Dasabuvir (ABT333)治疗慢性丙肝病毒基因型我:治疗的新面孔,一个专家审查。

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Mantry PS,帕沙克L

Dasabuvir (ABT333)治疗慢性丙肝病毒基因型我:治疗的新面孔,一个专家审查。

专家抗感染其他牧师。2016年2月,14 (2):157 - 65。doi: 10.1586 / 14787210.2016.1120668。Epub 2015年12月17日。

PubMed ID

26567871 (在PubMed

]

文摘

丙型肝炎病毒(HCV)影响近1.3%的美国人口和全世界大约2%的人。它与肝硬化和肝细胞癌导致的严重并发症显著的发病率和死亡率。直到现在唯一的这种严重的疾病的治疗选择是基于干扰素治疗的可怜的宽容和最好的SVR(持续病毒学应答),只有50%的案件。通过引入其他直接作用抗病毒药物治疗丙肝病毒已经彻底改变了率相当高的治疗。小说直接作用抗病毒药物包括非核苷抑制剂NS5B高效治疗HCV基因型1 a和1 b包括那些与SVR补偿肝硬化高治愈率达到97%以上集中分析从六个不同的3期临床试验。本文将讨论DAA - Dasabuvir,非核苷NS5B抑制剂,其作用机理,功效,安全&宽容和耐药性。Dasabuvir FDA批准结合其他DAA代理称为3 d (Viekira Pak)在不同干扰素免费方案实现高治愈率(SVR > 95%)较低的副作用。在欧洲,欧洲药品局批准使用结合Ombitasvir, Paritaprevir,例如有或没有利巴韦林。药物用于治疗天真以及以前治疗的患者成功率高。也批准了补偿肝硬化患者,艾滋病毒合并感染患者和肝移植受者在过去被排除在干扰素治疗的基础治疗。 Dasabuvir is extensively evaluated in large clinical trials and shown excellent SVR among HCV genotype1 patient population in combination with other oral DAAs, with good safety profile and tolerance. Its drawback is its genotype restriction, need for ribavirin (RBV) for 1a genotype, low resistance barrier and high cost. It is well tolerated with less than 1 % of patients permanently discontinuing treatment and 2% of patient experiencing a serious adverse reaction. It is contraindicated in patients with known hypersensitivity to ritonavir (e.g. Steven - Johnson syndrome) and strong inducers of CYP3A and CYP2CB.

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药物

Dasabuvir

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dasabuvir	非结构蛋白5 b (NS5B)	蛋白质		是的	抑制剂	细节