右甲状腺素钠antihyperlipidemic。行动的机制并不完全清楚,但在肝脏右甲状腺素钠明显刺激形成的低密度脂蛋白(LDL),在更大程度上,增加低密度脂蛋白的分解代谢。这将导致通过胆汁胆固醇和胆汁酸的排泄增加路由到粪便,减少血清胆固醇和低密度脂蛋白。右甲状腺素钠对高密度脂蛋白(HDL)没有显著的影响。本质上,它还将绑定到甲状腺受体是激素原,它会绑定作为碘化过氧化物酶的底物。

目标	行动	生物
一个甲状腺激素受体α	受体激动剂	人类
一个甲状腺激素受体β	受体激动剂	人类
U甲状腺过氧化物酶	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

在产品下面查看合作伙伴的反应

右甲状腺素钠
- 甲状腺素硫酸盐
- 甲状腺素葡糖苷酸

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

右甲状腺素钠过量的症状是未知的。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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不可用

食物相互作用

有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
右甲状腺素钠钠	0 h00n2ahsp	7054-08-2	ANMYAHDLKVNJJO-CURYUGHLSA-M

国际/其他品牌

Choloxin(诺尔(加拿大)(停止),巴克斯特(英国)(停止),Boots-Flint(美国)(停止))/Dynothel(亨宁(德国)(停止))/Eulipos(勃林格曼海姆(德国)(停止))/Lisolipin (Bracco(意大利)(停止))

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Choloxin -选项卡4毫克	平板电脑	4毫克/选项卡	口服	丘制药有限公司	1996-12-31	1999-12-31
Choloxin标签2毫克	平板电脑	2毫克/选项卡	口服	靴子制药有限公司	1973-12-31	1996-09-09
Choloxin标签2毫克	平板电脑	2毫克/选项卡	口服	丘制药有限公司	1996-12-31	1999-12-31
Choloxin平板4毫克	平板电脑	4毫克/选项卡	口服	靴子制药有限公司	1960-12-31	1996-09-09

类别

ATC代码

C10AX01——右甲状腺素钠

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯丙氨酸和衍生品。这些化合物含有苯丙氨酸或其衍生反应所产生的苯丙氨酸的氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 苯丙氨酸和衍生品
选择父母: Diphenylethers/Phenylpropanoic酸/Diarylethers/安非他明和衍生品/D-alpha-amino酸/含苯氧基的化合物/酚醚/O-iodophenols/Aralkylamines/碘代苯

显示10
基: 2-halophenol/2-iodophenol/3-phenylpropanoic-acid/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/安非他命或衍生品/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/芳基卤化物

显示27日更
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 甲状腺素,D-tyrosine导数(CHEBI: 30659)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 4 w9k63fion
化学文摘号: 51-49-0
InChI关键: XUIIKFGFIJCVMT-GFCCVEGCSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H11I4NO4 / c16-8-4-7 (5 - 9 (17) 13 (8) 21) 24-14-10 (18) 1 - 6 (2 - 11 (14) 19) 3 - 12 (20) 15 (22) 23 / h1-2, 4 - 5时,12日21 H, 3, 20 h2, (H, 22、23) /病人- m1 / s1
国际命名: (2 r) 2-amino-3 - [4 - (4-hydroxy-3 5-diiodophenoxy) 3, 5-diiodophenyl]丙酸
微笑: N [C@H] (CC1 = CC (I) = C (OC2 = CC (I) = C (O) C (I) = C2) C (I) = C1) C = O (O)

引用

一般引用

Uchino H, Kanai Y, Kim DK Wempe MF, Chairoungdua,森本晃司E,安德斯MW, Endou H:氨基acid-related化合物的运输由l型氨基酸转运蛋白1 (LAT1):洞察底物识别的机制。摩尔杂志。2002年4月,61 (4):729 - 37。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014651
PubChem化合物: 8730年
PubChem物质: 46508471
ChemSpider: 8402年
BindingDB: 50225220
RxNav: 3292年
ChEBI: 30659年
ChEMBL: CHEMBL559
锌: ZINC000003830994
网页: PA164752444
维基百科: 右甲状腺素钠

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	预防	心血管疾病(CVD)/冠心病(CHD)/心肌梗死/心肌缺血	1
不可用	完成	预防	心血管疾病(CVD)/冠心病(CHD)/心肌梗死/心肌缺血	1

药物经济学

制造商

雅培制药产品div

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	2毫克/选项卡
平板电脑	口服	4毫克/选项卡

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	235 - 236°C	不可用
logP	4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00898毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.15	ALOGPS
logP	3.73	Chemaxon
日志	-4.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	0.27	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.43	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	92.78²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	126.79米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	49.38³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.7212
血脑屏障	- - - - - -	0.6886
Caco-2渗透	- - - - - -	0.653
22基板	Non-substrate	0.5321
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9175
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9709
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8891
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8309
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6847
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5924
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7037
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.923
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8459
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7591
致癌性	Non-carcinogens	0.9148
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9693
大鼠急性毒性	2.7082 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9697
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8508

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。甲状腺激素受体α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 同种型alpha -:核激素受体,可以作为阻遏或激活的转录。高亲和力受体甲状腺激素,包括三碘甲状腺氨酸和甲状腺素。同种型铝…
基因名字: THRA
Uniprot ID: P10827
Uniprot名字: 甲状腺激素受体α
分子量: 54815.055哒

引用

江W,宫本茂T, Kakizawa T,佐久间T,西年代,武田T,铃木,Hashizume凯西:甲状腺激素受体的表达α3 t3-l1脂肪细胞;三碘甲状腺氨酸增加脂肪生成的酶的表达和甘油三酯积累。J性。2004年8月,182 (2):295 - 302。(文章]
Kariv R, Enden Zvibel我Rosner G,布里尔,特哒,Halpern Z,奥伦R:三碘甲状腺氨酸和白细胞介素- 6 (il - 6)诱导表达HGF的永生化大鼠肝星状细胞线。肝脏Int。2003年6月;23 (3):187 - 93。(文章]
梅W,贾妮MF, Allioli N, Quignodon L, Chuzel T, Flamant F, Samarut J:甲状腺激素受体α是心脏功能的分子开关之间的胎儿和出生后的生活。《美国国家科学院刊S a . 2004年7月13日;101 (28):10332 - 7。Epub 2004年7月6日。(文章]
Sciaudone MP,姚明L,夏勒米,辛SA Freake HC: Diethylenetriaminepentaacetic酸提高甲状腺激素作用的转录机制。跟踪Elem研究》杂志2004年夏季;99(1 - 3):219 - 31所示。(文章]
Timmer, O,他Wiersinga WM:三碘甲状腺氨酸影响甲状腺激素的可变剪接受体αmRNA。J性。2003年11月,179(2):217 - 25所示。(文章]
伯纳尔J:甲状腺激素受体在大脑发育和功能。Nat中国Pract性金属底座。2007年3月,3 (3):249 - 59。(文章]

细节 2。甲状腺激素受体β

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体,可以作为阻遏或激活的转录。高亲和力受体甲状腺激素,包括三碘甲状腺氨酸和甲状腺素。
基因名字: THRB
Uniprot ID: P10828
Uniprot名字: 甲状腺激素受体β
分子量: 52787.16哒

引用

伯纳尔J:甲状腺激素受体在大脑发育和功能。Nat中国Pract性金属底座。2007年3月,3 (3):249 - 59。(文章]
Gonzalez-Sancho JM,加西亚V, Bonilla F,穆尼奥斯答:甲状腺激素受体/刺在人类癌症基因。癌症。2003年3月31日,192 (2):121 - 32。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
日元点,陈冯X, Flamant F, Y,沃克RL,维斯再保险公司Chassande O, Samarut J, Refetoff年代,Meltzer PS:配体和甲状腺激素受体亚型对肝的影响甲状腺激素受体基因敲除小鼠的基因表达谱。EMBO众议员2003年6月;4 (6):581 - 7。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
下午吴SY Sadow Refetoff年代,维斯RE:组织对甲状腺激素的反应与抗甲状腺激素的窝藏常见突变在甲状腺激素受体β基因(P453T)。J实验室医学。2005年8月,146 (2):85 - 94。(文章]

细节 3所示。甲状腺过氧化物酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 过氧化物酶活性
特定的功能: 碘化和耦合hormonogenic酪氨酸在甲状腺球蛋白产生甲状腺激素的T(3)和(4)。
基因名字: 房产申诉专员署
Uniprot ID: P07202
Uniprot名字: 甲状腺过氧化物酶
分子量: 102961.63哒

引用

维瑟TJ:足够的碘摄入的元素重要性:跟踪是不够的。内分泌学。2006年5月,147 (5):2095 - 7。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字: SLCO1B1
Uniprot ID: Q9Y6L6
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量: 76447.99哒

引用

Kullak-Ublick GA, Ismair毫克,斯蒂格·B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F,去脂K, Meier PJ, Hagenbuch B:有机anion-transporting多肽B (OATP-B)及其功能与其他三个OATPs人类的肝脏。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。(文章]

细节 2。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 甲状腺激素跨膜转运体活动
特定的功能: 介导Na(+)独立的高亲和力运输有机阴离子,如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3。其他潜在的基质,如三碘甲状腺氨酸(T3)、17-beta-gluc……
基因名字: SLCO1C1
Uniprot ID: Q9NYB5
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1
分子量: 78695.625哒

引用

Pizzagalli F, Hagenbuch B,斯蒂格·B·可兰克U, Folkers G, Meier PJ:人类小说有机阴离子的识别运输多肽作为一个高亲和力甲状腺素转运体。摩尔性。2002年10月16日(10):2283 - 96。(文章]

细节 3所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 a1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 甲状腺激素跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立运输有机阴离子,如甲状腺激素T3 (triiodo-L-thyronine), T4(甲状腺素)和rT3 estrone-3-sulfate和牛磺胆酸盐。
基因名字: SLCO4A1
Uniprot ID: Q96BD0
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 a1
分子量: 77192.505哒

引用

藤原K,足立H,西T,班次,得意T,冈M, Onogawa T,铃木T,浅野N, Tanemoto M,塞其M, Shiiba K,铃木,近藤Y, Nunoki K, Shimosegawa T, Iinuma K, Ito年代,Matsuno年代,安老师:识别甲状腺激素转运蛋白在人类:不同的分子参与的修复方式。内分泌学。2001年5月,142(5):2005 - 12所示。(文章]

细节 4所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 c1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 有机阴离子转运蛋白,能够运输药理物质如地高辛、乌本苷、甲状腺素、甲氨蝶呤和营地。可能参与膜运输的规定……
基因名字: SLCO4C1
Uniprot ID: Q6ZQN7
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 c1
分子量: 78947.525哒

引用

铃木Mikkaichi T, T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H,冈田克也M, Chaki T,此外,得意T,埃托奥N,安米,Satoh F,班次,Hishinuma T,农业K, Ito年代,Goto J,安老师:地高辛运输车的隔离和表征及其鼠肾脏中表达同系物。《美国国家科学院刊S a . 2004年3月9日,101 (10):3569 - 74。Epub 2004 3月1。(文章]

细节 5。中性氨基酸转运体大小亚基1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 多肽抗原绑定
特定的功能: Sodium-independent,高亲和性运输等大型中性氨基酸苯丙氨酸,酪氨酸,亮氨酸,精氨酸和色氨酸,当与SLC3A2/4F2hc有关。参与细胞…
基因名字: SLC7A5
Uniprot ID: Q01650
Uniprot名字: 中性氨基酸转运体大小亚基1
分子量: 55009.62哒

引用

Uchino H, Kanai Y, Kim DK Wempe MF, Chairoungdua,森本晃司E,安德斯MW, Endou H:氨基acid-related化合物的运输由l型氨基酸转运蛋白1 (LAT1):洞察底物识别的机制。摩尔杂志。2002年4月,61 (4):729 - 37。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:49

右甲状腺素钠

识别

结构为右甲状腺素钠(DB00509)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

转运蛋白

引用

引用

引用

引用

引用