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识别
- 通用名称
- Pimasertib
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB14904
- 背景
-
在临床试验NCT01378377 Pimasertib正在调查中(组合试验Pimasertib (MSC1936369B) Temsirolimus)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:431.206
单一同位素的:431.01421 - 化学公式
- C15H15鳍3O3
- 同义词
-
- N - [(2 s) 2, 3-dihydroxypropyl] 3 - (2-fluoro-4-iodoanilino) pyridine-4-carboxamide
- Pimasertib
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U增殖蛋白激酶激酶(MAPKK) 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 6 on9rk82al
- 化学文摘号
- 1236699-92-5
- InChI关键
- VIUAUNHCRHHYNE-JTQLQIEISA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H15FIN3O3 / c16-12-5-9(17) 1-2-13(12) 1-2-13(14) 15(23) 19-6-10(22)在8至21 / h1-5, 7日,10日20-22H, 6、8 h2, (23) H, 19日/ t10 - / mo / s1
- 国际命名
-
N - [(2 s) 2, 3-dihydroxypropyl] 3 - [(2-fluoro-4-iodophenyl)氨基]pyridine-4-carboxamide
- 微笑
-
OC (C@@H) (O)数控(= O) C1 = C (NC2 = C (F) C = C (I) C = C2) C =数控= C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 24747378
- BindingDB
- 50014412
- ChEBI
- 94793年
- ChEMBL
- CHEMBL2107832
- 锌
- ZINC000038226009
- PDBe配体
- QOA
- PDB项
- 7 m0w
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 基因突变的局部晚期或转移恶性皮肤黑色素瘤 1 2 完成 治疗 卵巢癌 1 2 终止 治疗 急性髓系白血病/肿瘤,血液 1 1 完成 治疗 乳腺癌/结肠直肠癌/局部晚期固体肿瘤/黑素瘤/转移固体肿瘤/非小细胞肺癌(NSCLC) 1 1 完成 治疗 癌症/实体肿瘤 1 1 完成 治疗 恶性肿瘤 1 1 完成 治疗 转移性或局部晚期实体肿瘤 1 1 完成 治疗 肿瘤 1 1 终止 治疗 先进的实体肿瘤 1 1 终止 治疗 先进的实体肿瘤/肝细胞癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0986毫克/毫升 ALOGPS logP 1.17 ALOGPS logP 2.32 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.76 Chemaxon pKa最强(基本) 3.72 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 94.482 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 92.2米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 36.393 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体信号传导蛋白酪氨酸磷酸酶活性
- 特定的功能
- 双特异性蛋白激酶它充当一个MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。结合细胞外配体如生长因子、细胞因子和激素t…
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| 双特异性增殖蛋白激酶激酶1 | Q02750 |
| 双特异性增殖蛋白激酶激酶2 | P36507 |
| 双特异性增殖蛋白激酶激酶3 | P46734 |
| 双特异性增殖蛋白激酶激酶4 | P45985 |
| 双特异性增殖蛋白激酶激酶5 | Q13163 |
| 双特异性增殖蛋白激酶激酶6 | P52564 |
| 双特异性增殖蛋白激酶激酶7 | O14733 |
引用
- de weg VA·德容M, Langenberg MHG, Schellens JHM, Lolkema M,巴尔加,Demers B,托马斯·K,许K, Tuffal G, Goodstal年代,锏年代,Deutsch E:一个阶段我研究HDM2拮抗剂SAR405838结合MEK抑制剂pimasertib先进的固体肿瘤患者。Br J癌症。2019年2月,120 (3):286 - 293。doi: 10.1038 / s41416 - 018 - 0355 - 8。Epub 2018年12月26日。(文章]
药物在2019年5月20日14:33 /更新在12月1日,2022年十一28