识别
- 总结
-
Trifarotene是一种局部类维生素a，用于治疗寻常性痤疮。
- 品牌名称
-
Aklief
- 通用名称
- Trifarotene
- beplay体育安全吗药品银行登记号
- DB12808
- 背景
-
Trifarotene是一种用于治疗寻常痤疮的局部类维甲酸乳膏，于2019年10月在美国首次获批使用。6类维生素a是一类在结构和功能上类似于维他命A，尽管后来的类维生素a如三胡萝卜素和adapalene与维生素A在结构上几乎没有相似之处，只是在功能上相似。5由于其独特的选择性活性，Trifarotene被认为是“第四代”类维生素a中的第一代，与较老的、选择性较低的类维生素a相比，这种选择性似乎赋予了更高的疗效和更少的副作用。1
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:459.586
单一同位素的:459.240958547 - 化学公式
- C29H33没有4
- 同义词
-
- Trifarotene
- 外部id
-
- cd - 5789
- CD5789
药理学
- 指示
-
Trifarotene适用于9岁及以上患者的寻常性痤疮局部治疗。6
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
三氟蝶呤通过对类视黄酮受体的激动作用发挥其作用，这些受体的功能是改变DNA转录，导致下游调节与痤疮发病有关的各种基因的表达。5它可能与皮肤刺激有关，不应应用于割伤、擦伤或其他受损的皮肤。由于三胡萝卜素可能导致光敏，应提醒患者避免过度暴露在阳光下，如果不可避免，应使用防晒霜和/或防护服。6
- 作用机理
-
三胡萝卜素是一种有效的选择性维甲酸受体-γ (RAR-γ)激动剂。它对RAR-β和RAR-α的活性明显低于RAR-γ(分别比RAR-γ低16倍和65倍)，对类视黄醛X受体(RXRs)没有活性。1视黄酸受体的激动作用导致二聚化，所产生的受体-配体二聚体结合到类视黄酸负责基因启动子区域的特定DNA调控序列(视黄酸反应元件，或RAREs)。通过结合这些区域诱导下游基因表达的改变是三胡萝卜素发挥其溶粉刺、抗炎和脱色作用的主要机制。6
像其他类维甲酸一样，三胡萝卜素影响一些与类维甲酸代谢、表皮分化/增殖和表皮对应激反应有关的基因的表达。此外，三胡萝卜素似乎可以调节类维甲酸介导的蛋白质水解、皮肤水合和细胞粘附的途径——这些额外途径的调节尚未在其他类维甲酸中观察到，因此可能是三胡萝卜素所独有的。1
目标 行动 生物 一个视黄酸受体 受体激动剂人类 U视黄酸受体 受体激动剂人类 U视黄酸受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
三胡萝卜素的全身吸收极少。在一项涉及19名受试者的药代动力学研究中，系统浓度仅在7 -稳态C下可量化马克斯值范围从不可检测(<5 pg/mL)到10 pg/mL和AUC0-24h范围为75至104 pg.h/mL。6
- 分配体积
-
不可用
- 蛋白结合
-
三红素在血浆中99.9%是蛋白结合。6
- 新陈代谢
-
Trifarotene在人肝细胞中代谢迅速，观察到其在人角质形成细胞中的半衰期为50 ~ 24小时，而在人肝微粒体中的半衰期约为5分钟。1三胡萝卜素的代谢主要由CYP2C9、CYP3A4、CYP2C8以及较小程度的CYP2B6催化。6
- 淘汰路线
-
三氟蝶呤主要通过粪便排出。6
- 半衰期
-
三胡萝卜素的终末半衰期通常在2至9小时之间。6
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究成果具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。 - 毒性
-
当使用标准剂量时，三氟曲烷似乎没有任何致癌风险。6在局部和口服给药后，小鼠的全身暴露量比在最大推荐人体剂量下的人体暴露量高1642倍，并且这些全身浓度没有导致观察到的致癌性。关于三胡萝卜素过量的数据尚无。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌名称处方产品
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aklief 奶油 50 ug / 1 g 局部 Galderma Laboratories, L.P. 2019-10-04 不适用 我们 
Aklief 奶油 50微克/克 局部 Galderma 2019-11-28 不适用 加拿大 
类别
- ATC代码
- D10AD06 -三胡萝卜素
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于间三苯类有机化合物。这些是含有1,3-二苯基苯骨架结构的terphenyl。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 三联苯
- 直接父
- M-terphenyls
- 选择父母
- 联苯及其衍生物/Phenylpyrrolidines/安息香酸/丙苯/苯胺和取代苯胺/苯甲酰衍生物/Dialkylarylamines/酚醚/含苯氧基的化合物/烷基芳基醚 再展示7个
- 基
- 1-phenylpyrrolidine/酒精/烷基芳基醚/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/苯胺或取代苯胺/芳香杂单环化合物/Azacycle/苯甲酸 再展示23个
- 分子框架
- 芳香杂单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 0 j8rn2w0hk
- 化学文摘号
- 895542-09-3
- InChI关键
- MFBCDACCJCDGBA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C29H33NO4 c1-29 (2,3) 25-19-23 (10-12-26 (25) 10-12-26) 24-18-22 (11-13-27 (24) 34-17-16-31) 24-18-22 (9-7-20) 28 (32) 33 / h6-13, 18日至19日,31日H, 4 - 5, 14-17H2, 1-3H3, (H, 32岁,33)
- 国际命名
-
3 ' - (3-tert-butyl-4 (pyrrolidin-1-yl)苯基]4 ' - (2-hydroxyethoxy)[1,1’联苯]4-carboxylic酸
- 微笑
-
CC (C) (C) C1 = CC (= CC = C1N1CCCC1) C1 = CC (= CC = C1OCCO) C1 = CC = C (C = C1) C = O (O)
参考文献
- 合成参考
-
trafarotene (CD5789)的结构设计，一种有效的选择性RARγ激动剂，用于治疗痤疮。生物有机和药物化学快报，第28卷，第10期。2018.
- 一般引用
-
- Aubert J, Piwnica D, Bertino B, Blanchet-Rethore S, Carlavan I, Deret S, Dreno B, Gamboa B, Jomard A, Luzy AP, Mauvais P, Mounier C, Pascau J, Pelisson I, Portal T, Rivier M, Rossio P, Thoreau E, Vial E, Voegel JJ:强效和选择性外用维甲酸受体- γ激动剂三胡萝卜素的非临床和人体药理作用。中华皮肤科杂志，2018,29(2):442-456。doi: 10.1111 / bjd.16719。Epub 2018年7月4日［文章］
- 外用三胡萝卜素:一种新的类维生素a。中华皮肤科杂志，2018,31(2):231-232。doi: 10.1111 / bjd.16733。［文章］
- 刘建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军，张建军。国际皮肤医学杂志，2019年7月15日。doi: 10.1111 / jdv.15794。［文章］
- Tan J, Thiboutot D, Popp G, Gooderham M, Lynde C, Del Rosso J, Weiss J, Blume-Peytavi U, Weglovska J, Johnson S, Parish L, Witkowska D, Sanchez Colon N, Alio Saenz A, Ahmad F, Graeber M, Stein Gold L:三胡萝卜素50杯/ G乳膏治疗中度面部和体表痤疮的随机3期评价。中国生物医学工程学报，2019,31(6):691- 699。doi: 10.1016 / j.jaad.2019.02.044。Epub 2019 2月22日。［文章］
- 张建平。维生素A在痤疮治疗中的应用:综述、未来的思考和局部治疗的重点[J] .中国医药科学，2018;17(12):551 - 555。［文章］
- FDA批准药物:Aklief®[链接］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 11518241
- PubChem物质
- 347828982
- ChemSpider
- 9693029
- 2205637
- ChEMBL
- CHEMBL3707313
- 维基百科
- Trifarotene
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 寻常痤疮 1 4 完成 治疗 寻常痤疮 2 3. 积极不招聘 其他 寻常痤疮 1 3. 完成 治疗 寻常痤疮 4 2 完成 治疗 寻常痤疮 1 2 终止 治疗 层状鱼鳞癣 1 1 完成 治疗 淋巴瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 奶油 局部 50微克/克 奶油 局部 50 ug / 1 g 奶油 局部 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US8470871 没有 2013-06-25 2025-12-21 我们 US9084778 没有 2015-07-21 2033-05-30 我们 US8227507 没有 2012-07-24 2025-12-21 我们 US7807708 没有 2010-10-05 2026-10-01 我们 US9498465 没有 2016-11-22 2033-05-30 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(℃) 245 c FDA的标签 pKa 5.69 (pKa1) FDA的标签 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000945毫克/毫升 ALOGPS logP 6.12 ALOGPS logP 5.15 Chemaxon 日志 -5.7 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.97 Chemaxon pKa(最强基础) 4.75 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体计数 2 Chemaxon 极表面积 70年,一个2 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 136.98米3.·摩尔1 Chemaxon 极化率 53.113. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五法则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和基于证据的数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体作为异源二聚体与靶反应元件结合，以响应其配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。
- 基因名字
- RARG
- Uniprot ID
- P13631
- Uniprot名字
- 视黄酸受体
- 分子量
- 50341.405哒
参考文献
- Aubert J, Piwnica D, Bertino B, Blanchet-Rethore S, Carlavan I, Deret S, Dreno B, Gamboa B, Jomard A, Luzy AP, Mauvais P, Mounier C, Pascau J, Pelisson I, Portal T, Rivier M, Rossio P, Thoreau E, Vial E, Voegel JJ:强效和选择性外用维甲酸受体- γ激动剂三胡萝卜素的非临床和人体药理作用。中华皮肤科杂志，2018,29(2):442-456。doi: 10.1111 / bjd.16719。Epub 2018年7月4日［文章］
- FDA批准药物:Aklief®[链接］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体作为异源二聚体与靶反应元件结合，以响应其配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。
- 基因名字
- RARB
- Uniprot ID
- P10826
- Uniprot名字
- 视黄酸受体
- 分子量
- 50488.63哒
参考文献
- Aubert J, Piwnica D, Bertino B, Blanchet-Rethore S, Carlavan I, Deret S, Dreno B, Gamboa B, Jomard A, Luzy AP, Mauvais P, Mounier C, Pascau J, Pelisson I, Portal T, Rivier M, Rossio P, Thoreau E, Vial E, Voegel JJ:强效和选择性外用维甲酸受体- γ激动剂三胡萝卜素的非临床和人体药理作用。中华皮肤科杂志，2018,29(2):442-456。doi: 10.1111 / bjd.16719。Epub 2018年7月4日［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体作为异源二聚体与靶反应元件结合，以响应其配体，全反式或9-顺式视黄酸，并调节基因表达。
- 基因名字
- RARA
- Uniprot ID
- P10276
- Uniprot名字
- 视黄酸受体
- 分子量
- 50770.805哒
参考文献
- Aubert J, Piwnica D, Bertino B, Blanchet-Rethore S, Carlavan I, Deret S, Dreno B, Gamboa B, Jomard A, Luzy AP, Mauvais P, Mounier C, Pascau J, Pelisson I, Portal T, Rivier M, Rossio P, Thoreau E, Vial E, Voegel JJ:强效和选择性外用维甲酸受体- γ激动剂三胡萝卜素的非临床和人体药理作用。中华皮肤科杂志，2018,29(2):442-456。doi: 10.1111 / bjd.16719。Epub 2018年7月4日［文章］
酶
药物创建于2016年10月21日00:23 /更新于2023年4月15日12:42