Bamlanivimab

识别

总结

Bamlanivimab是人类IgG1κ单克隆抗体中和对SARS-CoV-2峰值(S)蛋白质用于高危患者12岁以上COVID-19发展严重。

通用名称

Bamlanivimab

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB15718

背景

Bamlanivimab (LY-CoV555,也称为LY3819253),是一种合成的单克隆抗体(mAb)来自第一个血液样本在美国从一个病人从COVID-19中恢复过来。^1,3,4Bamlanivimab是中和IgG1κ马伯针对SARS-CoV-2峰值(S)的蛋白质,这是描述阻止病毒进入人类细胞。^1,3,4,7

AbCellera最初发现bamlanivimab会同国家过敏症和传染病研究所(NIAID),随后进一步发展它与礼来公司和合作公司。Bamlanivimab由两个相同的灯214个氨基酸链和两个相同的沉重的455个氨基酸链;Fc区域是修改的。⁷Bamlanivimab产生在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞。⁷基于第二阶段临床试验(BLAZE-1)中期业绩,bamlanivimab获得紧急使用授权FDA(协会)的11月10日,2020年。^2,6它将进入第三阶段的临床试验。^4,5

在欧洲大学协会授予2021年2月,bamlanivimab结合使用etesevimab在成人和儿科治疗轻度至中度COVID-19高危患者进展为严重的COVID-19:⁹这个欧洲大学协会扩大2021年12月,包括所有年轻的高危儿童,包括新生儿。⁸欧洲大学协会目前允许bamlanivimab和etesevimab COVID-19接触后预防的成人和儿童。⁹

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质的化学公式

C_6498年H_10068年N_1732年O_2032年年代₄₆

蛋白质平均体重

146000.0哒

序列

不可用

同义词

• Bamlanivimab

外部id

• ly - 3819253
• LY-CoV555
• LY3819253
• LYCoV555

药理学

指示

Bamlanivimab当前没有被FDA批准的任何迹象。⁶

Bamlanivimab授权下紧急使用授权(欧洲大学协会)治疗轻度至中度COVID-19 12岁以上的病人至少40公斤为发展到严重的高危因COVID-19 COVID-19和/或住院治疗。患者应该确认COVID-19,由一个已认可的测试SARS-CoV-2病毒载量的识别。^6,7

在这个欧洲大学协会,bamlanivimab未被授权在住院的病人由于COVID-19,谁需要氧气由于COVID-19,或在患者氧治疗non-COVID-19-related合并症需要增加由于COVID-19氧气流量。^6,7

Bamlanivimab结合etesevimab用于治疗轻度至中度冠状病毒疾病2019 (COVID-19)在成人和儿科患者,包括新生儿,用积极的结果直接SARS-CoV-2病毒测试,和那些高危发展为严重的COVID-19,包括住院治疗或死亡。这种组合方案也用于接触后预防COVID-19在未接种疫苗或免疫功能不全的成人和儿童个体,包括新生儿、高危的发展为严重的COVID-19,包括住院治疗或死亡。¹⁰

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 轻度,中度新型冠状病毒传染病(COVID-19)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Bamlanivimab是人类IgG1κ重组单克隆抗体针对SARS-CoV-2的峰值(S)表面蛋白。病人在第二阶段试验中服用7000毫克(授权十倍剂量)没有增加治疗相关副作用和平坦的我们关系范围700 - 7000毫克。尽管通常轻微的负面影响在第二阶段试验中所提到的,有一个严重的输注相关的风险与bamlanivimab过敏反应,包括过敏反应,这可能需要完全注入速率放缓或停止治疗。⁷

的作用机制

Bamlanivimab是人类IgG1κ中和重组单克隆抗体针对峰值(S)的表面蛋白SARS-CoV-2来源于筛选抗原b细胞从一个康复的COVID-19病人。^1,7x射线晶体学和低温电子显微镜结构测定表明,bamlanivimab结合S蛋白的受体结合域(RBD)的位置重叠ACE2结合位点,可在上下RBD的构象。¹具体来说,bamlanivimab结合K S蛋白_D0.071 nM和块年代protein-ACE2交互集成电路₅₀0.025μg /毫升的价值。⁷

目标	行动	生物
一个斯派克糖蛋白	拮抗剂	SARS-CoV-2

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

单克隆抗体,预计将退化bamlanivimab蛋白酶在不同地点在整个身体。Bamlanivimab不是由细胞色素P450酶代谢,使药物的相互作用不太可能。⁷

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

Bamlanivimab一直在服用剂量7000毫克(授权十倍剂量)2期临床试验期间没有任何观察dose-limiting毒性。如果过量,建议治疗症状性和支持性措施;没有解药bamlanivimab过量。⁷

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性Abciximab结合Bamlanivimab时可以增加。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Bamlanivimab时可以增加。
腺病毒7型疫苗	腺病毒7型疫苗的疗效时可以减少生活与Bamlanivimab结合使用。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性Aducanumab结合Bamlanivimab时可以增加。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Bamlanivimab时可以增加。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性Alirocumab结合Bamlanivimab时可以增加。
Amivantamab	不利影响的风险或严重性Bamlanivimab结合Amivantamab时可以增加。
Anifrolumab	不利影响的风险或严重性Anifrolumab结合Bamlanivimab时可以增加。
Ansuvimab	不利影响的风险或严重性Bamlanivimab结合Ansuvimab时可以增加。
炭疽人类免疫球蛋白	不利影响的风险或严重性可以增加人类结合Bamlanivimab当炭疽免疫球蛋白。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Bamlanivimab	注入,解决方案	35毫克/ 1毫升	静脉注射	礼来公司和公司	2020-11-09	不适用
Bamlanivimab	解决方案	700毫克/ 20毫升	静脉注射	礼来公司和有限公司	2020-12-24	2023-02-13

类别

药物类别

• 氨基酸、肽和蛋白质
• 抗感染的药物
• 抗体
• 抗体,单克隆
• 单克隆抗体,人性化
• 抗病毒药物
• 血液蛋白质
• 实验COVID-19未经批准的治疗
• 球蛋白
• 免疫球蛋白
• 免疫蛋白质
• 蛋白质
• 血清球蛋白

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

• SARS-CoV-2

化学标识符

UNII

45 i6ofj8qh

化学文摘号

2423943-37-5

引用

一般引用

1. Corbett KS,琼斯,Brown-Augsburger PL Westendorf K,戴维斯J, Cujec TP, Wiethoff厘米,Blackbourne杰,海因茨英航,福斯特D,希格斯粒子再保险公司Balasubramaniam D, L, Bidshahri R,卡夫L,黄Y, Zentelis年代,杰普森KR,戈雅R,史密斯,科林斯DW,梦幻号SJ,第谷SA Pellacani D,湘P, Muthuraman K, Sobhanifar年代,Piper MH,特里亚纳FJ, Hendle J, Pustilnik,亚当斯AC,焦点SJ,气压的RS,马丁内斯博士,交叉RW, Geisbert TW, Borisevich V,阿比欧娜啊,瑞塔嗯,de Vries M,穆罕默德,Dittmann M, Samanovic M,穆里根MJ,戈德史密斯是的,谢长廷CL,约翰逊NV Wrapp D, McLellan JS,公元前Barnhart,格雷厄姆•BS Mascola JR,汉森CL,驯鹰人E: LY-CoV555,迅速分离有效的中和抗体,提供保护的非人类的灵长类动物模型SARS-CoV-2感染。bioRxiv。2020年10月1日。doi: 10.1101 / 2020.09.30.318972。(文章]
2. 陈P, Nirula,海勒B, Gottlieb RL, Boscia J,莫里斯J, Huhn G,卡多纳·J, Mocherla B, Stosor V, Shawa我,亚当斯AC, Van Naarden J,卡斯特KL,沈L,杜兰特米,奥克利G, Schade AE, Sabo J, Patel博士,Klekotka P, Skovronsky DM: SARS-CoV-2中和抗体LY-CoV555与Covid-19门诊病人。郑传经地中海J。2020年10月28日。doi: 10.1056 / NEJMoa2029849。(文章]
3. 礼来:初始LY-CoV555声明(链接]
4. 礼来:LY-CoV555阶段三个声明(链接]
5. 国家卫生研究院:LYCoV555阶段三个声明(链接]
6. 美国食品和药品管理局紧急使用授权信:Bamlanivimab [链接]
7. 食品药品监督管理局紧急使用授权简报:Bamlanivimab [链接]
8. 食品及药物管理局新闻公告:FDA扩展授权两个单克隆抗体治疗和接触后预防COVID-19年轻的儿科患者,包括新生儿(链接]
9. 紧急使用授权(欧洲大学协会)授权证书(2022年1月24日):Bamlanivimab和Etesevimab链接]
10. FDA:简报卫生保健提供者紧急使用授权(欧洲大学协会)Bamlanivimab和Etesevimab链接]

外部链接

RxNav

2463114

维基百科

Bamlanivimab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
4	完成	其他	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
4	终止	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
4	终止	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/医院获得性感染	1
3	积极不招聘	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
3	完成	预防	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
3	终止	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
2	完成	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	2
2	招聘	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1
2、3	招聘	治疗	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射	35毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	700毫克/ 20毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

不可用

药物在2020年8月6日十七33 /更新6月03号,2022 07:24