长春新碱神经病变严重疾病1型腓骨肌萎缩。

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长春新碱神经病变严重疾病1型腓骨肌萎缩。

癌症。1996年4月1日,77 (7):1356 - 62。

PubMed ID

8608515 (在PubMed

]

文摘

背景:一般倾向vincristine-related神经病变一直在观察人家族遗传性疾病史。方法:回顾性病例系列中,我们调查中发现的DNA重排之间可能存在的相关性疾病1型腓骨肌萎缩患者(CMT1A)和对长春新碱的神经毒性的易感性。在选定的病人和家庭成员,我们执行电诊法的研究和分析DNA样本17 p11.1-12重复与CMT1A有关。结果:我们与常染色体显性遗传CMT1描述三个家庭,其中一个家庭成员与肿瘤疾病发病迅速,患上了严重的神经病症在收到初始剂量的长春新碱作为常规化疗的协议的一部分。所有三个家庭都至少有一个受影响的家庭成员与17 p11.2-12重复。结论:这些情况表明,17 p11.2-12重复容易使患者从长春新碱和严重的神经毒性,这种药物与CMT1A患者应该避免。所以有必要获得详细的所有肿瘤家族史患者筛选可能的遗传疾病。在原因不明或先前存在的家族性神经病变患者,检测了17 p11.2-12重复启动前应进行长春新碱治疗。其他遗传性疾病患者也可能是严重的神经毒性反应的风险。

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药物

长春新碱