BILN 2061抑制剂系列的特色是c端羧酸功能的存在。这提供了精美的选择性对其他蛋白酶,与更传统的类属性不易达到的共价,可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂。丙肝病毒replicon-containing BILN 2061块NS3 protease-dependent多蛋白处理细胞。口服生物利用率在不同的动物物种。

目标	行动	生物
U基因组多蛋白	不可用

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为环肽。这些化合物含有循环一部分轴承的肽链。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 环肽
选择父母: Macrolactams/α氨基酸和衍生品/喹啉类药物和衍生品/苯甲醚/二次alkylarylamines/烷基芳基醚/2,4-disubstituted噻唑/Cyclopropanecarboxylic酸/吡啶和衍生品/2-amino-1, 3-thiazoles

显示15
基: 1,3-thiazol-2-amine/2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/烷基芳基醚/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle

显示31日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 75年c8du40t0
化学文摘号: 300832-84-2
InChI关键: PJZPDFUUXKKDNB-KNINVFKUSA-N
InChI: InChI = 1 s / C40H50N6O8S c1-23(2) 41-38-43-32(22-55-38) 41-38-43-32(相当于17 - 30 28-16-15-26 (52-3)(28)42-31)53-27-18-33-35 (47)45-40 (37 (49)50)20 - 24 (40)11-7-5-4-6-8-14-29 (36 (48)46 (33)-)44-39 (51)54-25-12-9-10-13-25 / h7、11、15 - 17日,19日,22日至25日,27日,29日,33 H, 4 - 6, 8 - 10、12 - 14、18日20-21H2, 1-3H3, (H, 41岁的43)(H, 44岁的51)(H, 45岁,47)(H, 49岁,50)/ b11-7——/ t24 - 27 - 29 + 33 + 40 - m1 / s1
国际命名: (1 s, 4 r, 6年代,7 z, 14年代,18 r) -14 - {((cyclopentyloxy)羰基)氨基}-18 - [(7-methoxy-2 - {2 - [(propan-2-yl)氨基]1,3-thiazol-4-yl} quinolin-4-yl)氧)2,15-dioxo-3, 16-diazatricyclo [14.3.0.0 ^ {4 6}] nonadec-7-ene-4-carboxylic酸
微笑: COC1 = CC2 = C (C = C1) C (O [C@H] 1 cn3c (= O) [C@H] (CCCCC \ C = C / C (C@) 4 ([H]) (C@@) 4 (C (O) = O)数控(= O) [C@] 3 [H]) (C1)数控(= O) OC1CCCC1) = CC (= N2) C1 = CSC(数控(C) C) = N1

引用

一般引用

Vanwolleghem T, Meuleman P,利L,罗斯克姆T,德·沃斯·R, Leroux-Roels G:超高速毒性的丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂BILN 2061 urokinase-type纤溶酶原激活物鼠标。胃肠病学。2007年10月,133 (4):1144 - 55。Epub 2007 7月10。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 9853710
PubChem物质: 175427047
ChemSpider: 8029420
BindingDB: 50142916
ChEMBL: CHEMBL297884
锌: ZINC000150339466
维基百科: Protease_inhibitor_ % 28药理学% 29

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染/肝硬化	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	1
1、2	完成	治疗	慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00288毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.43	ALOGPS
logP	5.4	Chemaxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.73	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.37	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	10	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	181.31²	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	204.13米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	82.61³	Chemaxon
数量的戒指	7	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.69
血脑屏障	- - - - - -	0.985
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6969
22基板	底物	0.8509
我22抑制剂	抑制剂	0.6345
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7165
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9204
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.719
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7731
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7173
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7649
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5721
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8385
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5355
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6419
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6693
致癌性	Non-carcinogens	0.877
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.6030 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9765
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5447

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用