Tofisopam

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通用名称

Tofisopam

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB08811

背景

Tofisopam(营销在品牌Emandaxin和Grandaxin) 2, 3-benzodiazepine药物苯二氮衍生物。与古典1 4-benzodiazepines化合物不绑定到苯二氮氨基丁酸受体的结合位点及其药理学概要文件不同于这些化合物。尽管Tofisopam不是批准出售在北美,批准用于全球各个国家,包括欧洲的部分地区。D-enantiomer (dextofisopam)是目前二期试验在美国治疗肠易激综合症。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Tofisopam (DB08811)

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重量

平均:382.4528
单一同位素的:382.18925733

化学公式

C₂₂H₂₆N₂O₄

同义词

• Tofisopam
• Tofisopamum

外部id

• Egyt 341

药理学

指示

治疗焦虑和酒精戒断。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 焦虑
• 抑郁症
• 疲劳

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

就像其他苯二氮卓类,tofisopam拥有但不像其他的苯二氮卓类抗焦虑药属性没有抗惊厥的镇静剂,骨骼肌肉松弛剂,电动机skill-impairing或遗忘属性。它增强了抗惊厥的活动1,4-benzodiazepines喜欢安定但不是钠丙戊酸钠、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英。

的作用机制

Tofisopam不绑定到苯二氮氨基丁酸受体的结合位点。一项研究(Rundfeldt c . et al .)已经表明,tofisopam充当isoenzyme-selective抑制剂的磷酸二酯酶(pde)与亲和力最高PDE-4A1(0.42μM)其次是PDE-10A1(0.92μM), PDE-3(1.98μM), PDE-2A3(2.11μM)。

目标	行动	生物
UcAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 a	抑制剂	人类
U营和cAMP-inhibited cGMP 3 ', 5 '环磷酸二酯酶10	抑制剂	人类
UcGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶	抑制剂	人类
UcGMP-dependent 3 ', 5 '环磷酸二酯酶	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

路线的消除

不可用

半衰期

6 - 8小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

意识障碍的发病相对快速的苯二氮卓类药物中毒。发病后更快速更大的剂量和短持续时间的代理人的行动。最常见的,最初的症状是嗜睡。这可能进展后昏迷(一级或二级)非常大的吞食。口服,老鼠LD50是825毫克/公斤。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Tofisopam加上1,2-Benzodiazepine。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Tofisopam相结合。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Tofisopam增加。
Acetophenazine	中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Tofisopam时可以增加。
Agomelatine	中枢神经抑郁的风险或严重性Agomelatine结合Tofisopam时可以增加。
Alfentanil	中枢神经抑郁的风险或严重性Alfentanil结合Tofisopam时可以增加。
Alfuzosin	的新陈代谢Alfuzosin结合Tofisopam时可以减少。
阿利马嗪	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪与Tofisopam相结合。
Almotriptan	中枢神经抑郁的风险或严重性Almotriptan结合Tofisopam时可以增加。
Alosetron	中枢神经抑郁的风险或严重性Alosetron结合Tofisopam时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Emandaxin/Grandaxin

类别

ATC代码

N05BA23——Tofisopam

• N05BA -苯二氮衍生品
• N05B——抗焦虑药
• N05——PSYCHOLEPTICS
• N -神经系统

药物类别

• 抗焦虑药物
• 抗抑郁的药物
• Benzazepines
• 苯二氮卓类和苯二氮衍生品
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 稠环杂环化合物,
• 神经系统
• Psycholeptics
• 精神药品
• 立体异构现象

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物称为苯二氮卓类的类。这些有机化合物含有苯环融合的同分异构体diazepine(不饱和七人杂环和两个氮原子取代两个碳原子)。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

苯二氮平类药物

子课

不可用

直接父

苯二氮平类药物

选择父母

Dimethoxybenzenes/含苯氧基的化合物/苯甲醚/烷基芳基醚/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品

基

烷基芳基醚/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/苯二氮/Dimethoxybenzene/醚/碳氢化合物的衍生物/茴香醚

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

UZC80HAU42

化学文摘号

22345-47-7

InChI关键

RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H26N2O4 c1-7-15-13 (2) 23-24-22 (14-8-9-18 (25-3) 19 (10 - 14) 26-4) 17-12-21 (28-6) 20 11 - 16 (27-5) (15) 17 / h8-12 15 h, 7 h2, 1-6H3

国际命名

(1)- 3 4-dimethoxyphenyl 5-ethyl-7, 8-dimethoxy-4-methyl-5H-2 3-benzodiazepine

微笑

CCC1C2 = CC (OC) = C (OC) C = C2C (= NN = C1C) C1 = CC (OC) = C (OC) C = C1

引用

一般引用

1. Rundfeldt C, Socala K, Wlaz P:非典型抗焦虑药物,tofisopam,选择性磷酸二酯酶同功酶,是活跃在精神病阴性症状的小鼠模型。J神经Transm(维也纳)。2010年11月,117(11):1319 - 25所示。doi: 10.1007 / s00702 - 010 - 0507 - 3。Epub 2010年10月22日。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015699

KEGG药物

D01254

PubChem化合物

5502年

PubChem物质

175427099

ChemSpider

5301年

RxNav

38365年

ChEBI

32241年

ChEMBL

CHEMBL404216

网页

PA165958428

PDBe配体

JPU

维基百科

Tofisopam

PDB项

5他们

化学物质

下载 (398 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	未知的状态	治疗	痛风性关节炎/高尿酸血	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	156.5°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00239毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.29	ALOGPS
logP	3.83	Chemaxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa最强(基本)	-2.2	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	61.642	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	109.03米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	42.143	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9382
Caco-2渗透	+	0.6064
22基板	底物	0.6263
我22抑制剂	抑制剂	0.7778
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6118
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7738
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8036
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7068
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6068
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5176
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5583
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8642
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5909
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6101
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7118
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6138
致癌性	Non-carcinogens	0.7679
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.6346 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.989
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8089

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2011年1月20日18:26 /更新在2月21日18:52 2021