维及霉素M1是一种大环内酯抗生素与结构无关的循环行为syngeristically depsipeptides俗称维及霉素B (ostreogrycin B或streptogramin B)和S抑制肽伸长。这是通过阻塞之间的肽键的形成肽链增长(peptidyl-tRNA)与50年代核糖体和氨酰。维及霉素M1已经被证明是高度活跃的对革兰氏阳性细菌,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。

目标	行动	生物
UStreptogramin一个乙酰转移酶	不可用	肠球菌都有效

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性维及霉素M1加上苊香豆醇。
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当维及霉素M1加上Ambroxol。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当维及霉素M1加上Articaine。
卡介苗	卡介苗的治疗效果与维及霉素结合使用时可以减少M1。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当维及霉素M1加上苯坐卡因。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当维及霉素M1与苯甲醇相结合。
Bupivacaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当维及霉素M1加上Bupivacaine。
布大卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当维及霉素M1加上布大卡因。
氨苯丁酯	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当维及霉素M1加上氨苯丁酯。
辣椒素	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当维及霉素M1加上辣椒素。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为大环内酯物内酰胺。这些都是多酮类化合物循环包含环酰胺和环酯组。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 大环内酯物内酰胺
子课: 不可用
直接父: 大环内酯物内酰胺
选择父母: Macrolactams/α氨基酸和衍生品/2-heteroaryl甲酰胺/三级羧酸酰胺/Enoate酯/Heteroaromatic化合物/唑/吡咯啉/二级醇/内酯

显示10
基: 2-heteroaryl甲酰胺/酒精/α,beta-unsaturated羧酸酯/Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物

显示24日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 环酮,1 3-oxazoles二级酒精、大环内脂类抗菌素,enamide,内酰胺,吡咯啉、大环内酯物(CHEBI: 9997)

受影响的生物

细菌

化学标识符

UNII: 8 w4uol59az
化学文摘号: 21411-53-0
InChI关键: DAIKHDNSXMZDCU-FQTGFAPKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C28H35N3O7 c1-17(2) 26-19(4) 9-10-24(34) 9-10-24(3) 13-20(32)的程度(33)15-25-30-22 (16-37-25)27 (35)31-12-6-8-23 (31)28 (36)38-26 / h5, 7 - 10、13、16 - 17, 19日至20日,26日,32 H, 6, 11 - 12, 14-15H2, 1-4H3, (34) H, 29日/ b7-5 + 9 + 18-13 + / t19 - 20 - 26 - m1 / s1
国际命名: e r r(10、11、12、17个e, e, 19日21岁)21-hydroxy-11, 19-dimethyl-10——(propan-2-yl) 9日26-dioxa-3, 15日28-triazatricyclo [23.2.1.0 ^ {3、7}] octacosa-1 (27)、6、12、17、19、25 (28) -hexaene-2, 8日,14日,23-tetrone
微笑: CC (C) [C@H] 1摄氏度(= O) C2 = CCCN2C (= O) C2 = COC (= N2) CC (= O) C [C@H] (O) \ C = C (/ C) \ C = C \数控(= O) \ C = C \ [C@H] 1 C

引用

一般引用

我们生物(链接]

外部链接

KEGG化合物: C11299
PubChem化合物: 5459319
PubChem物质: 46506471
ChemSpider: 10222381
ChEBI: 9997年
ChEMBL: CHEMBL1236670
PDBe配体: 梵
维基百科: Pristinamycin_IIA

PDB项

1 khr/1 n8r/1 yit/4溶血性尿毒综合征/4 u25

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	不溶于水	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0601毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.6	ALOGPS
logP	2.38	Chemaxon
日志	-3.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.17	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.16	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	139.04²	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	144.17米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	55.74³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.7861
血脑屏障	- - - - - -	0.9659
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6999
22基板	底物	0.7225
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7261
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8885
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8822
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.85
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8337
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6184
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7669
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.843
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9163
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7838
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9423
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9459
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6864
致癌性	Non-carcinogens	0.8613
生物降解	没有准备好可生物降解	0.786
大鼠急性毒性	2.6179 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9482
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8977

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。Streptogramin一个乙酰转移酶

类: 蛋白质
生物: 肠球菌都有效
药理作用: 未知的

通用函数: 转移酶活性,酰基转移组
特定的功能: 使其失去活性的化合物streptogramin抗生素通过乙酰化作用,从而提供对这些抗生素产生抗药性。
基因名字: vatD
Uniprot ID: P50870
Uniprot名字: Streptogramin一个乙酰转移酶
分子量: 23649.22哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:51

维及霉素M1

识别

结构维及霉素M1 (DB01669)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用