Eniluracil

识别

通用名称

Eniluracil

beplay体育安全吗药物库登录号

DB03516

背景

Eniluracil是葛兰素史克公司(GSK)研发的一种药物，目前正由埃尔德克斯公司开发，以提高世界上应用最广泛的肿瘤药物之一5-氟尿嘧啶(5-FU)的治疗价值和疗效。5-FU在美国广泛使用，通常是各种癌症的一线或二线治疗，包括结直肠癌、乳腺癌、胃癌、头颈癌、卵巢癌和皮肤基底细胞癌。Eniluracil可以通过增加其有效性、减少其副作用和/或口服来改善5-FU。Eniluracil已获得FDA孤儿药地位，用于与氟嘧啶(包括5-FU)联合治疗肝细胞癌。

类型

小分子

组

临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:136.1082
单一同位素的:136.027277382
化学公式: C₆H₄N₂O₂

同义词

5-Ethynyluracil
Eniluracil

外部id

776年c85
化合物776 c
GW776C85

药理学

指示

联合5-氟尿嘧啶治疗癌症

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Eniluracil是一种口服活性二氢嘧啶脱氢酶(DPD)抑制剂，旨在增强趋化剂的活性。目前，在葛兰素史克的许可下，该药物正由粘附公司(Adherex)进行研究，用于联合5-氟尿嘧啶(5-FU)治疗癌症。

作用机制

正常情况下，5-FU在体内被一种叫做二氢嘧啶脱氢酶(DPD)的酶迅速分解。Eniluracil不可逆地抑制DPD，从而大大减缓5-FU的分解，延长肿瘤细胞对药物的暴露时间。

目标	行动	生物
U醛氧化酶	不可用	人类
U黄嘌呤脱氢酶和氧化酶	抑制剂	人类
U二氢嘧啶脱氢酶[NADP(+)]	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为嘧啶的有机化合物。这些化合物含有一个嘧啶环，而嘧啶环上有一个酮。嘧啶是一个6元环，由4个碳原子和2个氮中心在1环和3环的位置组成。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 二嗪
子课: 嘧啶及其衍生物
直接父: Pyrimidones
选择父母: Hydropyrimidines/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/Azacyclic化合物/乙炔化物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物

展示2更多
基: 乙炔化物/芳香族杂单环化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine/内酰胺/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物

显示6更多
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 2 e2w0w5xiu
化学文摘号: 59989-18-3
InChI关键: JOZGNYDSEBIJDH-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C6H4N2O2 c1-2-4-3-7-6 (10) 8 - 5 (4) 9 / h1, 3 h (H2, 7, 8, 9, 10)
国际命名: 5-ethynyl-1 2 3、4-tetrahydropyrimidine-2 4-dione
微笑: O = C1NC = C (c# C) C = O N1

参考文献

一般引用

Czito BG, Hong TJ, Cohen DP, Petros WP, Tyler DS, Pappas TN, Yu D, Lee CG, Lockhart AC, Morse MA, Fernando N, Hurwitz HI: eniluracil/5-FU联合放疗治疗可能可切除和/或不可切除的胰腺和远端胆道癌症的I期研究癌症投资。2006年2月24日(1):9-17。［文章］
Czito BG, Hong TJ, Cohen DP, Tyler DS, Lee CG, Anscher MS, Ludwig KA, Seigler HF, Mantyh C, Morse MA, Lockhart AC, Petros WP, Honeycutt W, Spector NL, Ertel PJ, Mangum SG, Hurwitz HI:术前eniluracil + 5-氟尿酰胺和放疗治疗局部晚期或不可切除的直肠和结肠腺癌的I期试验。中华放射医学杂志。2004年3月1日;58(3):779-85。［文章］
Yip D, Karapetis C, Strickland AH, Steer C, Holford C, Knight S, Harper P:口服eniluracil/5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的剂量递增研究《中国日报》，2003年6月;14(6):864-6。［文章］

外部链接

KEGG药物: D03998
PubChem化合物: 43157
PubChem物质: 175426856
ChemSpider: 39327
BindingDB: 50124202
ChEMBL: CHEMBL355200
锌: ZINC000000005467
PDBe配体: Y3G

PDB项

7 lj/7 ljt/7 lju

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	结肠腺癌/转移性结肠癌/直肠腺癌/复发性结肠癌/复发性直肠癌/第四期直肠癌	1
2	完成	治疗	结肠直肠癌	2
2	未知的状态	治疗	转移性乳腺癌	1
1	终止	治疗	乳腺癌/结肠癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.254毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.91	ALOGPS
logP	-0.82	Chemaxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa(最强酸性)	8.54	Chemaxon
pKa(最强基础)	-6.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	58.2²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	33.39米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	12.05^3.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.888
血脑屏障	+	0.9797
Caco-2渗透	-	0.8105
22基板	Non-substrate	0.7936
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9305
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	1．0
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9228
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7322
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8668
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.779
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.6875
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9586
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9655
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9685
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9468
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9883
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9024
致癌性	Non-carcinogens	0.9454
生物降解	准备好了可生物降解的	0.5346
大鼠急性毒性	1.6987 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9667
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9515

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.醛氧化酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 黄嘌呤脱氢酶活性
特定的功能: 具有广泛底物特异性的氧化酶，氧化芳香氮杂环，如n1 -甲基烟酰胺和n -甲基苯酞，以及醛，如苯甲醛，视网膜，吡哆醛…
基因名字: AOX1
Uniprot ID: Q06278
Uniprot名字: 醛氧化酶
分子量: 147916.735哒

参考文献

Porter DJ, Harrington JA, Almond MR, Lowen GT, Zimmerman TP, Spector T: 5-乙基-2(1H)-嘧啶:醛氧化酶活化生成5-乙基尿嘧啶，二氢嘧啶脱氢酶机制失活剂。生物化学药物学。1994 3月29日;47(7):1165-71。［文章］

细节 2.黄嘌呤脱氢酶和氧化酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 黄嘌呤氧化酶活性
特定的功能: 嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤。催化黄嘌呤氧化为尿酸。有助于产生活性氧。哈……
基因名字: XDH
Uniprot ID: P47989
Uniprot名字: 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
分子量: 146422.99哒

参考文献

5-乙基尿嘧啶与大鼠肝脏黄嘌呤氧化酶的反应。中华生物化学杂志，1994年11月11日;269(45):27932-40。［文章］

细节 3.二氢嘧啶脱氢酶[NADP(+)]

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质同二聚体活性
特定的功能: 参与嘧啶碱的降解。催化尿嘧啶和胸腺嘧啶的还原。还涉及化疗药物5-氟尿嘧啶的降解。
基因名字: DPYD
Uniprot ID: Q12882
Uniprot名字: 二氢嘧啶脱氢酶[NADP(+)]
分子量: 111400.32哒

参考文献

Czito BG, Hong TJ, Cohen DP, Petros WP, Tyler DS, Pappas TN, Yu D, Lee CG, Lockhart AC, Morse MA, Fernando N, Hurwitz HI: eniluracil/5-FU联合放疗治疗可能可切除和/或不可切除的胰腺和远端胆道癌症的I期研究癌症投资。2006年2月24日(1):9-17。［文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月14日19:03

Eniluracil

识别

Eniluracil结构(DB03516)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献