没药

识别

通用名称
没药
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB11605
背景

采掘和他们的物理改性衍生品如药酒,混凝土,绝对,精油,油性树脂、萜烯,terpene-free分数,馏分油,残留物,来自没药abyssinica,橄榄科。

类型
小分子
批准
同义词
  • 流星锤树脂
  • 没药molmol树脂
  • 没药myrrha树胶脂
  • 没药myrrha树脂
  • 没药myrrha树脂提取
  • 常见的没药
  • Hirabol没药
  • 莫么
  • Moyao(没药molmol)
  • Moyao(没药myrrha)
  • Myhrra
  • 没药
  • 没药(没药molmol)
  • 没药(没药myrrha)
  • Myrrha
  • Myrrha(没药molmol)
  • Myrrha(没药Myrrha)
外部id
  • 联邦应急管理局没有。2765年

药理学

指示

FDA批准只用于食品。历史上用于消化不良、胃溃疡、感冒、咳嗽、哮喘、支气管堵塞,关节炎疼痛、癌症、麻风病、和梅毒。这也是口头用作兴奋剂,抗痉挛,并提高月经。局部、没药用于口腔疾病和咽粘膜轻度的炎症,口腔溃疡、牙龈炎,嘴唇干裂,痔疮,褥疮,创伤,擦伤、疖病、口臭、牙齿松动。在食品和饮料,没药作为调味料组件。在制造业、没药作为香水和化妆品的固定剂。它也被运用于防腐和香。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

没药减少细胞因子的生产,减少炎症的影响2,3,4,14。也建议产生镇痛效应5,17。没药在各种癌症细胞产生细胞损伤和死亡1,6,7。已经观察到发挥anantibacterial没药,杀寄生虫药,抗真菌的活动8,10。没药减少四氯化碳肝损伤的侮辱,暗示hepoprotective行动9。它还显示抗氧化性能10。没药降低低密度脂蛋白的水平11。没药似乎是心血管,产生降低心率和血压恢复isoproteronol挑战的回应13。没药降低血糖和胰岛素水平在2型糖尿病模型表明改善胰岛素敏感性14,15。没药已经观察到防止物质和压力诱导胃损伤16

的作用机制

抗炎:没药被认为调解其抗炎活性通过诱导血红素加氧酶的活动2。血红素加氧酶似乎防止IKBalpha退化在炎症反应受体激活。这可以防止易位的核因子kappaB (NFkappaB)细胞核,抑制基因的表达其控制下的cyclooxygenase-2和一氧化氮合酶的诱导形成。NFkappaB通路的抑制也有可能降低炎性细胞因子的表达。Myrhh还能抑制有丝分裂原激活蛋白激酶(MAPK)通路,专门生产抑制p38和c-jun n端激酶(物)3。这是与减少c-jun c-fos表达式可能会导致降低激活蛋白1和抑制相关的炎症基因的表达。没药exibits抑制活动对5-lipoxygenase有助于抑制白细胞三烯的生产,另一个类的炎性细胞因子4。除了影响NFkappaB系统,没药也抑制转录的信号传感器和催化剂(STAT) 1和3导致细胞因子减少生产由janus激酶/ STAT通路14。没药suppresor的差别也减少了对这些细胞因子合成(soc) interleukin-1beta和移行细胞的反应。soc作为自动调节器的JAK / STAT通路的转录控制数据和抑制通路的激活。

止痛剂:没药似乎产生镇痛作用与其抑制前列腺素产量的关联5。没药也建议块内钠电流17

抗癌:没药显示一个pro-apoptotic对肿瘤细胞的影响1。这似乎涉及Bcl的蛋白质家族的成员6。没药诱发pro-apoptotic蛋白的表达伯灵顿,同时减少Bcl - 2的表达,Bcl-xl,抗凋亡Bcl家族的成员。在低剂量没药似乎激活MAPK通路在肿瘤细胞,促进p38的磷酸化和物7。物激活尤其是似乎调节凋亡的影响。此外,没药似乎诱导活性氧生成癌细胞进一步促进细胞凋亡。

抗菌/杀寄生虫药/抗真菌:精确的抗菌、抗寄生虫、抗真菌机制没药是未知的8,10

王亚南:没药被证明能减少肝损伤和upregulation超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶反应四氯化碳的侮辱。这被认为是由于没药的抗氧化特性9

抗氧化剂:没药的抗氧化剂产权的确切机制是未知的。

降低:化合物在没药绑定和抑制farnesoid X受体导致减少低密度脂蛋白11。这种效应可能是由于衰减的胆汁合成的抑制和减少回肠胆汁酸结合蛋白farnesoid X受体刺激的反应4。这些将确保处理胆固醇的胆汁和胆汁减少再摄取的后续损失。

心血管:没药的保护作用的确切机制尚不清楚。

治疗糖尿病药:没药的抗糖尿病的作用是attrbutable的抗炎作用,保护胰岛β细胞在炎症损伤高血糖14。没药的抗氧化性能也可能导致这种效果。

抗溃疡的:没药是建议的抗溃疡的活动是由于抑制胃酸分泌,增加胃粘液分泌,没药的抗氧化性能16

目标 行动 生物
U胆汁酸受体
拮抗剂
人类
U核受体亚科1群成员2
部分激动剂
人类
U过氧物酶体proliferator-activated受体α
受体激动剂
人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

没药油老鼠口服LD50为1650毫克/公斤化学物质。的没药erlangeriana物种对人类和其他哺乳动物是有毒的1

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
在柜台的产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Teinture De Myrrhe 液体 20 g / 100毫升 牙;局部 实验室Valmo记录,Technilab公司分工。 1982-12-31 2000-08-24 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
追逐Coldsorex 没药(5%)+安息香树脂(12.46%)+樟脑(3%)+Levomenthol(0.62%) 液体 局部 Stella加拿大制药公司。 1997-09-04 2003-11-20 加拿大的国旗
疱疹液 没药(3.84 g / 100毫升)+苯坐卡因(2 g / 100毫升)+安息香树脂(2.505 g / 100毫升)+樟脑(10 g / 100毫升)+Levomenthol(200毫克/ 100毫升) 乳液 局部 华盛顿特区实验室有限公司 1966-12-31 2003-07-11 加拿大的国旗
煞V女性清洁剂 没药(8.0毫克/ 800毫克)+烟酰胺(16.0毫克/ 800毫克)+齐墩果欧洲叶(8.0毫克/ 800毫克) 平板电脑 阴道 自然厂有限公司。 2018-12-01 不适用 美国国旗
乳液倒Feux萨特 没药(25%)+安息香树脂(25%)+樟脑(4%)+Levomenthol(1.2%) 液体 局部 Sabex公司 1990-12-31 2001-08-02 加拿大的国旗
石膏MandAHerbalPlaster 没药(。90 g/30g)+薄荷醇30 (1.2 g / g)+水杨酸甲酯30 (1.5 g / g)+芝麻油30 (3.00 g / g)+合成樟脑30 (0.24 g / g) 补丁 局部 大刀魏化学与制药有限公司。 2005-04-25 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
煞V女性清洁剂 没药(8.0毫克/ 800毫克)+烟酰胺(16.0毫克/ 800毫克)+齐墩果欧洲叶(8.0毫克/ 800毫克) 平板电脑 阴道 自然厂有限公司。 2018-12-01 不适用 美国国旗

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
JC71GJ1F3L
化学文摘号
9000-45-7
InChI关键
不可用
InChI
不可用
国际命名
不可用
微笑
不可用

引用

一般引用
  1. 沈T,李GH,王XN,卢HX:属没药:回顾其传统用途,植物化学和药理学。J Ethnopharmacol。2012年7月13日,142 (2):319 - 30。doi: 10.1016 / j.jep.2012.05.025。2012年5月21日Epub。(文章]
  2. 程YW,却有些KP,林连续波,李JS,王寅,Chang ML,叶GC,陈SH,白菜CS,胡厘米:没药调和血红素oxygenase-1表达抑制lipopolysaccharide-induced RAW264.7巨噬细胞的炎症反应。J制药药物杂志。2011年9月,63 (9):1211 - 8。doi: 10.1111 / j.2042-7158.2011.01329.x。Epub 2011年7月15日。(文章]
  3. Manjula N, Gayathri B, Vinaykumar KS, Shankernarayanan NP, Vishwakarma RA, Balakrishnan答:MAP激酶的抑制粗提物和纯化合物分离没药成员mukul导致tnf的监管,IL-1beta和2。Int Immunopharmacol。2006年2月,6 (2):122 - 32。Epub 2005 7月20。(文章]
  4. Paraskeva MP,克里斯蒂安•范维伦科幻,van Zyl RL,戴维斯H, Viljoen问:选择南非没药的体外生物活性物种。J Ethnopharmacol。2008年10月28日,119 (3):673 - 9。doi: 10.1016 / j.jep.2008.06.029。Epub 2008 7月2。(文章]
  5. 周苏年代,王T段是的,W,华YQ,唐YP, Yu L,钱DW:抗炎、镇痛活性不同的没药myrrha提取。J Ethnopharmacol。2011年3月24日,134 (2):251 - 8。doi: 10.1016 / j.jep.2010.12.003。Epub 2010年12月15日。(文章]
  6. 辛格SV,曾庆红Y,小D,傅高义VG,纳尔逊JB, R,迪尔Tripathi YB: Caspase-dependent凋亡诱导guggulsterone,阿育吠陀药用植物没药成员mukul的组成部分,在人类前列腺癌细胞曲泽是由巴克斯和贝克。摩尔癌症。”2005年11月,4 (11):1747 - 54。(文章]
  7. 辛格SV,崔年代,曾庆红Y, Hahm呃,小D: Guggulsterone-induced人类前列腺癌细胞凋亡是由活性氧中间依赖激活c-Jun NH2-terminal激酶。实用癌症杂志2007年8月1;67 (15):7439 - 49。(文章]
  8. Abdul-Ghani RA, Loutfy N,哈桑,没药和埃及trematodoses:安全的概述、效力和有效性配置文件。Parasitol Int。2009年9月,58 (3):210 - 4。doi: 10.1016 / j.parint.2009.04.006。2009年5月13日Epub。(文章]
  9. Gowri Shankar问,Manavalan R, Venkappayya D,大卫Raj C:没药berryi王亚南和抗氧化剂的影响(攻击)拉米夫CCl树皮提取物对全身的(4)在大鼠氧化损伤。食品化学Toxicol。2008年9月,46 (9):3182 - 5。doi: 10.1016 / j.fct.2008.07.010。Epub 2008年7月22日。(文章]
  10. Fraternale D,索萨,里奇D,热那亚的年代,墨西拿F, Tomasini年代,Montanari F, Marcotullio司仪:抗炎、抗氧化和抗真菌furanosesquiterpenoids隔绝没药erythraea (Ehrenb)。心血管病。树脂。Fitoterapia。2011年6月,82 (4):654 - 61。doi: 10.1016 / j.fitote.2011.02.002。Epub 2011年2月21日。(文章]
  11. Liverman AB Urizar问,多兹DT,席尔瓦阵线,Ordentlich P,燕Y,冈萨雷斯FJ,海曼RA, Mangelsdorf DJ,积累摩尔DD:一种天然产品,降低胆固醇作为FXR拮抗剂配体。科学。2002年5月31日,296 (5573):1703 - 6。2002年5月2日Epub。(文章]
  12. 乔,Repa JJ,埃文斯RM, Mangelsdorf DJ积累:核受体和脂质生理:打开档案。科学。2001年11月30日,294 (5548):1866 - 70。(文章]
  13. Ojha SK, Nandave M, Arora年代,用RD, Joshi年代,纳R, Arya DS:没药成员mukul提取物对心脏功能障碍的影响和心室功能isoproterenol-induced心肌梗塞。印度J Exp。2008年9月,46 (9):646 - 52。(文章]
  14. Lv N,歌曲,Kim EK公园JW, Kwon KB,公园黑洞:Guggulsterone,植物甾醇,抑制NF-kappaB激活和保护胰腺β细胞毒性细胞因子。摩尔细胞性。2008年7月16日,289 (2):49-59。doi: 10.1016 / j.mce.2008.02.001。Epub 2008 2月9。(文章]
  15. Sharma B, Salunke R,斯利瓦斯塔瓦年代,Majumder C,罗伊P:影响guggulsterone隔绝没药成员mukul高脂肪饮食诱导糖尿病大鼠。食品化学Toxicol。2009年10月,47 (10):2631 - 9。doi: 10.1016 / j.fct.2009.07.021。Epub 2009 7月25。(文章]
  16. Al-Howiriny T, Al-Sohaibani M,奎M, Al-Yahya M, El-Tahir K, Rafatullah S:没药opobalsamum效果(l)心血管病。(Balessan)在大鼠实验性胃溃疡和分泌。J Ethnopharmacol。2005年4月26日,98 (3):287 - 94。(文章]
  17. Dolara P,科尔特大学B, C Ghelardini Pugliese, Cerbai E, Menichetti年代,Lo往来帐:局部麻醉、抗菌和抗真菌特性的倍半萜烯没药。足底地中海。2000年5月,66 (4):356 - 8。(文章]
  18. 没药专著天然药物数据库(链接]
PubChem物质
347911215
RxNav
67257年
维基百科
没药
化学物质
下载 (47.1 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 完成 治疗 血吸虫感染Hematobium/曼氏血吸虫病 1
不可用 完成 治疗 牙龈炎/菌斑,牙 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
乳液 局部
平板电脑 阴道
液体 局部
补丁 局部
液体 牙;局部 20 g / 100毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
不可用
预测性能
不可用
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Ligand-activated转录因子。胆汁酸受体如鹅去氧胆酸、石胆酸和脱氧胆酸。压制的转录胆固醇7-alpha-hydroxyla……
基因名字
NR1H4
Uniprot ID
Q96RI1
Uniprot名字
胆汁酸受体
分子量
55913.915哒
引用
  1. Liverman AB Urizar问,多兹DT,席尔瓦阵线,Ordentlich P,燕Y,冈萨雷斯FJ,海曼RA, Mangelsdorf DJ,积累摩尔DD:一种天然产品,降低胆固醇作为FXR拮抗剂配体。科学。2002年5月31日,296 (5573):1703 - 6。2002年5月2日Epub。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
部分激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…
基因名字
NR1I2
Uniprot ID
O75469
Uniprot名字
核受体亚科1群成员2
分子量
49761.245哒
引用
  1. Liverman AB Urizar问,多兹DT,席尔瓦阵线,Ordentlich P,燕Y,冈萨雷斯FJ,海曼RA, Mangelsdorf DJ,积累摩尔DD:一种天然产品,降低胆固醇作为FXR拮抗剂配体。科学。2002年5月31日,296 (5573):1703 - 6。2002年5月2日Epub。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Ligand-activated转录因子。脂类代谢的主要监管机构。由内源性配体激活1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine (16:0/18:1-GPC)。激活oleyleth……
基因名字
PPARA
Uniprot ID
Q07869
Uniprot名字
过氧物酶体proliferator-activated受体α
分子量
52224.595哒
引用
  1. Liverman AB Urizar问,多兹DT,席尔瓦阵线,Ordentlich P,燕Y,冈萨雷斯FJ,海曼RA, Mangelsdorf DJ,积累摩尔DD:一种天然产品,降低胆固醇作为FXR拮抗剂配体。科学。2002年5月31日,296 (5573):1703 - 6。2002年5月2日Epub。(文章]

蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……

组件:
引用
  1. Meijerman我Beijnen JH Schellens JH: Herb-drug交互在肿瘤学:关注感应机制。肿瘤学家。2006 Jul-Aug; 11 (7): 742 - 52。(文章]

药物在2016年6月1日21:04 /更新在03年2月,2022 06:26