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UCB7362

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识别

通用名称
UCB7362
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB17096
背景

UCB7362是一种口服plasmepsin X (PMX)抑制剂目前研究治疗疟疾。1Plasmepsins天门冬氨酰蛋白酶由疟原虫恶性疟原虫,PMX被认为是对于寄生虫出口和入侵。2UCB7362估计实现显著减少无性blood-stage寄生虫。它表明高效能在生化(IC50= 7海里),在体外(恶性疟原虫3 d7乳酸脱氢酶抑制试验IC增长50= 10海里)在活的有机体内(50毫克/公斤剂量对小鼠)的研究。1

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:479.97
单一同位素的:479.1724174
化学公式
C25H26ClN5O3
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

Plasmepsins是天冬氨酸蛋白酶产生的疟疾疟原虫寄生虫。plasmepsins几件物品已经被确认,每一个人都有一个特定的功能。Plasmepsin X (PMX)控制寄生虫出口和入侵红细胞和红细胞阶段至关重要。2UCB7362结合,抑制PMX,干扰疟原虫生命周期。1

目标 行动 生物
一个Plasmepsin X
抑制剂
粘结剂
 恶性疟原虫(隔离3 d7)
一个Plasmepsin X
抑制剂
粘结剂
 恶性疟原虫(隔离NF54)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
AWSRDDSRQUJMAJ-LCAJTWGOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C25H26ClN5O3 c1-15-11-18(32)(9-10-34-15) 31 - 21以后这边是(2,30-24 (31)28)19-7-4-8-20 (22 (19)26)29-23 (33)17-6-3-5-16 (12 - 17)14-27 / h3-8, 12日,15日,18 H, 9 - 11、13个H2, 1-2H3, (H2, 28岁,30)(33)H, 29日/ t15 - 18 - 25 - / mo / s1
国际命名
N - {2-chloro-3 - [(4 s) 2-imino-4-methyl-1 - [(2 s, 4 s) 2-methyloxan-4-yl] 6-oxo-1, 3-diazinan-4-yl]苯基}3-cyanobenzamide
微笑
C C [C@H] 1 [C@H] (CCO1) N1C C = O) [C@] (C) (NC1 = N) C1 = C (Cl) C (NC (= O) C2 = CC = CC (C2) c# N) = CC = C1

引用

一般引用
  1. 劳马,Cardenas Valentin JP,朱Z, Abendroth J,卡斯特罗杰,类R, Delaunois, Fleurance R, Gerets H, Gryshkova V,国王L,罗瑞莫DD, MacCoss M,罗利JH, Rosseels ML,罗耶L,泰勒RD,黄M, Zaccheo O, Chavan VP, Ghule GA, Tapkir BK,洞穴约,达菲M, Rottmann M, Wittlin年代,Angulo-Barturen我Jimenez-Diaz MB, Striepen J, Fairhurst KJ,杨T, Fidock哒,牧场主人房颤,Favuzza P, B Crespo-Fernandez Gamo FJ,戈德堡德,Soldati-Favre D, Laleu B·德·哈罗德T:发现和描述的,有效的,可用口服抗疟Plasmepsin UCB7362 X抑制剂,临床前安全评价。J地中海化学。2022年10月27日,65 (20):14121 - 14143。doi: 10.1021 / acs.jmedchem.2c01336。Epub 2022 10月10。(文章]
  2. Nasamu, Polino AJ,什,戈德堡德:疟原虫plasmepsins:不仅仅是普通趋向下降的胃蛋白酶。J生物化学杂志。2020年6月19日,295 (25):8425 - 8441。doi: 10.1074 / jbc.REV120.009309。2020年5月4日Epub。(文章]
不可用

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
Caco2渗透率 25 劳,m·A。et al . J医学杂志。2022;65 (20):14121 - 14143。
pKa 8.1 劳,m·A。et al . J医学杂志。2022;65 (20):14121 - 14143。
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.017毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.47 ALOGPS
logP 3.13 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.51 Chemaxon
pKa最强(基本) 5.1 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 118.312 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 140.99米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 50.843 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Plasmepsin X
类
蛋白质
生物
恶性疟原虫(隔离3 d7)
药理作用
是的
行动
抑制剂
粘结剂
通用函数
在血液无性阶段,流程的关键蛋白质必不可少的裂殖子出口和入侵宿主红细胞(PubMed: 29074775, PubMed: 32109369)。劈开和激活蛋白酶SUB1 SUB2 (PubMed: 29074775, PubMed: 32109369)。可能过程电子提单和Rh蛋白家族的成员(PubMed: 32109369)。也劈开顶端膜蛋白AMA1 (PubMed: 29074775)。在蚊子阶段,可能在动合子,劈开CelTOS (PubMed: 29074775)。
特定的功能
Aspartic-type肽链内切酶活性
基因名字
PMX
Uniprot ID
Q8IAS0
Uniprot名字
Plasmepsin X
分子量
65113.52哒
引用
  1. 劳马,Cardenas Valentin JP,朱Z, Abendroth J,卡斯特罗杰,类R, Delaunois, Fleurance R, Gerets H, Gryshkova V,国王L,罗瑞莫DD, MacCoss M,罗利JH, Rosseels ML,罗耶L,泰勒RD,黄M, Zaccheo O, Chavan VP, Ghule GA, Tapkir BK,洞穴约,达菲M, Rottmann M, Wittlin年代,Angulo-Barturen我Jimenez-Diaz MB, Striepen J, Fairhurst KJ,杨T, Fidock哒,牧场主人房颤,Favuzza P, B Crespo-Fernandez Gamo FJ,戈德堡德,Soldati-Favre D, Laleu B·德·哈罗德T:发现和描述的,有效的,可用口服抗疟Plasmepsin UCB7362 X抑制剂,临床前安全评价。J地中海化学。2022年10月27日,65 (20):14121 - 14143。doi: 10.1021 / acs.jmedchem.2c01336。Epub 2022 10月10。(文章]
细节 2。Plasmepsin X
类
蛋白质
生物
恶性疟原虫(隔离NF54)
药理作用
是的
行动
抑制剂
粘结剂
通用函数
在血液无性阶段,流程的关键蛋白质必不可少的裂殖子出口和入侵宿主红细胞(PubMed: 29074774)。劈开和激活蛋白酶SUB1 SUB2 (PubMed: 29074774)。可能过程电子提单和Rh蛋白家族的成员(通过相似)。也劈开顶端膜蛋白AMA1(通过相似)。在蚊子阶段,可能在动合子,劈开CelTOS(通过相似)。
特定的功能
Aspartic-type肽链内切酶活性
基因名字
PMX
Uniprot ID
W7JWW5
Uniprot名字
Plasmepsin X
分子量
65113.52哒
引用
  1. 劳马,Cardenas Valentin JP,朱Z, Abendroth J,卡斯特罗杰,类R, Delaunois, Fleurance R, Gerets H, Gryshkova V,国王L,罗瑞莫DD, MacCoss M,罗利JH, Rosseels ML,罗耶L,泰勒RD,黄M, Zaccheo O, Chavan VP, Ghule GA, Tapkir BK,洞穴约,达菲M, Rottmann M, Wittlin年代,Angulo-Barturen我Jimenez-Diaz MB, Striepen J, Fairhurst KJ,杨T, Fidock哒,牧场主人房颤,Favuzza P, B Crespo-Fernandez Gamo FJ,戈德堡德,Soldati-Favre D, Laleu B·德·哈罗德T:发现和描述的,有效的,可用口服抗疟Plasmepsin UCB7362 X抑制剂,临床前安全评价。J地中海化学。2022年10月27日,65 (20):14121 - 14143。doi: 10.1021 / acs.jmedchem.2c01336。Epub 2022 10月10。(文章]

药物在11月10日,2022 00:41 /更新于2023年1月16日09:34