Umeclidinium COPD患者:一项随机,安慰剂对照研究。

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Trivedi R,理查德·N Mehta R,教堂

Umeclidinium COPD患者:一项随机,安慰剂对照研究。

欧元和j . 2014年1月,43 (1):72 - 81。doi: 10.1183/09031936.00033213。Epub 2013年8月15日。

PubMed ID

23949963 (在PubMed

]

文摘

umeclidinium管理的有效性和安全性干力量吸入器moderate-to-very-severe慢性阻塞性肺疾病患者进行评估。这是一项随机,安慰剂对照研究评估每日一次umeclidinium 62.5和125杯超过12周。主要终点是改变基线在1 s槽用力呼气量(FEV1) 85天。二次端点是0-6-h加权均值和串行用力呼气量在1 s。其他端点过渡呼吸困难指数、健康状况(圣乔治呼吸问卷),药物动力学和安全。246患者登记;168年完成了研究。85天,umeclidinium 62.5和125杯从基线显著提高最小二乘意味着改变槽FEV1(分别为127和152毫升;与安慰剂比较,p < 0.001)。84天,umeclidinium 62.5和125杯显著提高最小二乘意味着0-6-h "基线的加权平均数(分别为166和191毫升; p<0.001) and serial FEV1 at each time point (p

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