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Maltotetraose

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通用名称
Maltotetraose
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02237
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:666.579
单一同位素的:666.221858372
化学公式
C24H42O21
同义词
  • alpha -, 4-tetraglucose
  • Amylotetraose

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U葡聚糖1,4-alpha-maltotetraohydrolase 不可用 假单胞菌stutzeri
UNeopullulanase 2 不可用 高温放线菌属寻常的
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Maltotetraose结合苊香豆醇。
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Maltotetraose结合Ambroxol时可以增加。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Maltotetraose结合Articaine时可以增加。
卡介苗 卡介苗的治疗效果与Maltotetraose结合使用时可以减少。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Maltotetraose结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Maltotetraose时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Maltotetraose结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Maltotetraose结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Maltotetraose结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Maltotetraose结合辣椒素。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为低聚糖。这些碳水化合物组成的3 - 10单糖通过糖苷键单元互相联系。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
低聚糖
选择父母
烷基苷/O-glycosyl化合物/脂肪醇/环氧乙烷/Beta-hydroxy醛/Alpha-hydroxyaldehydes/二级醇/多元醇/Oxacyclic化合物/缩醛树脂
显示三个
基
缩醛/酒精/醛/脂肪族heteromonocyclic化合物/烷基糖苷/Alpha-hydroxyaldehyde/Beta-hydroxy醛/羰基/脂酰/脂酰糖苷
显示12
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
maltotetraose四糖(CHEBI: 28460)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
BO88JLT87R
化学文摘号
34612-38-9
InChI关键
UYQJCPNSAVWAFU-KVXMBEGHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H42O21 c25-1-6(30) 11(32) 19(7(31) 2-26) 43-23-17(38) 14(35) 21(9(4-28) 41-23) 45-24-18(39) 15(36) 20(10(5-29) 42分)44-22-16 (37)13 (34)12 (33)8 (3-27)40-22 / h1, 6日到24日,26-39H, 2-5H2 / t6 - 7 + 8 + 9 + 10 + 11 + 12 + 13 - 14 + 15 + 16 + 17 + 18 + 19 + 20 + 21 + 22 + 23 + 24 + / mo / s1
国际命名
4 (2 r, 3 r, r, r) 5 4 - {((2 r, 3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 5 - {((2 r, 3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 3, 4-dihydroxy-6 -(羟甲基)5 - {((2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}oxan-2-yl)氧}3 4-dihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}2,3,5,6-tetrahydroxyhexanal
微笑
OC (C@@H) (O) [C@@H] (O [C@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O (C@H) 2 O [C@H] (CO) [C@@H] (O (C@H) 3 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 3 O) [C@H] (O) [C@H] 2 O) [C@H] (O) [C@H] 1 O) [C@H] (O) [C@@H] (O) C = O

引用

合成参考

Yoshiyuki Takasaki”的方法,利用G-4淀粉酶生产maltotetraose和高麦芽糖含量高淀粉玉米胚芽蛋白酶解物。”U.S. Patent US4925795, issued November, 1985.

 US4925795
一般引用
不可用
KEGG化合物
C02052
PubChem化合物
123966年
PubChem物质
46506588
ChemSpider
110488年
ChEBI
28460年
锌
ZINC000087493170
维基百科
麦芽糊精

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 221.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.6 ALOGPS
logP -8.9 Chemaxon
日志 -0.48 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.7 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.7 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 21 Chemaxon
氢供体数 14 Chemaxon
极地表面面积 355.672 Chemaxon
可旋转键数 14 Chemaxon
折射性 134.59米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 61.463 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.8748
血脑屏障 + 0.6207
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8836
22基板 Non-substrate 0.5394
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7589
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9142
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8144
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8451
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8853
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.658
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.961
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9376
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9399
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9083
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9645
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8898
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8628
致癌性 Non-carcinogens 0.9551
生物降解 没有准备好可生物降解 0.6632
大鼠急性毒性 1.0242 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9517
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8283
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。葡聚糖1,4-alpha-maltotetraohydrolase
类
蛋白质
生物
假单胞菌stutzeri
药理作用
未知的
通用函数
淀粉绑定
特定的功能
不可用
基因名字
amyP
Uniprot ID
P13507
Uniprot名字
葡聚糖1,4-alpha-maltotetraohydrolase
分子量
59875.725哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
细节 2。Neopullulanase 2
类
蛋白质
生物
高温放线菌属寻常的
药理作用
未知的
通用函数
Neopullulanase活动
特定的功能
水解支链淀粉有效但只有少量的淀粉。Endohydrolysis 1, 4-alpha-glucosidic联系在支链淀粉形成潘糖。劈开也(1 - 6)-alpha-glucosidic联系形成m…
基因名字
tvaII
Uniprot ID
Q08751
Uniprot名字
Neopullulanase 2
分子量
67466.71哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52