药物动力学temocapril盐酸盐,新颖的血管紧张素转换酶抑制剂,在肾功能不全。

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中岛美嘉M,山本J,柴田M, Uematsu T, Shinjo H, Akahori T,盐谷H,吧Sugiyama K, Kawahara Y

药物动力学temocapril盐酸盐,新颖的血管紧张素转换酶抑制剂,在肾功能不全。

43欧元中国新药杂志。1992;(6):657 - 9。

PubMed ID

1493850 (在PubMed

]

文摘

temocapril盐酸盐的药物动力学,小说prodrug-type血管紧张转换酶(ACE)抑制剂,研究了轻度(第二组)患者严重(第三组)肾功能不全与受试者相比正常的肾功能(集团)。二酸代谢物的药代动力学参数活跃,包括Cmax, AUC和半衰期(t1/2),显示只有轻微的变化之间的三组:AUC显著(0-inaffinity)是我在第三组比组,和t1/2往往是长期在第三组,但变化不显著。二酸的尿在第三组明显减少。(集团我28.1%,第二组为21.6%,第三组,12.8%)。与其他血管紧张素转换酶抑制剂相比,主要通过肾脏排泄,活跃的血浆浓度二酸代谢物并不受肾功能的影响。这是推测的剂量降低temocapril可能只在严重肾功能不全患者推荐。

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药物

Temocapril