道诺霉素、阿霉素、蒽环霉素抗生素、物理化学和生物审查。

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Aubel-Sadron G, Londos-Gagliardi D

道诺霉素、阿霉素、蒽环霉素抗生素、物理化学和生物审查。

Biochimie。1984年5月,66 (5):333 - 52。

PubMed ID

6380596 (在PubMed

]

文摘

道诺霉素和阿霉素抗生素属于蒽环霉素组,广泛应用于人类癌症化疗。他们的活动,主要被归因于他们的天然DNA碱基对之间的夹层。道诺霉素之间复杂的形成或阿霉素polydeoxyribonucleotides和各种基本成分或染色质的dna已经被大量的研究技术。许多作者都试图关联生物和药物的治疗活动与亲和力DNA或一些特定序列的DNA。体内这些蒽环霉素药物引起DNA损伤如碎片和单链断裂。蒽环霉素的作用机制包括抑制RNA和DNA合成。存在两个限制因素的使用蒽环霉素antitumoral代理:慢性或急性毒性和自发或获得性耐药。在这两种情况下,有可能一个动作在膜水平。必须指出,道诺霉素和阿霉素有特别的亲和力为磷脂和阻力与一些膜的发展变化。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
道诺霉素	DNA	核苷酸	人类	是的	夹层	细节
道诺霉素	DNA拓扑异构酶2α	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
道诺霉素	DNA拓扑异构酶2β	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节