人类alpha-L-iduronidase。催化性能和一个集成的硫酸乙酰肝素的溶酶体降解作用。

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弗里曼C,霍普伍德JJ

人类alpha-L-iduronidase。催化性能和一个集成的硫酸乙酰肝素的溶酶体降解作用。

j . 1992 3月15日,282 (Pt 3): 899 - 908。

PubMed ID
1554373 (在PubMed
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动力学参数(公里,kcat)的人类肝脏alpha-L-iduronidase测定各种heparin-derived二糖和四糖基板。多结构复杂基质中,几个方面的糖苷配基结构的自然基质肝素和硫酸乙酰肝素是维持,与催化水解效率255倍,最简单的二糖水解底物。主要的糖苷配基结构,影响衬底绑定和其他酶活性的存在是硫酸酯的残留毗邻iduronic残酸水解。硫酸根离子和许多底物和产物类似物的酶活性的抑制剂。人工肝alpha-L-iduronidase活动向4-methylumbelliferyl alpha-L-iduronide pH值在4.8有两公里的值37 microM与相应kcat 1.92毫米。值产品形成的299年和650年摩尔/分钟每摩尔的酶分别,这或许可以解释的广泛的Km值之前报道alpha-L-iduronidase活动对其底物。皮肤成纤维细胞alpha-L-iduronidase活动向heparin-derived低聚糖受到相同的底物糖苷配基结构特点的观察人工肝酶。比较了衬底的影响糖苷配基结构对酶的催化活动采取行动降低硫酸乙酰肝素的高硫酸化区域。提出了一个模型,底物直接从alpha-L-iduronidase后续酶活动来确保硫酸乙酰肝素的高效降解。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Laronidase Iduronic酸 小分子 人类
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