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伊诺肝素

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总结

伊诺肝素是一种低分子量肝素用于深静脉血栓形成和缺血性并发症的预防不稳定心绞痛和non-Q-wave心肌梗塞。

品牌名称
肝素
通用名称
伊诺肝素
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01225
背景

肝素是一种常见的低分子量肝素(LMWH)用于各种血栓栓塞疾病的预防和管理。最初在1993年FDA批准的,它是由皮下或静脉注射,一些制药公司销售。11伊诺肝素显著降低了住院患者静脉血栓栓塞的发生率相比,未分离肝素钠,没有增加严重出血的风险。5,7

类型
小分子
组
批准
同义词
不可用

药理学

指示

预防缺血性并发症的综合表示在不稳定性心绞痛和非q波性心肌梗死;它是表示与经皮介入和/或其他治疗心肌梗塞急性ST段的管理。11

伊诺肝素也表示在深静脉血栓形成的预防腹部手术、髋关节置换,膝盖替换,或医疗患者急性疾病期间严格限制流动性。此外,综合显示的住院治疗深静脉血栓形成或无肺栓塞和门诊的治疗深静脉血栓形成肺栓塞。11

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

这种药物已立即开始行动。12伊诺肝素增加凝血酶时间(TT)、活化部分血栓形成质时间(aPTT),预防和减少血栓栓塞并发症,如深静脉血栓形成,肺栓塞,缺血性心脏并发症。1在1.5毫克/公斤皮下注射进行药效学研究,伊诺肝素导致更高比例的anti-Factor Xa anti-Factor花絮”活动(平均数±标准差,14.0±3.1)(基于区域anti-Factor活动与时间曲线)相比,肝素(平均数±标准差,1.22±0.13)。增加aPTT和TT是对照组的1.8倍。11伊诺肝素皮下注射1毫克/公斤每12个小时导致的aPTT值在大多数病人45秒或更少。平均aPTT延长1天时间大约是16%高于伊诺肝素治疗的第四天。11

谨慎是建议在伊诺肝素治疗,出血和血小板减少的风险增加。在孕妇人工机械心脏瓣膜、血栓的风险增加。11

的作用机制

伊诺肝素结合抗凝血酶III,丝氨酸蛋白酶抑制剂,形成一个复杂的,不可逆因素Xa灭活,这是常用的抗凝监测在临床设置。8因素Xa失活后,伊诺肝素释放和结合其他anti-thrombin分子。因素活动花絮(凝血酶)是直接抑制肝,然而与效力低于未分离肝素(能)。6由于级联效应造成肝绑定,凝血酶不能将纤维蛋白原转化为纤维蛋白,形成血栓,预防血栓栓塞事件。

目标 行动 生物
一个抗凝血酶iii
电位器
 人类
一个凝血因子X
抑制剂
 人类
U凝血酶原
抑制剂
 人类
吸收

伊诺肝素的绝对生物利用度,1 - 2毫克/公斤给予皮下注射后大约100%在健康志愿者。伊诺肝素的吸收剂量成正比,表明线性吸收。平均最大等离子anti-Xa活动达到皮下注射后3 - 5个小时。9,13前30毫克IV丸立即1毫克/公斤SC每一天两次导致最大anti-Factor Xa水平的1.16国际单位/毫升。在3 - 4天内达到稳态9治疗的Cmax 1.2国际单位/毫升。13凝血酶生成曲线下的AUC是305 + / - 48。8

的体积分布

大约的体积分布的综合4-5L,类似于正常血容量。11,13

蛋白结合

伊诺肝素结合抗凝血酶III。10,13伊诺肝素的血浆蛋白质绑定的百分比不是现成的文献中。

新陈代谢

通过desulfation伊诺肝素主要是由肝脏代谢和/或解聚作用降低,减少有效分子量代谢物。11,13

路线的消除

伊诺肝素主要是由肾脏排泄。4肾清除率的活性片段代表大约10%的服用剂量和总肾排泄的积极和稳定的碎片剂量的40%。beplayapp13

半衰期

伊诺肝素的半衰期约为单一剂量皮下注射后4小时,7小时后几个剂量beplayapp。13一个源提到半衰期从1小时到4.5小时。9

间隙

伊诺肝素的平均间隙是0.74 L / h后1.5毫克/公斤静脉输液超过6小时13;间隙的发生率明显减少有严重肾功能损害的患者。2

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

伊诺肝素的口服LD50老鼠> 5000毫克/公斤;伊诺肝素在小鼠的皮下LD50 > 2500毫克/公斤。14意外过量后的发生率可能会引起出血。伊诺肝素主要由逐渐中和注射静脉注射1%的硫酸鱼精蛋白的解决方案。硫酸鱼精蛋白的剂量应该等于伊诺肝素注射的剂量:1毫克伊诺肝素硫酸鱼精蛋白1毫克,伊诺肝素的管理在前8小时。如果至少12个小时已经过去了自从上次伊诺肝素剂量,鱼精蛋白可能不是必要的;避免与鱼精蛋白过量是很重要的,因为可能发生致命的反应。11

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合肝素。
醋丁洛尔 血钾过高的风险或严重性可以增加当醋丁洛尔结合肝素。
Aceclofenac 出血和出血的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合肝素。
Acemetacin 出血和出血的风险或严重性伊诺肝素结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性伊诺肝素结合苊香豆醇。
乙酰水杨酸 阿司匹林可能会增加伊诺肝素的抗凝活动。
Albutrepenonacog阿尔法 Albutrepenonacog阿尔法的治疗效果与肝素结合使用时可以减少。
Alclofenac 出血和出血的风险或严重性可以增加当Alclofenac结合肝素。
Aldesleukin 出血的风险或严重性伊诺肝素结合Aldesleukin时可以增加。
阿仑单抗 时可以增加出血的风险或严重性伊诺肝素结合阿仑单抗。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
伊诺肝素钠 8 nz41mik1o 679809-58-6 不适用
产品图片
国际/其他品牌
Clexane
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Elonox 解决方案 60毫克/ 0.6毫升 静脉注射;皮下 费森尤斯公司Kabi 2023-03-09 不适用 加拿大的国旗
Elonox 解决方案 100毫克/毫升 静脉注射;皮下 费森尤斯公司Kabi 2023-03-09 不适用 加拿大的国旗
Elonox 解决方案 40毫克/ 0.4毫升 静脉注射;皮下 费森尤斯公司Kabi 2023-03-09 不适用 加拿大的国旗
Elonox 解决方案 80毫克/ 0.8毫升 静脉注射;皮下 费森尤斯公司Kabi 2023-03-09 不适用 加拿大的国旗
Elonox 解决方案 30毫克/ 0.3毫升 静脉注射;皮下 费森尤斯公司Kabi 2023-03-09 不适用 加拿大的国旗
Elonox惠普 解决方案 120毫克/ 0.8毫升 静脉注射;皮下 费森尤斯公司Kabi 2023-03-09 不适用 加拿大的国旗
Elonox惠普 解决方案 150毫克/毫升 静脉注射;皮下 费森尤斯公司Kabi 2023-03-17 不适用 加拿大的国旗
Inclunox 解决方案 80毫克/ 0.8毫升 静脉注射;皮下 山德士加拿大的注册 2021-05-04 不适用 加拿大的国旗
Inclunox 解决方案 30毫克/ 0.3毫升 静脉注射;皮下 山德士加拿大的注册 2021-06-21 不适用 加拿大的国旗
Inclunox 解决方案 60毫克/ 0.6毫升 静脉注射;皮下 山德士加拿大的注册 2021-05-04 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
伊诺肝素钠 注射 150毫克/毫升 皮下 北极星Rx有限责任公司 2019-12-01 不适用 美国国旗
伊诺肝素钠 注射 100毫克/毫升 皮下 Amphastar制药有限公司 2011-09-19 不适用 美国国旗
伊诺肝素钠 注射 100毫克/毫升 皮下 山德士公司 2010-07-23 2023-05-31 美国国旗
伊诺肝素钠 注射 60毫克/ 0.6毫升 皮下 卡地纳健康107年,有限责任公司 2019-01-31 2023-03-31 美国国旗
伊诺肝素钠 注射 40毫克/ 0.4毫升 皮下 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2019-06-18 不适用 美国国旗
伊诺肝素钠 注射 150毫克/毫升 皮下 Apotex集团。 2019-01-31 不适用 美国国旗
伊诺肝素钠 注射 150毫克/毫升 皮下 山德士公司 2010-07-23 不适用 美国国旗
伊诺肝素钠 注入,解决方案 60毫克/ 0.6毫升 静脉注射;皮下 Zydus美国制药公司。 2021-04-01 不适用 美国国旗
伊诺肝素钠 注射 100毫克/毫升 皮下 卡地纳健康107年,有限责任公司 2010-07-23 不适用 美国国旗
伊诺肝素钠 注入,解决方案 100毫克/毫升 皮下 海普瑞USA Inc .) 2023-03-15 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Enoxiluv工具包 伊诺肝素钠(100毫克/毫升)+异丙醇(70毫升/ 100毫升) 工具包 皮下;局部 Asclemed美国公司。 2023-02-08 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
B01AB05——伊诺肝素
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
E47C0NF7LV
化学文摘号
9005-49-6

引用

合成参考

约尔。尼尔森,”使用光吸收过程控制酶解聚肝素生产低分子量肝素。”U.S. Patent US5106734, issued May, 1981.

 US5106734
一般引用
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人类代谢组数据库
HMDB14551
KEGG药物
D07510
PubChem物质
46507450
ChemSpider
751年
RxNav
67108年
ChEMBL
CHEMBL1201685
治疗目标数据库
DAP000616
网页
PA449463
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Enoxaparin_sodium

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
4 完成 预防 急性冠脉综合征(ACS) 1
4 完成 预防 急性缺血性中风 1
4 完成 预防 Anti-Phospholipids综合征(APS)/复发性流产 1
4 完成 预防 抗凝治疗/肥胖/静脉血栓形成(障碍) 1
4 完成 预防 动脉血栓形成/冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/静脉血栓栓塞 1
4 完成 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/COVID/深静脉血栓形成/肺栓塞/血栓形成 1
4 完成 预防 深静脉血栓形成/肺栓塞 1
4 完成 预防 深静脉血栓形成/肺栓塞/静脉血栓栓塞疾病 1
4 完成 预防 伊诺肝素/胎盘机能不全 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 卡地纳健康
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 纽曼分销商公司。
  • 医生总保健公司。
  • 赛诺菲-安万特公司
剂型
形式 路线 强度
注射 皮下 8000 IU / 0.8毫升
解决方案 静脉注射;皮下 100毫克
解决方案 静脉注射;皮下 40毫克
解决方案 静脉注射;皮下 80毫克
解决方案 静脉注射;皮下 300毫克
注入,解决方案 注射用药物的 10.000即
注射 皮下 100毫克
注入,解决方案 注射用药物的 100毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 10000 IE / 1毫升
注射 皮下 120毫克
注射 皮下 20毫克
注射 皮下 2000 IU / 0.2毫升
注入,解决方案 注射用药物的 20毫克/ 0.2毫升
注入,解决方案 注射用药物的 2000 IE / 0.2毫升
注入,解决方案 注射用药物的 4.000即
解决方案 动脉内的;静脉注射;皮下 40毫克
注射 皮下 40毫克
注入,解决方案 注射用药物的 4000 IE / 0.4毫升
注射 皮下 4000 IU / 0.4毫升
注入,解决方案 注射用药物的 4000年即/ 0.4毫升
注入,解决方案 注射用药物的 40毫克/ 0.4毫升
注入,解决方案 注射用药物的 4000年即
注入,解决方案 注射用药物的 6.000即
注射 皮下 60毫克
注射 皮下 6000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案 注射用药物的 6000年即/ 0.6毫升
注入,解决方案 注射用药物的 60毫克/ 0.6毫升
注入,解决方案 注射用药物的 6000年即
注入,解决方案 注射用药物的 6000 IE / 0.6毫升
注入,解决方案 注射用药物的 60毫克
注入,解决方案 注射用药物的 8.000即
注射 皮下 80毫克
注入,解决方案 注射用药物的 8000年即/ 0.8毫升
注入,解决方案 注射用药物的 80毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 注射用药物的 8000 IE / 0.8毫升
注入,解决方案 注射用药物的 80毫克
解决方案 动脉内的;静脉注射;皮下 80毫克
解决方案 皮下 100毫克
注射 血管内;皮下 2000 anti-Xa iu(20毫克)/ 0.2毫升
注射 血管内;皮下 4000 anti-Xa IU(40毫克)/ 0.4毫升
注射 血管内;皮下 6000 anti-Xa iu(60毫克)/ 0.6毫升
注射 血管内;皮下 8000 anti-Xa IU(80毫克)/ 0.8毫升
解决方案 动脉内的;静脉注射;皮下 20毫克
解决方案 动脉内的;静脉注射;皮下 60毫克
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 30000 IU / 3毫升
注入,解决方案 肠外;皮下
注入,解决方案 肠外;皮下 10000国际单位/毫升
注入,解决方案 皮下 100毫克
注入,解决方案 皮下 60毫克
注入,解决方案 皮下 80毫克
解决方案 动脉内的;静脉注射;皮下 100毫克
注入,解决方案 注射用药物的
解决方案 2000国际单位
解决方案 4000国际单位
解决方案 6000国际单位
解决方案 8000国际单位
注射 皮下
注入,解决方案 注射用药物的 10000年即
注入,解决方案 注射用药物的 2000年即
注入,解决方案 注射用药物的 8000年即
解决方案 20毫克
注入,解决方案 100毫克/毫升
注射 静脉注射;皮下 300毫克/毫升
注射 皮下 100毫克/毫升
注射 皮下 120毫克/ 0.8毫升
注射 皮下 150毫克/毫升
注射 皮下 30毫克/ 0.3毫升
注射 皮下 300毫克/毫升
注射 皮下 40毫克/ 0.4毫升
注射 皮下 60毫克/ 0.6毫升
注射 皮下 80毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 100毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 120毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 150毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 30毫克/ 0.3毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 40毫克/ 0.4毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 60毫克/ 0.6毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 80毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 皮下 100毫克/毫升
注入,解决方案 皮下 120毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 皮下 150毫克/毫升
注入,解决方案 皮下 30毫克/ 0.3毫升
注入,解决方案 皮下 40毫克/ 0.4毫升
注入,解决方案 皮下 60毫克/ 0.6毫升
注入,解决方案 皮下 80毫克/ 0.8毫升
解决方案 100毫克/毫升
解决方案 皮下
解决方案 静脉注射;皮下 20毫克
解决方案 血液透析;静脉注射;皮下 80毫克
解决方案 皮下 20毫克
解决方案 皮下 60毫克
解决方案 皮下 80毫克
解决方案 血液透析;静脉注射;皮下 60毫克
工具包 皮下;局部
注入,解决方案 注射用药物的 10000国际单位/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 12000 IU / 0.8毫升
注入,解决方案 注射用药物的 15000国际单位/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 2000 IU / 0.2毫升
注入,解决方案 注射用药物的 4000 IU / 0.4毫升
注入,解决方案 注射用药物的 6000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案 注射用药物的 8000 IU / 0.8毫升
注入,解决方案 注射用药物的 10000国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 2000国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 4000国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 6000国际单位
注入,解决方案 注射用药物的 8000国际单位
解决方案 静脉注射;皮下 100毫克/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 150毫克/毫升
注入,解决方案 1000毫克/ 10毫升
注入,解决方案 120毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 150毫克/毫升
注入,解决方案 20毫克/ 0.2毫升
注入,解决方案 300毫克/毫升
注入,解决方案 40毫克/ 0.4毫升
注入,解决方案 500毫克/ 5毫升
注入,解决方案 60毫克/ 0.6毫升
注入,解决方案 80毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 硬膜外;静脉注射丸;皮下 1000毫克/ 10毫升
注入,解决方案 硬膜外;静脉注射丸;皮下 120毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 硬膜外;静脉注射丸;皮下 150毫克/毫升
注入,解决方案 体外;注射用药物的 10000国际单位/毫升
注入,解决方案 体外;注射用药物的 12000国际单位/毫升
注入,解决方案 体外;注射用药物的 15000国际单位/毫升
注入,解决方案 体外;注射用药物的 2000 IU / 0.2毫升
注入,解决方案 体外;注射用药物的 30000国际单位/毫升
注入,解决方案 体外;注射用药物的 4000 IU / 0.4毫升
注入,解决方案 体外;注射用药物的 50000国际单位/毫升
注入,解决方案 体外;注射用药物的 6000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案 体外;注射用药物的 8000 IU / 0.8毫升
注入,解决方案 肠外;皮下 100毫克
注入,解决方案 肠外;皮下 20毫克
注入,解决方案 肠外;皮下 2000 IU / 0.2毫升
注入,解决方案 肠外;皮下 40毫克
注入,解决方案 肠外;皮下 4000 IU / 0.4毫升
注入,解决方案 肠外;皮下 60毫克
注入,解决方案 肠外;皮下 6000 IU / 0.6毫升
注入,解决方案 肠外;皮下 80毫克
注入,解决方案 肠外;皮下 8000 IU / 0.8毫升
注入,解决方案 注射用药物的 100毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 100毫克
注入,解决方案 注射用药物的 40毫克
注射
注射 静脉注射;皮下 100毫克/毫升
注射 静脉注射;皮下 120毫克/ 0.8毫升
注射 静脉注射;皮下 30毫克/ 0.3毫升
注射 静脉注射;皮下 40毫克/ 0.4毫升
注射 静脉注射;皮下 60毫克/ 0.6毫升
注射 静脉注射;皮下 80毫克/ 0.8毫升
解决方案 皮下 100毫克/毫升
解决方案 皮下 30毫克/ 0.3毫升
解决方案 皮下 40毫克/ 0.4毫升
解决方案 皮下 60毫克/ 0.6毫升
解决方案 皮下 80毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 注射用药物的 400毫克/毫升
注入,解决方案
注入,解决方案 注射用药物的 100毫克/ 1.0毫升
注入,解决方案 注射用药物的 20毫克
解决方案 皮下 120毫克/ 0.8毫升
解决方案 皮下 150毫克/毫升
解决方案 皮下 90毫克/ 0.6毫升
解决方案 静脉注射;皮下 100毫克/毫升
解决方案 静脉注射;皮下 20毫克/ 0.2毫升
解决方案 静脉注射;皮下 30毫克/ 0.3毫升
解决方案 静脉注射;皮下 40毫克/ 0.4毫升
解决方案 静脉注射;皮下 60毫克/ 0.6毫升
解决方案 静脉注射;皮下 80毫克/ 0.8毫升
解决方案 静脉注射;皮下 120毫克/ 0.8毫升
解决方案 静脉注射;皮下 150毫克/毫升
解决方案 皮下 40毫克
解决方案 静脉注射;皮下 60毫克
解决方案 皮下 10000国际单位/毫升
解决方案 皮下 12000 IU / 0.8毫升
解决方案 皮下 2000 IU / 0.2毫升
解决方案 皮下 4000 IU / 0.4毫升
解决方案 皮下 6000 IU / 0.6毫升
解决方案 皮下 8000 IU / 0.8毫升
解决方案 静脉注射;皮下 300毫克/毫升
注入,解决方案 100毫克
注入,解决方案 20毫克
注入,解决方案 40毫克
注入,解决方案 60毫克
注入,解决方案 80毫克
注入,解决方案 管腔内的;静脉注射;皮下 100毫克
注入,解决方案 管腔内的;静脉注射;皮下 20毫克
注入,解决方案 管腔内的;静脉注射;皮下 40毫克
注入,解决方案 管腔内的;静脉注射;皮下 60毫克
注入,解决方案 管腔内的;静脉注射;皮下 80毫克
注入,解决方案 皮下
价格
单元描述 成本 单位
肝素300毫克/毫升溶液3毫升瓶 281.47美元 瓶
肝素150毫克/毫升溶液1毫升注射器 140.94美元 注射器
肝素100毫克/毫升溶液1毫升注射器 93.93美元 注射器
肝素80毫克/ 0.8毫升0.8毫升注射器的解决方案 75.14美元 注射器
肝素60毫克/ 0.6毫升溶液0.6毫升注射器 56.36美元 注射器
肝素40毫克/ 0.4毫升溶液0.4毫升注射器 37.53美元 注射器
肝素惠普(0.8毫升/ 1毫升注射器)150毫克/毫升注射器 34.63美元 注射器
肝素30毫克/ 0.3毫升溶液0.3毫升注射器 28.15美元 注射器
肝素(0.4 - 1毫升注射器)100毫克/毫升注射器 23.09美元 注射器
肝素100毫克/毫升 23.09美元 注射器
肝素(0.3毫升注射器)30毫克/锡尔注射器 6.97美元 注射器
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专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
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CA2045433 没有 2002-07-30 2011-06-25 加拿大的国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 50克/升 https://imgcdn.mckesson.com/CumulusWeb/Click_and_learn/SDS_SANOFI_LOVENOX.pdf
logP -1.7 https://hmdb.ca/metabolites/HMDB0014551
日志 2 https://hmdb.ca/metabolites/HMDB0014551
pKa -2.8 https://hmdb.ca/metabolites/HMDB0014551
预测性能
不可用
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9215
血脑屏障 - - - - - - 0.8366
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6496
22基板 Non-substrate 0.698
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5818
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9771
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9454
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6694
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8196
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5842
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8157
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.771
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8869
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7655
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9194
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9232
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5957
致癌性 Non-carcinogens 0.694
生物降解 没有准备好可生物降解 0.851
大鼠急性毒性 2.3846 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9589
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7157
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。抗凝血酶iii
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
电位器
通用函数
Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能
最重要的丝氨酸蛋白酶抑制剂调节凝血级联的等离子体。matriptase-3 / TMPRSS7 AT-III抑制凝血酶,以及因素IXa Xa和夏。其抑制……
基因名字
SERPINC1
Uniprot ID
P01008
Uniprot名字
抗凝血酶iii
分子量
52601.935哒
引用
  1. 王彭K、C,彭日成BS,杨决断力(溶栓和抗凝治疗对血管内皮细胞的功能和凝固和纤维蛋白溶解患者肺血栓栓塞)。中华杰他胡锦涛习近平9月杂志。2005;28 (9):596 - 9。(文章]
  2. 李,吉布森厘米:伊诺肝素在急性冠状动脉综合征。专家Cardiovasc牧师。”2007年5月,5 (3):387 - 99。(文章]
  3. 编注,Vecchietti D, L Citterio Guerrini M,拉曼R,贝尔蒂尼年代,会怎样G, Naggi, Sasisekharan R, Torri G:结构特点的低分子量肝素抗凝血酶影响他们的亲和力。Thromb Haemost。2009年11月,102 (5):865 - 73。doi: 10.1160 / th09 - 02 - 0081。(文章]
  4. NIH StatPearls:伊诺肝素(链接]
细节 2。凝血因子X
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
策展人评论
伊诺肝素的影响因子X绑定后,由于下游效应发生抗凝血酶III。
通用函数
Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能
Xa的因素是维生素K-dependent糖蛋白,凝血酶原转化为凝血酶在弗吉尼亚州的存在因素,在凝血钙和磷脂。
基因名字
F10
Uniprot ID
P00742
Uniprot名字
凝血因子X
分子量
54731.255哒
引用
  1. 格拉夫J, Picard-Willems B,困难年代:监控的影响与一个新的一步直接FXa-inhibitors prothrombinase-induced凝固时间(皮克特人)分析:比较体外调查与肝素、肝素、fondaparinux和9065 DX。Int中国新药杂志。2007年4月,45 (4):237 - 43。(文章]
  2. berg,拉波特年代,Epinat M, Zufferey P, Alamartine E, Tranchand B, Decousus H, Mismetti P: Anti-factor Xa活动伊诺肝素在预防剂量的病人已经有75多年的历史了。Br中国新药杂志。2007年10月,64 (4):428 - 38。2007年5月17日Epub。(文章]
  3. 洛Sanchez-Pena P, JS Urien年代,Ankri,夹头JP, Choussat R, Lechat P, Montalescot G: Anti-factor Xa动力学在病人接受经皮冠状动脉介入:静脉注射肝素后人口模型分析。Br中国新药杂志。2005年10月;60 (4):364 - 73。(文章]
  4. Dalmora SL,初级磅,施密特CA, Vaccari科幻,奥利维拉公关,Codevilla CF: anti-factor Xa的验证试验的效能评估伊诺肝素制药配方。J采用AOAC公认的Int。2004年11 - 12月,87 (6):1305 - 8。(文章]
  5. 佩奇JT,英国BP, Gaitor-Stampley V,斯卡利亚PG, Klainer TE, Raum WJ,马丁低频:anti-factor Xa之间没有相关性水平,低分子量肝素和胃旁路手术后出血。遗传代数杂志ob夺去2007 Jul-Aug; 3 (4): 469 - 75。Epub 2007年6月12日。(文章]
  6. NIH StatPearls:伊诺肝素(链接]
细节 3所示。凝血酶原
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
血小板反应蛋白受体的活动
特定的功能
凝血酶,裂解键参数和赖氨酸后,纤维蛋白原转化为纤维蛋白,激活因子V,七,八,十三世,而且,在血与thrombomodulin复杂,蛋白c函数homeostas……
基因名字
F2
Uniprot ID
P00734
Uniprot名字
凝血酶原
分子量
70036.295哒
引用
  1. Nutescu EA,伯内特,Fanikos J, Spinler年代,Wittkowsky答:药理学的抗凝血剂用于治疗静脉血栓栓塞。J Thromb溶栓。2016年1月,41 (1):15-31。doi: 10.1007 / s11239 - 015 - 1314 - 3。(文章]
  2. Gikakis N,饶AK,宫本茂年代,戈尔曼JH 3日汗MM,安德森霍奇金淋巴瘤,黑客CE、太阳L, Niewiarowski年代,科尔曼RW,埃德蒙兹LH Jr:伊诺肝素抑制凝血酶的形成和活动在狒狒心肺旁路。J Thorac Cardiovasc Surg. 1998年12月,116 (6):1043 - 51。doi: 10.1016 / s0022 - 5223 (98) 70057 - 1。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:肝素(肝素钠注射液)、皮下、静脉使用[链接]

酶

细节 1。髓过氧物酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
其他
策展人评论
体外研究表明,肝素导致解放髓过氧物酶从血管壁,增加血浆髓过氧化酶水平。
通用函数
过氧化物酶活性
特定的功能
多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它负责对各种生物杀菌剂的活动。在刺激中性粒细胞,MPO催化生产o……
基因名字
MPO
Uniprot ID
P05164
Uniprot名字
髓过氧物酶
分子量
83867.71哒
引用
  1. 鲁道夫TK,鲁道夫V, Witte Klinke, Szoecs K,刘D, Heitzer T, Meinertz T, Baldus S:解放船附着髓过氧物酶的综合改善内皮功能。Int心功能杂志。2010年4月1日,140 (1):42-7。doi: 10.1016 / j.ijcard.2008.10.035。Epub 2008 12月2。(文章]
  2. Baldus年代,Eiserich JP摩尼,卡斯特罗L,菲格罗亚M, Chumley P,马W, Tousson,白色的CR,布拉德,布伦南ML,卢西AJ,摩尔KP,弗里曼英航:内皮transcytosis髓过氧物酶具有特异性的血管ECM蛋白质酪氨酸硝化的目标。中国投资。2001年12月,108 (12):1759 - 70。doi: 10.1172 / JCI12617。(文章]
  3. Gozdzikiewicz J, Borawski J, Koc-Zorawska E, Mysliwiec M:伊诺肝素在血液透析中髓过氧物酶释放的影响。Hemodial Int。10月2014;18 (4):819 - 24。doi: 10.1111 / hdi.12177。2014年5月19日Epub。(文章]

药物在6月13日,2023年7月04,2005十三24 /更新18:05