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识别
- 通用名称
- Radezolid
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB12339
- 背景
-
Radezolid被用于试验研究治疗脓肿、细菌性皮肤疾病,链球菌感染、感染性皮肤病,和葡萄球菌皮肤感染等。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:438.463
单一同位素的:438.181566788 - 化学公式
- C22H23FN6O3
- 同义词
-
- Radezolid
- 外部id
-
- 和RX-01_667
- rx - 013
- rx - 103
- rx - 1741
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 URibosome-binding蛋白1 抑制剂人类 U50年代核糖体蛋白L1 粘结剂金黄色葡萄球菌(应变国家反恐怖主义中心的8325) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Radezolid结合苊香豆醇。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Radezolid结合Ambroxol时可以增加。 Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Radezolid结合Articaine时可以增加。 卡介苗 卡介苗的治疗效果与Radezolid结合使用时可以减少。 苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Radezolid结合苯坐卡因。 苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Radezolid时可以增加与苯甲醇相结合。 Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Radezolid结合Bupivacaine时可以增加。 布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Radezolid结合布大卡因。 氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Radezolid结合氨苯丁酯。 辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Radezolid结合辣椒素。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Radezolid盐酸盐 37 cw568nxl 869884-77-5 UQKABVKLBIJYBI-FYZYNONXSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为联苯和衍生品。这些有机化合物含有苯环碳碳键连接在一起的。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 联苯和衍生品
- 直接父
- 联苯和衍生品
- 选择父母
- Phenylmethylamines/苄胺/Aralkylamines/氟苯/芳基氟化物/Oxazolidinones/氮杂四唑/氨基甲酸酯/Heteroaromatic化合物/二烃基胺 8展示更多
- 基
- 1、2、3-triazole/胺/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苄胺/联苯 显示24日更
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 53 pc6lo35w
- 化学文摘号
- 869884-78-6
- InChI关键
- BTTNOGHPGJANSW-IBGZPJMESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C22H23FN6O3 c1-14(30) 25-12-19-13-29(22(31) 32-19) 25-12-19-13-29(21(23)仅16-4-2-15 (3-5-16)16-4-2-15 / h2-8, 11日19日24 H, 9 - 10, 12-13H2, 1 h3 (H, 25岁,30)(H, 26日,27日28)/ t19 - / mo / s1
- 国际命名
-
N - {((5 s) 3 - [2-fluoro-4 ' - ({[(1 h - 2 3-triazol-5-yl)甲基]氨基)甲基)-[1,1 '联苯]4-yl] 2-oxo-1, 3-oxazolidin-5-yl)甲基乙酰胺
- 微笑
-
CC (= O)数控[C@H] 1 CN (C = O O1群)C1 = CC = C (C (F) = C1) C1 = CC = C (CNCC2 = CN = NN2) C = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 11224409
- PubChem物质
- 347828598
- ChemSpider
- 9399462
- ChEMBL
- CHEMBL455461
- 锌
- ZINC000040379938
- PDBe配体
- RD8
- 维基百科
- Radezolid
- PDB项
- 6 wqq/7 s1i/7 s1j/7 s1k
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 脓肿/皮肤细菌感染/皮肤病、传染病/葡萄球菌皮肤感染/链球菌感染 1 2 完成 治疗 社区获得性肺炎(CAP) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.043毫克/毫升 ALOGPS logP 1.23 ALOGPS logP 1.29 Chemaxon 日志 4 ALOGPS pKa最强(酸性) 8.56 Chemaxon pKa最强(基本) 7.46 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 112.242 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 115.89米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 45.193 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体的活动
- 特定的功能
- 作为核糖体受体介导核糖体,内质网的膜之间的相互作用。
- 基因名字
- RRBP1
- Uniprot ID
- Q9P2E9
- Uniprot名字
- Ribosome-binding蛋白1
- 分子量
- 152471.765哒
引用
- 莫汉蒂Shriwas O, R, S, Mohapatra P, Kumar年代,Rath R, Kaushik SR, Pahwa F,伽KC, Majumdar通用,木渎DK,武断的话,普拉萨德P,南达RK,破折号R: RRBP1就让顺铂耐药性在口腔鳞状细胞癌通过调节河马途径。Br J癌症。2021年6月,124 (12):2004 - 2016。doi: 10.1038 / s41416 - 021 - 01336 - 7。Epub 2021年3月24日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 金黄色葡萄球菌(应变国家反恐怖主义中心的8325)
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 策展人评论
- Radezolid绑定到50年代核糖体亚基不同种类的细菌,包括金黄色葡萄球菌。
- 通用函数
- 直接绑定到23 s rRNA。L1茎相当移动的核糖体,参与E网站tRNA释放。
- 特定的功能
- 核糖核酸绑定
- 基因名字
- rplA
- Uniprot ID
- Q2G0P0
- Uniprot名字
- 50年代核糖体蛋白L1
- 分子量
- 24708.165哒
引用
- Skripkin E,麦康奈尔TS, DeVito J,劳伦斯L,使役动词是的,达菲EM, Sutcliffe J, Franceschi F: R chi-01,一个新家庭的oxazolidinones克服ribosome-based linezolid阻力。Antimicrob代理Chemother。2008年10月,52 (10):3550 - 7。doi: 10.1128 / AAC.01193-07。Epub 2008年7月28日。(文章]
- 勒麦尔年代,Kosowska-Shick K, Appelbaum PC, Verween G, Tulkens点,Van Bambeke F:手机小说的药效学biaryloxazolidinone radezolid:研究吞噬和nonphagocytic细胞感染,使用金黄色葡萄球菌,葡萄球菌epidermidis,单核细胞增多性李斯特氏菌,嗜肺性军团菌。Antimicrob代理Chemother。2010年6月,54 (6):2549 - 59。doi: 10.1128 / AAC.01724-09。Epub 2010年4月12日。(文章]
药物在2016年10月20日22:00 /更新在3月14日,2023 09:13