nm - 702

识别

通用名称
nm - 702
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB05505
背景

日产大正一直共同开发化学和纳米- 702,一种药物治疗动脉硬化闭塞性脉管炎。

m - 702是一种口服磷酸二酯酶抑制剂和血栓素合成酶。在日本,第二阶段研究正在进行间歇性跛行引起的动脉硬化闭塞性脉管炎、间歇性跛行椎管狭窄造成的,和哮喘。在美国,一个第二阶段研究间歇性跛行引起的动脉硬化闭塞性脉管炎已成功完成。间歇性跛行是一个主要的动脉硬化闭塞性脉管炎的症状。是由氧气供应不足引起的锻炼下肢肌肉由于血流量减少由于周围动脉硬化症。据估计,大约有600万人患有间歇性跛行在美beplayapp国,只有10%的人正在接受治疗。跛行患者经历重大残疾,由于他们的运动限制。这些患者的治疗选项来提高运动性能是有限的

类型
小分子
临床实验
同义词
不可用

药理学

指示

调查/治疗周围性血管疾病使用。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

间歇性跛行是一个主要的动脉硬化闭塞性脉管炎的症状。是由氧气供应不足引起的锻炼下肢肌肉由于血流量减少由于周围动脉硬化症。跛行患者经历重大残疾,由于他们的运动限制。这些患者的治疗选项来提高运动性能是有限的。nm - 702是一种新型药物,抑制磷酸二酯酶以及血栓素A2合成酶。

的作用机制

nm - 702是一种新型药物,抑制磷酸二酯酶以及血栓素A2合成酶。

目标 行动 生物
UThromboxane-A合酶 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
65年o9dms368
化学文摘号
不可用
InChI关键
不可用
InChI
不可用
国际命名
不可用
微笑
不可用

引用

一般引用
  1. 野口Ishiwata N, K, Kawanishi M,仓叶Y, Hori M, Mitani, Ito Y,高桥K,西山H,男N,高桥年代,高桥K, Tsuruzoe N, Nakaike S: nt - 702(盐酸parogrelil nm - 702),一种新颖有效的磷酸二酯酶抑制剂,提高减少步行距离和降低下肢足底表面温度在模型大鼠实验性的间歇性跛行。生命科学。2007年9月1日,81 (12):970 - 8。Epub 2007年8月8日。(文章]
  2. 焦铜EP, J, Hiatt W:最优的评估基线跑步机上行走跛行临床试验的性能。Vasc医学。2007;12 (2):97 - 103。(文章]
  3. 黄铜EP,安东尼R,科布FR,幸田来未我娇J, Hiatt WR:小说纳米磷酸二酯酶抑制剂- 702改善claudication-limited外周动脉疾病患者的运动性能。J科尔心功能杂志。2006年12月19日,48 (12):2539 - 45。Epub 2006年11月28日。(文章]
  4. Kusunoki J, K Aragane, Kitamine T, Yamaura T,吴建H: [f - 1394的影响,一个强有力的和选择性抑制剂酰coa:胆固醇酰基转移酶(ACAT),基底的酯化胆固醇和胆甾醇酯的分泌Caco-2细胞)。日本Yakurigaku Zasshi。1997年12月,110 (6):357 - 65。(文章]
PubChem物质
347910177

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 间歇性跛行/周围性血管疾病患者 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
不可用
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Thromboxane-a合酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
TBXAS1
Uniprot ID
P24557
Uniprot名字
Thromboxane-A合酶
分子量
60517.69哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在11月18日,2007十八25 /更新于2020年6月12日16:52