Fencamfamin

识别

通用名称

Fencamfamin

beplay体育安全吗药物库登录号

DB01463

背景

Fencamfamin (Glucoenergan, Reactivan)是一种兴奋剂，在20世纪60年代作为食欲抑制剂开发，但后来由于依赖和滥用问题而被撤回。它的效力大约是右旋安非他明这种药物的处方剂量为10至60毫克，不过滥用这种药物的人往往会迅速产生耐药性，并加大剂量。芬卡法明用于治疗抑郁性白天疲劳、注意力不集中和嗜睡。由于其良好的安全性，它对慢性疾病患者特别有用。

类型

小分子

组

实验性的，非法的，孤僻的

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:215.3339
单一同位素的:215.167399677
化学公式: C₁₅H₂₁N

同义词

Fencamfamin
Fencamfamina
Fencamfamine
Fencamfaminum
Fencanfamina
Phencamphamine

外部id

缉毒局1760号

药理学

指示

用于治疗恢复期和其他虚弱状态的抑郁性疲劳，以及治疗抑郁性白天疲劳，注意力不集中和嗜睡。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

Fencamfamine增加动力和精神警觉性，提高情绪和总体幸福感。它是一种中枢神经系统兴奋剂，可以增加运动能力。

作用机制

Fencamfamine是一种间接的多巴胺激动剂。它通过与安非他明类似的机制释放多巴胺，但在产生这种效果方面比右安非他明弱10倍。这种药物似乎抑制了多巴胺转运体(DAT)，它将多巴胺从突触中移除。这种对DAT的抑制阻断了多巴胺和去甲肾上腺素进入突触前神经元的再摄取，增加了突触中多巴胺的量。它还刺激多巴胺和去甲肾上腺素释放到突触。最后，它增加了刺激后多巴胺的释放量，增加了刺激的显著性。与安非他明不同的是，fencamfamine不抑制单胺氧化酶的作用，因此在某种程度上更安全。一些实验还表明阿片类受体在fencamfamine活动中的作用，因为低剂量可能导致矛盾的镇静，并且药物的一些效果被纳洛酮阻断。

目标	行动	生物
一个钠依赖性多巴胺转运体	抑制剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

过量的特点是恶心，躁动和不安，口干，头晕和颤抖。严重过量时，上述症状还可能与呼吸困难、心动过速、定向障碍和惊厥有关。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当芬卡法明与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与fcamamfamin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Acetophenazine	当苯丙那嗪与芬卡法明联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Agomelatine	当fcamamfamin与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Alfentanil	当阿芬太尼与芬卡法明联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪	当Alimemazine与fcamamfamin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Almotriptan	当almo曲坦与fcamamfamin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alosetron	当Alosetron与fcamamfamin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿普唑仑	当阿普唑仑与fcamamfamin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿尔维林	当fcamfamin联合Alverine时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Fencamfamine盐酸盐	0 m1j60bwex	2240-14-4	CVFSMSTXULJISA-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Glucoenergan/Reactivan

类别

ATC代码

fcamamfamin

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为双环单萜类的有机化合物。这些单萜类化合物恰好包含两个环，它们彼此融合。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: Prenol脂质
子课: Monoterpenoids
直接父: 二环monoterpenoids
选择父母: 芳香monoterpenoids/Aralkylamines/苯和取代衍生物/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 胺/Aralkylamine/芳香均多环化合物/芳香monoterpenoid/苯环型的/二环monoterpenoid/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/有机氮化合物/Organonitrogen化合物
分子框架: 芳香均多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: NME1I5IGBK
化学文摘号: 1209-98-9
InChI关键: IKFBPFGUINLYQI-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H21N c1-2-16-15-13-9-8-12 (13) 14 (15) 11-6-4-3-5-7-11 / h3-7 12-16H, 2, 8-10H2 1 h3
国际命名: N-ethyl-3-phenylbicyclo heptan-2-amine (2.2.1)
微笑: CCNC1C2CCC (C2) C1C1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用

DeLucia R，行星CS: Fencamfamine。Gen Pharmacol. 1990;21(2):161-3。［文章］
链接(链接］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015508
PubChem化合物: 14584
PubChem物质: 46508161
ChemSpider: 13922
ChEBI: 134895
ChEMBL: CHEMBL7010
治疗靶点数据库: DAP001007
网页: PA164747055
维基百科: Fencamfamine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	3.20	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00295毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.46	ALOGPS
logP	3.21	Chemaxon
日志	-4.9	ALOGPS
pKa(最强基础)	10.56	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	1	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	12.03²	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	67.64米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	26.13^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9756
Caco-2渗透	+	0.6244
22基板	Non-substrate	0.648
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.5239
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.6499
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5876
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7441
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.6052
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.6348
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.871
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6742
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.7272
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.645
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7812
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.8237
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7967
致癌性	Non-carcinogens	0.7716
生物降解	未准备好生物可降解	0.6553
大鼠急性毒性	3.3827 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.7712
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.5827

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

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细节 1.钠依赖性多巴胺转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 单胺跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 胺转运体。通过其高亲和钠依赖性再摄取到突触前末端终止多巴胺的作用。
基因名字: SLC6A3
Uniprot ID: Q01959
Uniprot名字: 钠依赖性多巴胺转运体
分子量: 68494.255哒

参考文献

fencamfamine的多巴胺摄取抑制与多巴胺释放特性:体外研究。生物化学药物学。1983年8月1日;32(15):2329-31。［文章］
李思敏，李志强，李志强:可卡因与多巴胺吸收抑制剂和多巴胺释放剂的相互作用。中国药物学杂志2006年6月;317(3):1088-96。Epub 2006 2月14日。［文章］

创建于2007年7月31日13:09 /更新于2023年2月3日08:17

Fencamfamin

识别

fcamamfamin结构(DB01463)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献