结构特点的低分子量肝素抗凝血酶影响他们的亲和力。
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编注,Vecchietti D, L Citterio Guerrini M,拉曼R,贝尔蒂尼年代,会怎样G, Naggi, Sasisekharan R, Torri G
结构特点的低分子量肝素抗凝血酶影响他们的亲和力。
Thromb Haemost。2009年11月,102 (5):865 - 73。doi: 10.1160 / th09 - 02 - 0081。
- PubMed ID
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19888521 (在PubMed]
- 文摘
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作为更广泛的调查的一部分结构特点不同的低分子量肝素(lmwh)可以影响其生物活性,肝,Tinzaparin和Dalteparin特征对不同链长分布的低聚糖由凝胶排阻色谱法(SE),以及它们的结构定义的2 d-nmr光谱(HSQC)。三个lmwh也分离到高亲和力(HA)和没有亲和力(NA)池对于绑定抗凝血酶的能力(在)。HA分数进一步subfractionated和特征。为父lmwh和选择分数,分子量参数测量用三探测器使用SE色谱系统(TDA)获得绝对分子量。SE色谱图清楚地表明,综合持续富裕比Tinzaparin和Dalteparin在短的寡糖。除了提供终端的内容组织和个人与不同的取代基硫酸氨基葡萄糖和糖醛酸残留物,HSQC-NMR光谱允许我们评估和相关的内容pentasaccharide, AT-binding序列A-G-A *我(AT-bs)通过量化信号的二糖序列g *。而哈物种的百分比含量大约是相同的三个LMWH,实质性的差异观察AT-bs链分布的长度的函数,AT-bs是每个LMWH的最长链中包含的优先。上述信息将有助于建立结构活性关系目前正在进行。因此本研究建立的关键结构特征之间的相关性lmwh及其AT-mediated抗凝活性。