Plerixafor干细胞动员的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者。

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崔HY,勇CS, Yoo BK

Plerixafor干细胞动员的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者。

安Pharmacother。2010年1月,44(1):117 - 26所示。doi: 10.1345 / aph.1M380。Epub 2009年12月15日。

PubMed ID

20009003 (在PubMed

]

文摘

目的:评估文献描述的作用机制、药代动力学、药效学、治疗效果及plerixafor的造血干细胞(HSC)动员自体移植患者的非霍奇金淋巴瘤(NHL)或多发性骨髓瘤。数据来源:PubMed搜索(1966 - 2009年9月)是使用关键词plerixafor和AMD3100进行的。制造商的处方信息也被使用。研究选择和数据提取:选择英文文章和数据提取的关注临床研究HSC动员NHL患者或多发性骨髓瘤。数据合成:Plerixafor施加其影响通过可逆性阻塞HSC绑定到骨髓的能力矩阵。当使用粒细胞集落刺激因子(g - csf), plerixafor有助于增加肝星状细胞在外周血,在那里他们可以收集用于自体移植。在临床研究中,plerixafor皮下注射后迅速吸收,达到最大血浆浓度约为0.5小时。Plerixafor肾排泄的父母药物,以消除半衰期从3到5小时。Plerixafor增加循环外周血CD34 +细胞,与皮下政府约6 - 9小时后峰值的影响。beplayapp大约2 - 3重CD34 +细胞计数增加被第一剂量plerixafor经过连续4天的g - csf的治疗。 In 2 Phase 3 studies in patients with NHL or multiple myeloma, addition of plerixafor to G-CSF resulted in a higher CD34+ cell collection with fewer apheresis days, but failed to show better graft durability or overall patient survival for up to 12 months of follow-up. CONCLUSIONS: Clinical trials have demonstrated that the addition of plerixafor to G-CSF was beneficial for HSC mobilization to peripheral blood for collection and subsequent transplantation in patients with NHL or multiple myeloma. Further studies should assess the benefit of the additive use of plerixafor on clinical outcomes.

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药物

Plerixafor