计算预测,设计、合成和生物评价酯软毒品从卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶的抑制剂。

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Graffner-Nordberg M, Kolmodin K,女王科幻,Hallberg Aqvist J

计算预测,设计、合成和生物评价酯软毒品从卡氏肺孢子虫二氢叶酸还原酶的抑制剂。

J地中海化学。2001年7月19日,44 (15):2391 - 402。

PubMed ID

11448221 (在PubMed

]

文摘

一系列的亲脂性的软毒品相关结构模二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂trimetrexate和piritrexim设计、合成,DHFR化验和评估,特别强调p .囊虫DHFR的抑制。最好的抑制剂,包括一个酯键桥连接两个芳香系统,是比trimetrexate和piritrexim强少大约10倍。代谢物是设计为可怜的抑制剂。此外,分子动力学模拟三个配体在复杂DHFR卡氏肺孢子虫和人类的酶进行了为了更好的理解决定选择性的因素。正确的排名相对抑制DHFR实现利用线性相互作用能的方法。柔软的药物用于当地政府。选择一个代表酯被发现的地方是峡谷,在老鼠药代动力学研究进行快速预测活性代谢产物代谢降解。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Trimetrexate	二氢叶酸还原酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Piritrexim	二氢叶酸还原酶	集成电路50 (nM)	17	N /一个	N /一个	细节
Piritrexim	二氢叶酸还原酶	集成电路50 (nM)	34	N /一个	N /一个	细节
甲氧苄氨嘧啶	二氢叶酸还原酶	集成电路50 (nM)	2700年	N /一个	N /一个	细节
甲氧苄氨嘧啶	二氢叶酸还原酶	集成电路50 (nM)	26800年	N /一个	N /一个	细节
Trimetrexate	二氢叶酸还原酶	集成电路50 (nM)	42	N /一个	N /一个	细节
Trimetrexate	二氢叶酸还原酶	集成电路50 (nM)	10	N /一个	N /一个	细节