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识别
- 通用名称
- Olodanrigan
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB16266
- 背景
-
NCT03297294 Olodanrigan正在调查在临床试验的安全性和有效性EMA401痛苦的糖尿病神经病变患者(生产))。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:507.586
单一同位素的:507.204573038 - 化学公式
- C32H29日没有5
- 同义词
-
- Olodanrigan
- 外部id
-
- ema - 401
- EMA401
- pd - 126055
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个2型血管紧张素ⅱ受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- P0FN522VTO
- 化学文摘号
- 1316755-16-4
- InChI关键
- GHBCIXGRCZIPNQ-MHZLTWQESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C32H29NO5 c1-37-28-18-17-25-20-33 29 (31 (34) (23-13-7-3-8-14-23) 24-15-9-4-10-16-24) 27 (32 (35) 36) 19-26 (25) 30 (28) 38-21-22-11-5-2-6-12-22 / h2-18, 27日,29日H, 19-21H2, 1 h3 (H, 35岁,36)/ t27 - / mo / s1
- 国际命名
-
(3)5 - (benzyloxy) 2 - (2, 2-diphenylacetyl) 6-methoxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic酸
- 微笑
-
COC1 = CC = C2CN ([C@@H] (CC2 = C1OCC1 = CC = CC = C1) C (O) = O) C (= O) C (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 8112918
- BindingDB
- 50049182
- ChEMBL
- CHEMBL34124
- 锌
- ZINC000001483494
- PDBe配体
- 变频
- PDB项
- 7 jni
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 终止 治疗 痛苦的糖尿病性神经病(生产) 1 2 终止 治疗 Postherpetic神经痛 1 2 撤销 治疗 糖尿病神经病变 1 2 撤销 治疗 Postherpetic神经痛 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000567毫克/毫升 ALOGPS logP 5.12 ALOGPS logP 5.79 Chemaxon 日志 6 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.7 Chemaxon pKa最强(基本) -3.6 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 76.072 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 144.94米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 55.483 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
细节
1。2型血管紧张素ⅱ受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 受体拮抗剂活动
- 特定的功能
- 血管紧张素ⅱ受体。合作与MTUS1抑制ERK2活化和细胞增殖。
- 基因名字
- AGTR2
- Uniprot ID
- P50052
- Uniprot名字
- 2型血管紧张素ⅱ受体
- 分子量
- 41183.45哒
引用
- 吉宝寻找JM, Schatman我:EMA401:一个老对手AT2R的神经性疼痛的新迹象。J疼痛研究》2017年2月20日;10:439 - 443。doi: 10.2147 / JPR.S128520。eCollection 2017。(文章]
- 大米ASC,德沃金RH,麦卡锡TD,阿南德•P Bountra C, McCloudπ,希尔J,刀G,凯特森G, Desem N,拉夫M: EMA401,一个口头管理高度选择性血管紧张素ⅱ2型受体拮抗剂,小说postherpetic神经痛治疗:一个随机,双盲,安慰剂对照第二阶段的临床试验。柳叶刀》。2014年5月10日,383 (9929):1637 - 1647。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (13) 62337 - 5。Epub 2014 2月5。(文章]
- 史密斯太,来自:针对血管紧张素ⅱ2型受体途径治疗神经性疼痛和炎症性疼痛。专家知道目标。2015年1月,19 (1):25 - 35。doi: 10.1517 / 14728222.2014.957673。Epub 2014年10月15日。(文章]
药物在12月15日创建,2022年5月04,2020 17 /更新告诉20:28