Nintedanib治疗特发性肺纤维化。

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Nintedanib治疗特发性肺纤维化。

睡觉和说。2015年6月,9 (3):121 - 9。doi: 10.1177 / 1753465815579365。Epub 2015 4月10。

PubMed ID

25862013 (在PubMed

]

文摘

特发性肺纤维化(IPF)是一种进步,最终致命的肺病,发生在老年人。IPF的临床过程变量,在个别病人难以预测。Nintedanib是一种酪氨酸激酶抑制剂,最近在美国和欧盟批准了IPF的治疗。临床前研究表明,nintedanib干扰过程活跃在纤维化如成纤维细胞增殖、迁移和分化和细胞外基质的分泌。的安全性和有效性nintedanib在明天的第二阶段试验和调查在两个复制52周随机、安慰剂对照三期试验称为INPULSIS试验。这些试验表明,nintedanib减缓疾病进展通过减少用力肺活量下降的年增长率,可控的副作用。在这次审查中,我们总结关键数据支持nintedanib IPF患者作为治疗和解决关键问题nintedanib在临床的使用。

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药物

Nintedanib