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环己基- {4 - [5 - (3 4-Dichlorophenyl) 2-piperidin-4-yl-3-propyl-3h-imidazol-4-yl] -Pyrimidin-2-Yl}胺

识别

通用名称
环己基- {4 - [5 - (3 4-Dichlorophenyl) 2-piperidin-4-yl-3-propyl-3h-imidazol-4-yl] -Pyrimidin-2-Yl}胺
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB02388
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:513.505
单一同位素的:512.222200532
化学公式
C27H34Cl2N6
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U增殖蛋白激酶10 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylimidazoles。这些都是多环芳香族化合物含有一个苯环与咪唑环通过CC或CN债券。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
唑类
子课
咪唑类
直接父
Phenylimidazoles
选择父母
1、2、4,5-tetrasubstituted咪唑类/二氯代苯/二次alkylarylamines/Aralkylamines/Aminopyrimidines和衍生品/哌啶/n -咪唑类/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/二烃基胺
显示4个
基
1、2、4,5-tetrasubstituted咪唑/1,2-dichlorobenzene/4-phenylimidazole/5-phenylimidazole/胺/Aminopyrimidine/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物
显示18个更多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
UQFRSHRWRKYNDE-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C27H34Cl2N6 c1-2-16-35-25(23-12-15-31-27(33-23) 23-12-15-31-27) 24(19-8-9-21(28) 22日(29日)17日至19日)34-26 (35)18-10-13-30-14-11-18 / h8-9、12、15、17 - 18、20、30 H, 2 - 7日,外扩,13 - 14日,16 h2、h3, (H、31、32、33)
国际命名
4-dichlorophenyl N-cyclohexyl-4 - [4 - (3) 2 - (piperidin-4-yl) 1-propyl-1h-imidazol-5-yl] pyrimidin-2-amine
微笑
数控(CCCN1C (= = C1C1 = CC =数控(NC2CCCCC2) = N1) C1 = CC = C (Cl) C (Cl) = C1) C1CCNCC1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
447873年
PubChem物质
46504625
ChemSpider
394842年
BindingDB
16016年
ChEMBL
CHEMBL437747
锌
ZINC000012501995
PDBe配体
880年
PDB项
4 z9l

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00223毫克/毫升 ALOGPS
logP 6.38 ALOGPS
logP 6.41 Chemaxon
日志 -5.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 15.07 Chemaxon
pKa最强(基本) 10 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 67.662 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 144.89米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 57.193 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.5956
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5585
22基板 底物 0.7983
我22抑制剂 抑制剂 0.5835
22抑制剂二世 抑制剂 0.5745
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5908
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8356
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7967
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5056
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7484
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7116
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.745
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5738
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.577
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.7791
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8014
致癌性 Non-carcinogens 0.868
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9961
大鼠急性毒性 2.6944 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.6549
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8153
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。增殖蛋白激酶10
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Map激酶激酶活性
特定的功能
丝氨酸/ threonine-protein激酶参与各种过程,如神经细胞增殖、分化、迁移和程序性细胞死亡。细胞外的刺激,如促炎cyt……
基因名字
MAPK10
Uniprot ID
P53779
Uniprot名字
增殖蛋白激酶10
分子量
52585.015哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年7月2日13:16