等- 588

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通用名称: 等- 588
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB05456
背景: 等- 588,或爱(大单膜小泡),是由天然油脂通过动脉循环促进高密度脂蛋白(HDL)的作用去除积累胆固醇和其他脂肪细胞包括动脉壁。爱有能力运送过多胆固醇的脉管系统为最终消除肝脏的部分逆转脂质运输(RLT)通路。相信移除胆固醇等- 588通过这种途径可能导致动脉粥样硬化的逆转。Esperion目前发展等- 588用于治疗急性冠状动脉综合征患者。
类型: 小分子
组: 临床实验
结构: 摩尔自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构等- 588 (DB05456)
同义词: 不可用

药理学

指示: 调查使用/治疗动脉粥样硬化,冠状动脉疾病和血管性疾病。

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药效学: 等- 588,或爱(大单膜小泡),是由天然油脂通过动脉循环促进高密度脂蛋白(HDL)的作用去除积累胆固醇和其他脂肪细胞包括动脉壁。爱有能力运送过多胆固醇的脉管系统为最终消除肝脏的部分逆转脂质运输(RLT)通路。
的作用机制: 等- 588是一种磷脂双分子层,可以隔离胆固醇。一旦高密度脂蛋白粒子,这是小到足以进入动脉壁,把胆固醇斑块,它容易手胆固醇到爱。爱然后运输胆固醇到肝脏进行处理。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: RRVPPYNAZJRZFR-MRCUWXFGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C42H82NO8P c1-6-8-10-12-14-16-18-20-21-23-24-26-28-30-32-34-41(44) 48-38-40(39-50-52(46、47岁)49-37-36-43 (3,4)5)51-42 (45)35-33-31-29-27-25-22-19-17-15-13-11-9-7-2 / h20-21 40 h, 6-19, 22-39H2 1-5H3 / b21-20 -
国际命名: (2 - {[2 - (hexadecanoyloxy) 3 - [(9 z) -octadec-9-enoyloxy]丙phosphonato]氧}乙基)trimethylazanium
微笑: CCCCCCCCCCCCCCCC (= O) OC (COC (= O) CCCCCCC \ C = C / CCCCCCCC)警察([O -]) (= O) OCC (N +) (C) (C) C

引用

一般引用

布朗菲尔德马丁•K D, Karmonik C,桑福德L,托雷斯L, Insull W, Morrisett J:短期跟踪操作和不运转的人类颈动脉的动脉粥样硬化高分辨率磁共振成像。2007年世界J Surg. 4月;31 (4):723 - 32。(文章]
Doggrell山:等- 588(辉瑞)。当今Investig药物。2004年9月,5 (9):993 - 9。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 6449792
PubChem物质: 175427008
ChemSpider: 4952476

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.06 e-05毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.59	ALOGPS
logP	8.64	Chemaxon
日志	-7.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.86	Chemaxon
pKa最强(基本)	-6.7	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	111.19²	Chemaxon
可旋转键数	41	Chemaxon
折射性	226.18米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	93.43³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.97
血脑屏障	+	0.874
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5297
22基板	底物	0.5826
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6467
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.795
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.844
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.881
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8149
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5665
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.859
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8809
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8972
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8148
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7487
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9548
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6786
致癌性	致癌物质	0.6137
生物降解	准备好了可生物降解的	0.9351
大鼠急性毒性	2.8765 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.5766
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7096

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物在11月18日,2007十八25 /更新于2020年6月12日16:52

等- 588

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结构等- 588 (DB05456)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱