5股alpha还原酶抑制剂的作用在前列腺癌病理生理学:有一个额外的优势抑制1型同工酶吗?

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戈登伯格L,所以,Fleshner N,瑞R, Drachenberg D, Elhilali M

5股alpha还原酶抑制剂的作用在前列腺癌病理生理学:有一个额外的优势抑制1型同工酶吗?

杂志协会j . 2009君;3(3增刊2):S109-14。

PubMed ID

19543428 (在PubMed

]

文摘

前列腺的正常生长和功能取决于睾丸激素的减少双氢睾酮(DHT) 5股alpha还原酶(5-AR)酶类型1和2。理论,摄入过多的DHT的发病机理可能与良性前列腺增生(BPH)和前列腺癌。抑制剂等5-AR dutasteride和非那雄胺可能因此有一个重要的角色在良性前列腺增生和前列腺癌的预防和治疗。Dutasteride提供双氢睾酮的抑制比非那雄胺,从而潜在的假设抑制1型和2型将提供相应的保护比抑制2型。我们审查的潜在意义5-AR抑制剂在减少患前列腺癌的风险根据前列腺疾病的基本生物学。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dutasteride	3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Dutasteride	3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
非那雄胺	3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase 2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节