非典型抗精神病药物在双相抑郁:行动的潜在机制。
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戈尔茨坦JM Yatham LN, Vieta E,鲍登CL, Grunze H, RM, Suppes先生T,花茎甘蓝JR
非典型抗精神病药物在双相抑郁:行动的潜在机制。
中国精神病学。2005;66年增刊5:40-8。
- PubMed ID
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16038601 (在PubMed]
- 文摘
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“传统”抗抑郁药,如选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),安非他酮,或serotonin-norepinephrine再摄取抑制剂,不推荐作为双相抑郁单一疗法。尽管他们可能会提供有效的缓解症状结合心境稳定剂,沉淀的风险转向躁狂往往使他们使用联合治疗。最近,2精神药物批准用于治疗急性躁狂、奥氮平、喹硫平,也被证明具有抗抑郁活性不稳定情绪,因此,潜在的心境稳定剂。本文旨在回顾传统抗抑郁药的作用机理和新代理有效治疗双相抑郁。许多机制被假定扮演一个角色在双相抑郁的有效治疗,包括目标等5 -羟色胺(5 -),去甲肾上腺素,多巴胺,γ-氨基丁酸(GABA),谷氨酸,多种第二信使信号通路。回顾数据揭示了一个重要的共性中抗抑郁治疗,奥氮平、喹硫平。抗抑郁治疗,如去甲肾上腺素再摄取抑制剂SSRIs,和电休克疗法,诱导减少5 - (2 a)受体。奥氮平、喹硫平不仅在这个受体拮抗剂的差别也引起对这些5 - (2 a)受体。这些药物的抗抑郁疗效可能被这种受体介导,而奥氮平、喹硫平的额外好处单峰抗抑郁治疗,稳定情绪,可能提供的伴随的多巴胺D(2)对抗。应该进行进一步的研究来检验这些假设。