Rolapitant预防术后恶心和呕吐:前瞻性,双盲,安慰剂对照的随机试验。

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Gan TJ,顾J, Singla N,钟F, Pearman MH, Bergese SD,哈比卜,Candiotti KA,莫Y, Huyck年代,信条先生,Cantillon M

Rolapitant预防术后恶心和呕吐:前瞻性,双盲,安慰剂对照的随机试验。

4月Anesth。2011; 112(4): 804 - 12所示。doi: 10.1213 / ANE.0b013e31820886c3。Epub 2011年3月8日。

PubMed ID

21385988 (在PubMed

]

文摘

背景:术后恶心呕吐(PONV)手术后常见的并发症。Neurokinin-1 (NK(1)受体拮抗剂已被证明是安全有效的预防和治疗PONV的人类。Rolapitant是强有力的,选择性NK1受体拮抗剂,迅速吸收,有一个非常长的半衰期(to180小时),似乎有一个低的药物之间的相互作用潜力。我们评估剂量反应rolapitant PONV的预防高危对象条件,和rolapitant对防止延迟PONV的影响探讨手术后5天。方法:随机、多中心、双盲、dose-ranging rolapitant是安慰剂和主动控制进行研究。六百一十九成年妇女在平等开放的腹部手术被随机分配比率为1 6研究武器:口服rolapitant在5毫克,20毫克,70毫克,或200毫克剂量;静脉联合4毫克;或安慰剂,分层PONV的历史或晕动病。主要研究终点是缺乏催吐剂,不管救援药物的使用,在24小时后拔管。结果:组织分配给rolapitant 20毫克,70毫克和200毫克有较高的发生率没有呕吐与安慰剂相比在手术后24小时。 A linear relationship between rolapitant dose and primary outcome was seen. The probability of an emetic episode was significantly lower in the rolapitant 70-mg and 200-mg groups in comparison with placebo (P

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