与temocapril药理和临床研究,血管紧张素转换酶抑制剂在胆汁中排出。

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Maeda川K, K,中村M,渡边T, Yoshikawa J,浅田和另外一个

与temocapril药理和临床研究,血管紧张素转换酶抑制剂在胆汁中排出。

Cardiovasc药物启2004下降;22 (3):189 - 98。

PubMed ID
15492767 (在PubMed
]
文摘

Temocapril是一种血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的前体药物thiazepine戒指。temocaprilat,其活性形式是更有效的比依那普利抑制ACE隔绝兔肺。temocaprilat的抑制效力隔离大鼠主动脉是依那普利的3倍。Temocapril胆汁和尿液中排泄,可用于肾功能不全患者。它降低血压不会造成任何明显的心率、心输出量的变化。Temocapril报告改善内皮功能障碍在体外通过抑制氧化应激增加。体内它能改善原发性高血压患者的反应性充血。据报道,防止冠状动脉血管重建体内通过抑制当地ACE和氧化应激增加。在人类temocapril已经发现改善胰岛素抵抗部分通过增加脂联素的水平。心脏重构是提高temocapril不仅在实验动物,也在人类身上。 It improves renal function and decreases urinary albumin excretion in diabetics as well as in hypertensive patients. Temocapril is currently marketed only in Japan. Considering its beneficial effects and unique pharmacokinetics, temocapril, is likely to be introduced in other countries as well.

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