
抗癌药物。2006年8月,17(7):807 - 13所示。
- PubMed ID
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16926630 (在PubMed]
- 文摘
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当前的hormone-refractory参考治疗前列腺癌主要由与多烯紫杉醇化疗。提高晚期前列腺癌的管理,应该检查添加其他代理多西他赛的好处。我们检查了三重组合的生长抑制作用,包括抗表皮生长因子受体药物埃罗替尼,多西他赛和5-fluoro-5脱氧尿苷(卡培他滨)的主要中间代谢物,在人类前列腺癌的细胞生物和DU145行,这都是缺乏雄激素受体。协同标记细胞毒性效果观察与应用程序的双重组合erlotinib-5-fluoro-5脱氧尿苷的细胞系和较小规模的三重组合。对于生物,所有条件导致协同交互。埃罗替尼及多烯紫杉醇之间的结合导致减少约50% thymidylate合酶活性(5-fluorodeoxyuridine一磷酸分子的目标,活动卡培他滨的合成代谢产物)与高影响观察DU145细胞与生物细胞。埃罗替尼和多烯紫杉醇单独显示显著影响胸苷磷酸化酶活性的酶,在细胞水平上控制最终的和关键的一步激活卡培他滨的级联),相比之下他们的组合,导致一个强大的增加胸苷磷酸化酶在生物细胞活动。这些数据可以作为一个理性的基础建立在晚期前列腺癌的临床试验结合抗表皮生长因子受体靶向药物像埃罗替尼与多烯紫杉醇和卡培他滨。