选择性雌激素受体调节剂。

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Diez-Perez一

选择性雌激素受体调节剂。

Arq胸罩内分泌代谢。2006 Aug;50(4):720-34。

PubMed ID

17117297 (PubMed视图

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摘要

激素受体，特别是雌激素受体大约在40年前被描述出来。beplayapp对于雌激素，有两种受体，雌激素受体α (ERalpha)和雌激素受体β (ERbeta)。这两种受体由不同的基因编码，它们的组织表达因器官而异。ERalpha主要在生殖组织(子宫、乳房、卵巢)、肝脏和中枢神经系统中表达，而ERbeta则在骨、内皮、肺、泌尿生殖道、卵巢、中枢神经系统和前列腺等其他组织中表达。已经描述了超过70种属于SERMS类的分子。有5个化学基团:三苯乙烯、苯并噻吩、四氢苯乙烯、吲哚和苯并吡喃。所有这些非激素化合物都能激活内质网，降低骨周转率，作为一种抗吸收剂，明显提高骨密度。雌激素降低骨周转率，作为一种抗吸收，明显提高骨密度。它们还有助于缓解更年期症状。一个持续了几十年的争论，涉及到雌激素或雌激素-黄体酮疗法的总体效益/风险概况，因为这些疗法会增加严重健康障碍的风险，如乳腺癌。 SERMs have increased our understanding of hormone-receptor regulatory mechanisms. Their development has permitted a targeted efficacy profile avoiding some of the side effects of the hormone therapy. Their clinical utility relies today mostly on the effects on breast cancer and bone.

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