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Aleglitazar

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通用名称
Aleglitazar
beplay体育安全吗药品银行登记号
DB08915
背景

Aleglitazar是罗氏制药公司(Hoffmann-La Roche)的一种研究药物，目前正在进行名为ALECARDIO的III期临床试验。目前正在研究将其用于2型糖尿病患者，以降低心血管疾病死亡率和发病率的风险。阿列azar是PPARα和PPARγ受体亚型过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的激动剂。在II型糖尿病患者的II期临床试验SYNCHRONY中，阿格列azar能够以协同方式控制脂质和葡萄糖水平，同时副作用和毒性也有限。

类型
小分子
组
临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:437.508
单一同位素的:437.129693541
化学公式
C24H23没有5年代
同义词
  • Aleglitazar
外部id
  • r - 1439
  • R1439
  • ro - 0728804
  • RO0728804

药理学

指示

研究用于2型糖尿病患者降低心血管死亡率和发病率的风险。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理

Aleglitazar被合理设计为PPARα和PPARγ受体亚型过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的激动剂。PPARα的激动作用控制脂质水平，从而改善血脂异常;PPARγ的激动作用控制葡萄糖水平，从而改善糖尿病患者的胰岛素敏感性。

目标 行动 生物
一个过氧化物酶体增殖物激活受体
受体激动剂
 人类
一个过氧化物酶体增殖物激活受体
受体激动剂
 人类
U核受体辅激活剂1 不可用 人类
吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究成果
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于苯基-1,3-恶唑类有机化合物。它们是芳香族杂环化合物，含有在一个或多个位置被苯基取代的1,3-恶唑。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
唑类
子课
唑
直接父
Phenyl-1, 3-oxazoles
选择父母
1-benzothiophenes/2、4、5-trisubstituted唑/烷基芳基醚/苯和取代衍生物/噻吩/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/二烷基醚/羧酸/Azacyclic化合物
再展示6个
基
1-benzothiophene/2、4、3-oxazole 5-trisubstituted 1日/烷基芳基醚/芳香杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/苯并噻吩/羰基/羧酸/羧酸衍生物
再展示15个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
41 t4oag59u
化学文摘号
475479-34-6
InChI关键
DAYKLWSKQJBGCS-NRFANRHFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H23NO5S / c1-15-19(香港站(30-15)16-6-4-3-5-7-16)10-12-29-20-9-8-17(程度(2)24 (26)27)22 18 (20)11-13-31-22 / h3-9, 11日13日21 H, 10、12、14 h2, 1-2H3, (H, 26日27)/ t21 - / mo / s1
国际命名
(2 s) 2-methoxy-3 - {4 - [2 - (5-methyl-2-phenyl-1, 3-oxazol-4-yl)乙氧基的]1-benzothiophen-7-yl}丙酸
微笑
有限公司(C@@H) (CC1 = CC = C (OCCC2 = C (C) OC (= N2) C2 = CC = CC = C2) C2 = C1SC = C2) C = O (O)

参考文献

合成参考

Benardeau A, Benz J, Binggeli A, Blum D, Boehringer M, Grether U, Hilpert H, Kuhn B, Marki HP, Meyer M, Puntener K, Raab S, Ruf A, Schlatter D, Mohr P:阿莱利他嗪治疗2型糖尿病的新疗效。生物医学与化学通讯。2009年5月1日;19(9):2468-73。doi: 10.1016 / j.bmcl.2009.03.036。Epub 2009年3月
一般引用
  1. Henry RR, Lincoff AM, Mudaliar S, Rabbia M, Chognot C, Herz M:双重过氧化物酶体增殖物激活受体- α / γ激动剂阿格列沙对2型糖尿病患者心血管疾病风险的影响(SYNCHRONY):一项随机、剂量范围研究。柳叶刀。2009年7月11日;374(9684):126-35。doi: 10.1016 / s0140 - 6736(09) 60870 - 9。2009年6月8日。［文章]
KEGG药物
D08845
PubChem化合物
10274777
PubChem物质
175427152
ChemSpider
8450255
BindingDB
50277897
ChEMBL
CHEMBL519504
锌
ZINC000049573657
PDBe配体
RO7
维基百科
Aleglitazar
PDB项
3 g8i/3 g9e

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3. 完成 治疗 心血管疾病，2型糖尿病 1
3. 完成 治疗 2型糖尿病 6
3. 撤销 治疗 糖尿病2型，肾脏疾病，慢性 1
2 完成 不可用 2型糖尿病 1
2 完成 治疗 2型糖尿病 5
1 完成 不可用 健康受试者(HS) 5
1 完成 不可用 2型糖尿病 1
1 完成 治疗 健康受试者(HS) 2

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00797毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.7 ALOGPS
logP 4.76 Chemaxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa(最强酸性) 4.3 Chemaxon
pKa(最强碱性) 0.93 Chemaxon
生理上的电荷 －1 Chemaxon
氢受体计数 5 Chemaxon
氢供体计数 1 Chemaxon
极表面积 81.792 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 127.76米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 46.43. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五法则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9929
血脑屏障 - 0.6252
Caco-2渗透 - 0.5493
22基板 Non-substrate 0.5787
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.9166
p糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.5856
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7685
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.6782
CYP450 2D6底物 Non-substrate 0.7362
CYP450 3A4底物 底物 0.7085
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.8073
CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.6557
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8705
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.7626
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.8033
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.835
艾姆斯测试 非AMES有毒 0.6579
致癌性 Non-carcinogens 0.9581
生物降解 不容易生物降解 0.8308
大鼠急性毒性 2.2756 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子1) 弱的抑制剂 0.9977
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7302
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.过氧化物酶体增殖物激活受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
配体激活转录因子。脂质代谢的关键调节因子。内源性配体1-棕榈酰-2-油基-sn-甘油-3-磷酸胆碱(16:0/18:1-GPC)激活。由油链激活…
基因名字
PPARA
Uniprot ID
Q07869
Uniprot名字
过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量
52224.595哒
参考文献
  1. Cavender MA, Lincoff AM: aleglitazar，一种新的ppar - α / γ双重激动剂:对糖尿病患者心血管疾病的影响。中华心血管病杂志，2010;10(4):209-16。doi: 10.2165 / 11539500-000000000-00000。［文章]
  2. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸学报，2000;28(1):235-42。［文章]
细节 2.过氧化物酶体增殖物激活受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
结合过氧化物酶体增殖体如降血脂药物和脂肪酸的核受体。一旦被配体激活，核受体结合到DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…
基因名字
PPARG
Uniprot ID
P37231
Uniprot名字
过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量
57619.58哒
参考文献
  1. Cavender MA, Lincoff AM: aleglitazar，一种新的ppar - α / γ双重激动剂:对糖尿病患者心血管疾病的影响。中华心血管病杂志，2010;10(4):209-16。doi: 10.2165 / 11539500-000000000-00000。［文章]
  2. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸学报，2000;28(1):235-42。［文章]
细节 3.核受体辅激活剂1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
转录辅激活子活性
特定的功能
直接结合核受体并以激素依赖的方式刺激转录活动的核受体共激活因子。参与不同核re的共活化。
基因名字
NCOA1
Uniprot ID
Q15788
Uniprot名字
核受体辅激活剂1
分子量
156755.44哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸学报，2000;28(1):235-42。［文章]

药物创建于2013年7月1日16:35 /更新于2021年2月21日18:52