喹硫平的临床前和临床理由情绪综合症。
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麦金太尔RS、Soczynska JK Woldeyohannes HO Alsuwaidan M, Konarski生理改变
喹硫平的临床前和临床理由情绪综合症。
当今Pharmacother专家。2007年6月,8 (9):1211 - 9。
- PubMed ID
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17563257 (在PubMed]
- 文摘
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本文的主要目的是讨论结果从临床前研究,旨在阐明喹硫平的抗抑郁作用的假定的机械的基础。从关键结果,随机临床试验在双相抑郁也简要地回顾。作者进行了一项搜索PubMed的英文文章发表在1990年1月和2006年12月之间。关键搜索词是喹硫平搭配:5 -羟色胺,多巴胺,去甲肾上腺素,谷氨酸、γ-氨基丁酸,信号传导,神经发生,氧化应激,糖皮质激素,抗抑郁,重度抑郁症、躁郁症和随机对照试验。搜索增强了手动审查相关文章的引用列表。文章选择评估是基于作者共识,样本量充足,使用标准化的实验程序,验证评估措施和总体手稿质量。喹硫平增强中央羟色胺神经传递通过高亲和力羟色胺受体(例如,5-HT2A受体拮抗和部分争胜活动5-HT1A受体)。5 ht1a受体的激活导致增加前额皮质多巴胺能神经传递。亲和力的alpha2-adrenoceptor介导相对增加细胞外去释放在前额叶皮层。新兴的证据表明,喹硫平的本金,活跃,人血浆代谢物,N-desalkyl喹硫平,具有较高的亲和力,是一个强有力的抑制剂,去运输。 This latter finding is a point of commonality with other conventional antidepressant agents and may differentiate quetiapine from other atypical antipsychotics. Activity at other intracellular targets (e.g., signal transduction pathways and nerve growth transcription factors), neurotransmitters, inflammatory and oxidative stress networks, and endocrine systems may also mediate the antidepressant effects of quetiapine. The in vitro pharmacodynamic profile of quetiapine is predictive of antidepressant activity in mood syndromes. Available clinical evidence has established quetiapine as an effective monotherapy in bipolar depression.