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识别
- 通用名称
- Etesevimab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB15897
- 背景
-
Etesevimab (LY-CoV016,也称为JS016)是一个完整的人,重组单克隆抗体目标SARS-CoV-2表面突起蛋白受体结合域。1,2在欧洲大学协会授予2021年2月,etesevimab结合使用bamlanivimab在成人和儿科治疗轻度至中度COVID-19高危患者进展为严重的COVID-19:4这个欧洲大学协会扩大2021年12月,包括所有年轻的高危儿童,包括新生儿。3欧洲大学协会目前允许bamlanivimab和etesevimab COVID-19接触后预防的成人和儿童。4
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Etesevimab
- 外部id
-
- CB6
- JS016
- ly - 3832479
- LY-CoV016
- LY3832479
- NP005
- 他11873年
药理学
- 指示
-
Etesevimab结合bamlanivimab用于治疗轻度至中度冠状病毒疾病2019 (COVID-19)在成人和儿科患者,包括新生儿,用积极的结果直接SARS-CoV-2病毒测试,和那些高危发展为严重的COVID-19,包括住院治疗或死亡。这种组合方案也用于接触后预防COVID-19在未接种疫苗或免疫功能不全的成人和儿童个体,包括新生儿、高危的发展为严重的COVID-19,包括住院治疗或死亡。5
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
Etesevimab旨在消除SARS-CoV-2专门绑定到病毒的表面突起蛋白受体结合域。这种高亲和力结合然后阻止SARS-CoV-2绑定到ACE2宿主细胞表面受体。对COVID-19 Etesevimab目前正在接受调查。
目标 行动 生物 一个斯派克糖蛋白 粘结剂SARS-CoV-2 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Etesevimab 注入,解决方案 35毫克/ 1毫升 静脉注射 礼来公司和公司 2021-02-09 不适用 我们 
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- N7Q9NLF11I
- 化学文摘号
- 2423948-94-9
引用
- 一般引用
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 其他 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 3 完成 预防 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 3 终止 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 2 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 2 招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 2、3 招聘 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 1 完成 基础科学 健康受试者(HS) 2 1 未知的状态 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/COVID-19;SARS-CoV-2和高感染风险 1 不可用 招聘 不可用 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射 35毫克/ 1毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- SARS-CoV-2
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 高峰S1蛋白高度病毒与宿主相互作用的细胞膜受体,引发感染。绑定到人类ACE2受体和内化病毒进入宿主细胞的核内体诱发构象的变化峰值糖蛋白(PubMed PubMed PubMed: 32142651: 32075877: 32155444)。也使用人力TMPRSS2启动人类肺细胞病毒进入的是一个重要的一步(PubMed: 32142651)。可以通过主机或者加工furin (PubMed: 32362314)。蛋白水解作用,组织蛋白酶CTSL可能揭露的融合肽S2和激活在核内体膜融合。
- 特定的功能
- 宿主细胞表面受体结合
- 基因名字
- 年代
- Uniprot ID
- P0DTC2
- Uniprot名字
- 斯派克糖蛋白
- 分子量
- 141177.29哒
引用
药物在07年10月创建,2020十六21 /更新于2022年4月1日19:23