湾41 - 2272,可溶性鸟苷酸环化酶受体激动剂,激活人类单核吞噬细胞。

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Soeiro-Pereira PV, Falcai Kubo CA, Oliveira-Junior EB,品牌OC,安图内斯E, Condino-Neto A

湾41 - 2272,可溶性鸟苷酸环化酶受体激动剂,激活人类单核吞噬细胞。

Br J杂志。2012年7月,166 (5):1617 - 30。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01764.x。

PubMed ID

22044316 (在PubMed

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文摘

背景和目的:白细胞功能对宿主防御感染至关重要。吞噬功能缺陷导致几个主要表现为早发性免疫缺陷的复发和严重的感染。在这项工作中,我们进一步研究了湾41 - 2272的影响,可溶性鸟苷酸环化酶受体激动剂(国网公司),在人类外周血单核细胞的激活(PBM)和THP-1细胞。实验方法:THP-1细胞和PBM被methylthiazoletetrazolium评估可行性分析;活性氧产量lucigenin化学发光;基因和蛋白质表达NAPDH氧化酶组件中存在和免疫印迹分析,分别;由co-incubation吞噬作用和杀微生物的活动,分别与酵母聚糖和大肠杆菌;通过elisa和细胞因子释放。主要结果:湾41 - 2272,与对照组相比,增加了至少35%,单核细胞的扩散过氧化物生产至少50%,和gp91 (PHOX)和p67 (PHOX)基因表达20至40倍,PBM和THP-1细胞。湾41 - 2272也增强吞噬作用的酵母聚糖颗粒三倍与控制相比,翻了一番杀菌剂的活动对大肠杆菌和增强tnf的释放和IL-12p70 PBM和THP-1细胞。 Finally, by inhibiting sGC with ODQ, we showed that BAY 41-2272-induced superoxide production and phagocytosis is not dependent exclusively on sGC activation. CONCLUSIONS AND IMPLICATIONS: In addition to its ability to induce vasorelaxation and its potential application for therapy of vascular diseases, BAY 41-2272 was shown to activate human mononuclear phagocytes. Hence, it is a novel pro-inflammatory drug that may be useful for controlling infections in the immunocompromised host.

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药物

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药物靶点

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