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Aurodox

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通用名称
Aurodox
beplay体育安全吗药品银行登记号
DB04124
背景

aurrodox是一种从链霉菌变种中获得的抗生素，被认为可能对化脓性链球菌感染有效。它可以促进家禽的生长。

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:810.9693
单一同位素的:810.430275458
化学公式
C44H62N2O12
同义词
  • 1-methylmocimycin
  • Goldinodox
  • Goldinomycin
外部id
  • 抗生素x - 5108
  • x - 5108

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机理
目标 行动 生物
U延伸系数Tu-B 不可用 嗜热热菌(菌株HB8 / ATCC 27634 / DSM 579)
吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究成果
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
苊香豆醇 当欧罗多肟与阿塞诺古美洛合用时，出血的风险或严重程度会增加。
Ambroxol 安溴索与欧罗多肟合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Articaine 当欧罗多肟与阿替卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
卡介苗 卡介苗与欧罗多司合用可降低治疗效果。
苯坐卡因 当欧罗多肟与苯佐卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
苯甲醇 高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加当欧罗多肟与苯甲醇联用。
Bupivacaine 当欧罗多肟与布比卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。
布大卡因 当欧罗多肟与布他卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
氨苯丁酯 当aurrodox与Butamben合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。
辣椒素 当氧化还原与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
识别潜在的用药风险
使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为c-糖基化合物的有机化合物。这些是糖苷，其中一个糖基通过c -糖苷键通过一个碳连接到另一个碳上。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物缀合物
直接父
C-glycosyl化合物
选择父母
芳基酮/Dihydropyridines/Hydroxypyridines/Pyridinones/支化，不饱和酮/单糖/n -胺/环氧乙烷/丙烯酰化合物/Vinylogous酰胺
再展示16个
基
Acryloyl-group/酒精/α,beta-unsaturated酮/Alpha-branchedα,beta-unsaturated-ketone/芳香杂单环化合物/芳基酮/Azacycle/C-glycosyl化合物/羰基/甲酰胺组
再展示31个
分子框架
芳香杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
PGP5RZH64G
化学文摘号
12704-90-4
InChI关键
NTAHMPNXQOYXSX-WKSONYIQSA-N
InChI
InChI = 1 s / C44H62N2O12 c1-10-12-14-22-32-43(6、7)39(51)40(52)44(55岁,58-32)29(比赛)41(53)45-24-18-17-20-27(4)37(56-9)28(5)38-36(50)35(49)31(57-38)21-16-13-15-19-26(3)34(48)以(47)23-25-46 (8)42 (33)54 / h10 12-23, 25日,28 - 29日31-32,35 - 40,47岁,49-52,55 H, 11日24 h2, 1-9H3, (H, 45岁,53)/ b12-10 -,战绩+ 18-17 + +,节22-14 + 26-19 + 27-20 + / t28 - 29 - 31 - 32 + 35 + 36 +, 37 - 38 + 39 + 40 - 44 - m1 / s1
国际命名
(2 s) - n - [(2 e 4 e 6年代,7 r) 7 - [(2 s, 3 s, 4 r, 5 r) 3, 4-dihydroxy-5 - [(1 e, 3 e, 5 e) 7 - (4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1 2-dihydropyridin-3-yl) 6-methyl-7-oxohepta-1, 3, 5-trien-1-yl] oxolan-2-yl] 6-methoxy-5-methylocta-2, 4-dien-1-yl] 2 - [(2 r, 3 r, 4 r, 6 s) 2、3,4-trihydroxy-5, 5-dimethyl-6 - [(1 e, 3 z) -penta-1 3-dien-1-yl] oxan-2-yl] butanamide
微笑
[H] [C@@] 1 (O [C@@] ([H]) ([C@H] (C) [C@H] (OC) (\ C) = C \ C = C \数控(= O) [C@@H] (CC) (C@@) 2 (O) O (C@@H) (\ C = C \ C = C / C) C (C) (C) [C@@H] (O) [C@H] 2 O) [C@@H] (O) [C@H] 1 O) \ C = C \ C = C \ C = C (/ C) C (= O) C1 = C (O) C = CN (C) C1 = O

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
54688679
PubChem物质
46506336
ChemSpider
16735686
ChEMBL
CHEMBL3221419
PDBe配体
茂
PDB项
1 ha3/4 v68

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00698毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.23 ALOGPS
logP 3.5 Chemaxon
日志 -5.1 ALOGPS
pKa(最强酸性) 9.49 Chemaxon
pKa(最强碱性) 2 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 12 Chemaxon
氢供体计数 7 Chemaxon
极表面积 215.552 Chemaxon
可旋转键数 17 Chemaxon
折射性 227.78米3.·摩尔1 Chemaxon
极化率 88.53. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五法则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.5174
血脑屏障 - 0.9659
Caco-2渗透 - 0.6678
22基板 底物 0.7256
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.5073
p糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8819
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8987
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8498
CYP450 2D6底物 Non-substrate 0.832
CYP450 3A4底物 底物 0.6324
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7422
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.6948
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8378
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7413
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6225
艾姆斯测试 非AMES有毒 0.6838
致癌性 Non-carcinogens 0.9026
生物降解 不容易生物降解 0.9663
大鼠急性毒性 2.8423 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子1) 弱的抑制剂 0.9922
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5697
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
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细节 1.延伸系数Tu-B
种类
蛋白质
生物
嗜热热菌(菌株HB8 / ATCC 27634 / DSM 579)
药理作用
未知的
通用函数
平移伸长因子活性
特定的功能
在蛋白质生物合成过程中，该蛋白促进gtp依赖的氨基酰基trna与核糖体a位点的结合。
基因名字
tufB
Uniprot ID
P60339
Uniprot名字
延伸系数Tu-B
分子量
44782.015哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52