opc - 51803

识别

通用名称: opc - 51803
beplay体育安全吗DrugBank加入数量: DB05838
背景: opc - 51803是第一个nonpeptide血管加压素(AVP) V (2) -receptor-selective受体激动剂。V(2)选择性受体激动剂,产生一个显著的抗利尿作用在单个和多个口服剂量AVP-deficient和正常avon状态。它是有用的治疗药物治疗下丘脑尿崩症,夜遗尿,一些类型的尿失禁。
类型: 小分子
组: 临床实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构为opc - 51803 (DB05838)
同义词: 不可用

药理学

指示

调查使用/治疗遗尿症(经常夜间排尿)和尿失禁。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U后叶加压素V2受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为benzazepines。这些都是有机化合物含有苯环融合到一个azepine环(不饱和七人杂环和一个氮原子取代一个碳原子)。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Benzazepines
子课: 不可用
直接父: Benzazepines
选择父母: Phenylpyrrolidines/2-halobenzoic酸和衍生品/氨基苯酸和衍生品/苯甲酰胺/苯胺和取代苯胺类/Dialkylarylamines/苯甲酰衍生物/氯苯/Azepines/芳基氯化物

显示11个
基: 1-phenylpyrrolidine/2-halobenzoic酸或衍生品/胺/氨基酸或衍生品/对氨基苯甲酸或衍生品/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle

显示30多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 1 igv6wtk9i
化学文摘号: 不可用
InChI关键: INGXCNVWWKKWOO-LJQANCHMSA-N
InChI: InChI = 1 s / C26H32ClN3O2 c1-18 (2) 28-25 (31) 16-19-8-7-15-30 (24-10-4-3-9-21 (19) 24) 26 (32) 22-12-11-20 (17-23 (22) 27) 29-13-5-6-14-29 / h3-4, 9 - 12, 17-19H, 5 - 8, 13-16H2, 1-2H3, (31) H, 28日/ t19 - m1 / s1
国际命名: 2 - [(5 r) 1 - [2-chloro-4——(pyrrolidin-1-yl)苯甲酰)2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-yl) - n -乙酰胺(propan-2-yl)
微笑: CC (C)数控(= O) C [C@H] 1 cccn (C (= O) C2 = C (Cl) C = C (C = C2) N2CCCC2) C2 C12 = CC = CC =

引用

一般引用

中村年代,Hirano T, Tsujimae K,青山,近藤K, Yamamura Y, Mori T, Tominaga M: nonpeptide后叶加压素的抗利尿作用V(2)受体激动剂,opc - 51803,大鼠口服药物。J Exp其他杂志》2000年12月,295(3):1005 - 11所示。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 3038506
PubChem物质: 175427043
ChemSpider: 2302070
BindingDB: 50117486
ChEMBL: CHEMBL332447
锌: ZINC000003828536

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00385毫克/毫升	ALOGPS
logP	5	ALOGPS
logP	4.58	Chemaxon
日志	-5.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.21	Chemaxon
pKa最强(基本)	1.56	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	52.65²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	130.69米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	49.92³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9948
血脑屏障	+	0.9865
Caco-2渗透	- - - - - -	0.618
22基板	底物	0.724
我22抑制剂	抑制剂	0.9486
22抑制剂二世	抑制剂	0.9429
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5286
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7842
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7529
CYP450 3 a4衬底	底物	0.8308
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6018
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5163
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.5909
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.7924
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.7408
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.9368
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7837
致癌性	Non-carcinogens	0.7224
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.5013 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9031
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.9095

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用