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Florfenicol

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通用名称
Florfenicol
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11413
背景

Florfenicol氟甲砜的合成模拟。

类型
小分子
组
实验,审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:358.21
单一同位素的:357.0004627
化学公式
C12H14Cl2FNO4年代
同义词
  • (-)-Florfenicol
  • D-threo-2 2-Dichloro-N -(α- (fluoromethyl) -beta-hydroxy-p (methylsulfonyl)苯乙基)乙酰胺
  • Florfenicol
外部id
  • 原理图25298
  • 原理图- 25298

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
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不可用

的相互作用

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Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Florfenicol结合Ambroxol时可以增加。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Florfenicol结合Articaine时可以增加。
卡介苗 卡介苗的治疗效果与Florfenicol结合使用时可以减少。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Florfenicol结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Florfenicol时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Florfenicol结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Florfenicol结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Florfenicol结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Florfenicol结合辣椒素。
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食物相互作用
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国际/其他品牌
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类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为benzenesulfonyl化合物。这些是芳香族化合物包含benzenesulfonyl集团由一个半单环苯磺酰组。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
Benzenesulfonyl化合物
直接父
Benzenesulfonyl化合物
选择父母
砜类/二级醇/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidic酸/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organofluorides/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
显示三个
基
酒精/烷基氯/氟烷基/卤代烷/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/Benzenesulfonyl集团/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物/碳氢化合物的衍生物
显示15
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
有机氟化合物、砜、二次酒精、有机氯化合物,甲酰胺(CHEBI: 87185)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
9 j97307y1h
化学文摘号
73231-34-2
InChI关键
AYIRNRDRBQJXIF-NXEZZACHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H14Cl2FNO4S c1-21 (19、20) 8-4-2-7 (3-5-8) 10 (17) 9 (6 - 15) 16-12 (18) 11 (13) 14 / h2-5, 9 - 11、17 H, 6 h2、h3, (18) H, 16日/ t9 -, 10 - m1 / s1
国际命名
2,2-dichloro-N - [(1 r, 2 s) 3-fluoro-1-hydroxy-1 - (4-methanesulfonylphenyl) propan-2-yl]乙酰胺
微笑
CS (= O) (= O) C1 = CC = C (C = C1) [C@@H] (O) [C@@H] (CF)数控(= O) C (Cl) Cl

引用

一般引用
  1. 山顶EJ,迪亚兹,Valtorta SE, Boggi JC: Chronotoxicology florfenicol。Chronobiol Int。2001; 18 (3): 567 - 72。(文章]
  2. 公园BK, Lim JH,金女士,黄本,云你好:florfenicol药物动力学及其代谢物,florfenicol胺,狗。Res兽医科学。2008年2月,84 (1):85 - 9。Epub 2007年6月13日。(文章]
  3. Blickwede M, Valentin-Weigand P,施瓦兹史:Subinhibitory florfenicol浓度提高florfenicol-susceptible的依从性和florfenicol-resistant金黄色葡萄球菌。J Antimicrob Chemother。2004年7月,54 (1):286 - 8。Epub 2004 6月2。(文章]
  4. 莫尼耶Kehrenberg C, D, Targant H, Cloeckaert,施瓦兹的年代,Madec司法院:Plasmid-mediated florfenicol阻力在巴斯德菌trehalosi。J Antimicrob Chemother。2006年7月,58 (1):13。2006年5月2日Epub。(文章]
  5. 海耶斯JM, Eichman J, Katz T, florfenicol Gilewicz R:稳定的饮用水。采用AOAC公认的Int。2003; 1 - 2月86 (1):22-9。(文章]
  6. 莱恩VM, Villarroel Wetzlich SE,克利福德,泰勒,Craigmill艾尔:组织残留florfenicol的羊。J兽医杂志。2008年4月,31 (2):178 - 80。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2007.00918.x。(文章]
  7. 库克,圣克莱尔M,地空导弹R:使用florfenicol非人灵长类动物。J地中海阿特拉通,2004年6月,33(3):127 - 33所示。(文章]
  8. TE Varma KJ,亚当斯PE、权力,权力JD, Lamendola摩根富林明:药物动力学的florfenicol头小牛。J兽医杂志。1986年12月,9(4):412 - 25所示。(文章]
  9. Illambas J,波特T, Sidhu P,莱克,程Z,利兹P:药效学的florfenicol小腿肺炎病原体。兽医Rec。2013年3月30日,172 (13):340。doi: 10.1136 / vr.101155。Epub 2013年3月12日。(文章]
  10. Kehrenberg C,施瓦兹史:Plasmid-borne florfenicol阻力在巴斯德菌multocida。J Antimicrob Chemother。2005年,55岁(5):773 - 5。Epub 2005年4月6日。(文章]
  11. 耿于ZG ZX,刘TF,江F:体外和体内评价原位形成的凝胶体系持续Florfenicol交付。J兽医杂志。2015年6月,38 (3):271 - 7。doi: 10.1111 / jvp.12171。Epub 2014 10月7。(文章]
  12. 马许米、钱米,张H, J,王J,吴H:同时测定基于修改florfenicol及其代谢物的快速、简单,便宜、安全和有效,崎岖、样品预处理和评价农业土壤的退化行为。J Sci。2015年9月1月,38 (2):211 - 7。doi: 10.1002 / jssc.201400919。Epub 2014年12月18日。(文章]
  13. 高YQ,高纽约,邓Y,阴DQ、张Y:退化florfenicol在水中的UV /钠2 o 8过程。环境科学Pollut Res Int。2015年6月,22 (11):8693 - 701。doi: 10.1007 / s11356 - 014 - 4054 - 6。Epub 2015年1月9日。(文章]
  14. Woerde DJ,马丁PA, Govendir M:易感性的快速增长的分枝杆菌分离从澳大利亚猫到伊维菌素,该药,ceftiofur florfenicol。J猫Surg. 2015; 12月17 (12):1065 - 8。doi: 10.1177 / 1098612 x14565497。Epub 2015年1月8日。(文章]
  15. Fedeniuk RW,麦肯齐D,美津浓,Neiser C, C,报道Shurmer B:开发和验证的限定词和确认质/ MS方法总florfenicol和tulathromycin残留在牛,马,猪肾脏,肝脏和肌肉组织。J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2015年3月1;983 - 984:1 9。doi: 10.1016 / j.jchromb.2014.12.035。Epub 2015年1月12日。(文章]
  16. 张儿子陈H, S, F,燕J,李Y,叮,叮L:快速制备分子印迹聚合物的微波提取florfenicol乳液聚合的牛奶。J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2015年3月1;983 - 984:32 8。doi: 10.1016 / j.jchromb.2015.01.003。Epub 2015年1月13日。(文章]
  17. 米切尔SM, Ullman JL、钢铝瓦RJ:水解amphenicol和大环内酯物抗生素:氯霉素,florfenicol,螺旋霉素、泰乐菌素。臭氧层。2015年9月,134:504-11。doi: 10.1016 / j.chemosphere.2014.08.050。Epub 2015年1月21日。(文章]
  18. Maaland MG,莫党卫军,施瓦兹的年代,Guardabassi L:体外评估二线抗菌药物的氯霉素和florfenicol狗。J兽医杂志。2015年10月,38 (5):443 - 50。doi: 10.1111 / jvp.12204。Epub 2015年1月27日。(文章]
  19. 郭L,歌曲,刘L,彭J,旷H,徐C:学与ELISA检测试纸条的同时检测甲砜,florfenicol和食品样品中氯霉素。生物医学Chromatogr。2015年9月29日(9):1432 - 9。doi: 10.1002 / bmc.3442。Epub 2015 2月10。(文章]
  20. Klaudia C,艾琳娜W: enrofloxacin的影响,florfenicol ceftiofur和大肠杆菌LPS交互在小鸡的T细胞和B细胞的子集。兽医Res Commun。2015年3月,39 (1):53-60。doi: 10.1007 / s11259 - 015 - 9632 - 7。Epub 2015 2月10。(文章]
  21. 憔悴的PS, Chatakondi N,高D, Endris R:功效的Florfenicol控制与爱德华菌属相关的死亡率ictaluri三种鲶鱼。J Aquat动物健康。2015年3月,27 (1):45-9。doi: 10.1080 / 08997659.2014.976672。(文章]
  22. 他问,彭G Al-Hamadani SM,周G,刘M,朱H,陈J:分散液-液微萃取方法基于凝固的漂浮有机液滴甲砜和florfenicol测定环境水样。Ecotoxicol围住Saf。2015年5月,115:229-33。doi: 10.1016 / j.ecoenv.2015.02.025。Epub 2015年2月24日。(文章]
  23. Niehaus AJ,五旬节RL Werle N, Lakritz J:吸收和处置florfenicol静脉注射后,在羊驼肌内和皮下给药。Res兽医科学。2015年4月;99:199 - 203。doi: 10.1016 / j.rvsc.2015.02.006。Epub 2015年2月16日。(文章]
  24. 耿ZX,李嗯,田J,刘TF, Yu ZG:研究原位形成凝胶的药物动力学系统控制交付florfenicol的猪。J兽医杂志。2015年12月,38 (6):596 - 600。doi: 10.1111 / jvp.12218。Epub 2015年3月16日。(文章]
  25. Rottboll洛杉矶,Skovgaard K, Barington K,詹森,Friis C:: Intrabronchial微量透析可把时程延长探针定位对组织创伤和药物的影响渗透到肺上皮衬里液体。基本中国Toxicol杂志》2015年10月,117 (4):242 - 50。doi: 10.1111 / bcpt.12403。Epub 2015年4月17日。(文章]
  26. Pilehvar年代,Gielkens K, Trashin SA,达内F,布鲁斯特R, Wael凯西:(电)传感Phenicol抗生素——审查。暴击牧师Sci减轻食物。2015年4月,1:0。(文章]
  27. Nasim, Aslam B Javed我,阿里,穆罕默德·F·拉扎·A,信德祖茂堂:florfenicol测定残留在烤肉肉和肝脏样本用rp -紫外可见检测。阿格利司J Sci食物。2016年3月,96 (4):1284 - 8。doi: 10.1002 / jsfa.7220。2015年5月12日Epub。(文章]
  28. 琼斯毫升,沃什伯恩客,Fajt VR,大米,Coetzee摩根富林明:滑液药物动力学tulathromycin, gamithromycin和florfenicol单一剂量皮下后牛。BMC兽医研究》2015年2月7日11:26里。doi: 10.1186 / s12917 - 015 - 0346 - 4。(文章]
  29. 张问,唐党卫军,钱我,L,周D,张ZJ,他JK,张QJ,朱P,小XL: Nanoemulsion配方florfenicol提高生物利用度的猪。J兽医杂志。2016年2月,39 (1):84 - 9。doi: 10.1111 / jvp.12230。Epub 2015 4月20。(文章]
  30. Fedeniuk RW,美津浓M, Neiser C, C:报道的发展质/ MS方法检测氯霉素的决心和确认,氯霉素3-O-beta-d-glucuronide, florfenicol, florfenicol胺和甲砜残留物在牛,马,猪的肝脏。J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2015年6月1;991:68 - 78。doi: 10.1016 / j.jchromb.2015.04.009。Epub 2015 4月10。(文章]
  31. 张,杨Y,王H, C Lei,徐C,关Z,刘B,黄X,彭L:磺酰胺患病率和FLORFENICOL抗性基因在大肠杆菌分离牦牛(BOS GRUNNIENS)和牧民在西藏牧场。J Wildl说。2015年7月,51(3):626 - 33所示。doi: 10.7589 / 2014-09-234。2015年5月14日Epub。(文章]
  32. 罪DW,何鸿燊C,黄欧美Phenylboronic酸固相萃取清理和液体Chromatography-Tandem同位素稀释质谱法测定Florfenicol胺的鱼的肌肉。J采用AOAC公认的Int。2015 May-Jun; 98 (3): 566 - 74。doi: 10.5740 / jaoacint.14 - 267。2015年5月28日Epub。(文章]
  33. 博斯特里,李Y,阿瑟顿TG,沃克,威廉姆森SM,罗杰斯J,乔杜里RR,。维内特洛杉矶,霍尔顿太,Maskell DJ,塔克啊,雷恩BW,莱克,朗格弗德公关:描述mobilisable质粒赋予florfenicol和氯霉素抗性放线杆菌pleuropneumoniae。兽医Microbiol。2015年8月5日,178 (3 - 4):279 - 82。doi: 10.1016 / j.vetmic.2015.05.020。2015年5月28日Epub。(文章]
KEGG药物
D04194
ChemSpider
102776年
RxNav
25086年
ChEBI
87185年
ChEMBL
CHEMBL1241590
锌
ZINC000000537733
维基百科
Florfenicol

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
解决方案 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.219毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.98 ALOGPS
logP 0.67 Chemaxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 8.49 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.4 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 83.472 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 78.19米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 31.493 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 053 u - 2940000000 - 92 c2497527c29726f568

药物在2016年2月25日18:30 /更新在2月21日18:53 2021