(DNA) - apurinic或apyrimidinic网站裂合酶

细节

的名字
(DNA) - apurinic或apyrimidinic网站裂合酶
同义词
  • 3.1.”- - - - - -
  • 美联社核酸内切酶1
  • 猿
  • APE-1
  • APE1
  • APEN
  • 顶点
  • 顶点核酸酶
  • Apurinic-apyrimidinic核酸内切酶1
  • APX型
  • HAP1
  • 氧化还原因子- 1
  • REF-1
  • REF1
基因名字
APEX1
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0011727 | DNA (apurinic或apyrimidinic网站)裂合酶MPKRGKKGAVAEDGDELRTEPEAKKSKTAAKKNDKEAAGEGPALYEDPPDQKTSPSGKPA TLKICSWNVDGLRAWIKKKGLDWVKEEAPDILCLQETKCSENKLPAELQELPGLSHQYWS APSDKEGYSGVGLLSRQCPLKVSYGIGDEEHDQEGRVIVAEFDSFVLVTAYVPNAGRGLV RLEYRQRWDEAFRKFLKGLASRKPLVLCGDLNVAHEEIDLRNPKGNKKNAGFTPQERQGF GELLQAVPLADSFRHLYPNTPYAYTFWTYMMNARSKNVGWRLDYFLLSHSLLPALCDSKI RSKALGSDHCPITLYLAL
数量的残留物
318年
分子量
35554.165
理论π
8.26
去分类
功能
3 ' 5 '核酸外切酶活性/染色质DNA结合/受损的DNA结合/DNA结合/(DNA) - apurinic或apyrimidinic网站裂合酶的活动/双链DNA 3 ' 5 ' exodeoxyribonuclease活动/endodeoxyribonuclease活动/核酸内切酶活性/金属离子结合/氧化还原酶活性/磷酸二酯酶我活动/磷酸二酯水解酶活性/保利(A) RNA绑定/rna dna混合核糖核酸酶活性/特定场地endodeoxyribonuclease活动,具体为基础改变/转录辅激活活动/转录辅阻遏物活动/尿嘧啶DNA N-glycosylase活动
流程
base-excision修复/细胞氧化还原内稳态/DNA脱甲基/DNA修复/DNA链伸长参与DNA复制/有丝分裂细胞周期/负调节核酸acid-templated转录/核酸磷酸二酯键水解/氧化还原过程/积极的调节DNA修复/信使rna稳定的监管/转录调节,dna模板/核糖核酸磷酸二酯键水解,内切核苷酸的/端粒的维护/端粒维持通过重组/通过保留复制端粒的维护/转录,dna模板
组件
中心体/细胞质/内质网/线粒体/核斑点/核仁/核浆/核/细胞质细胞核周围的地区/核糖体
通用函数
尿嘧啶dna n-glycosylase活动
特定的功能
多功能蛋白过程中扮演着重要的角色在细胞氧化应激反应。的两个主要活动APEX1在DNA修复和氧化还原调控转录因子。函数作为apurinic / apyrimidinic(美联社)endodeoxyribonuclease DNA碱基切除修复(BER)通路中的DNA损伤引起的氧化和烷化剂。启动修复DNA的美联社网站催化水解磷酸二酯骨架的切口附近立即破坏,生成带着一长串打破5 '磷酸脱氧核糖和3 '羟基结束。在美联社网站也切割DNA链的DNA / RNA混合动力车,单链DNA区域R-loop结构,和单链RNA分子。具有3 ' 5 ' exoribonuclease活动不匹配3 '末端脱氧核苷酸的刻痕或有缺口的DNA分子在short-patch误码率。DNA具有3 '磷酸二酯酶活性能够去除病变(如phosphoglycolate)挡住了3 '的DNA链断裂。也可能扮演一个角色在基因表达的表观遗传调控参与DNA脱甲基作用。作为加载因素POLB non-incised美联社网站上在DNA和刺激5的终端脱氧核糖5 '磷酸(dRp)切除POLB的活动。在防止granzymes-mediated细胞修复过程中发挥作用,导致细胞死亡。 Also involved in the DNA cleavage step of class switch recombination (CSR). On the other hand, APEX1 also exerts reversible nuclear redox activity to regulate DNA binding affinity and transcriptional activity of transcriptional factors by controlling the redox status of their DNA-binding domain, such as the FOS/JUN AP-1 complex after exposure to IR. Involved in calcium-dependent down-regulation of parathyroid hormone (PTH) expression by binding to negative calcium response elements (nCaREs). Together with HNRNPL or the dimer XRCC5/XRCC6, associates with nCaRE, acting as an activator of transcriptional repression. Stimulates the YBX1-mediated MDR1 promoter activity, when acetylated at Lys-6 and Lys-7, leading to drug resistance. Acts also as an endoribonuclease involved in the control of single-stranded RNA metabolism. Plays a role in regulating MYC mRNA turnover by preferentially cleaving in between UA and CA dinucleotides of the MYC coding region determinant (CRD). In association with NMD1, plays a role in the rRNA quality control process during cell cycle progression. Associates, together with YBX1, on the MDR1 promoter. Together with NPM1, associates with rRNA. Binds DNA and RNA.
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
核
基因序列
>拼箱| BSEQ0011728 | DNA (apurinic或apyrimidinic网站)裂合酶(APEX1) ATGCCGAAGCGTGGGAAAAAGGGAGCGGTGGCGGAAGACGGGGATGAGCTCAGGACAGAG CCAGAGGCCAAGAAGAGTAAGACGGCCGCAAAGAAAAATGACAAAGAGGCAGCAGGAGAG GGCCCAGCCCTGTATGAGGACCCCCCAGATCAGAAAACCTCACCCAGTGGCAAACCTGCC ACACTCAAGATCTGCTCTTGGAATGTGGATGGGCTTCGAGCCTGGATTAAGAAGAAAGGA TTAGATTGGGTAAAGGAAGAAGCCCCAGATATACTGTGCCTTCAAGAGACCAAATGTTCA GAGAACAAACTACCAGCTGAACTTCAGGAGCTGCCTGGACTCTCTCATCAATACTGGTCA GCTCCTTCGGACAAGGAAGGGTACAGTGGCGTGGGCCTGCTTTCCCGCCAGTGCCCACTC AAAGTTTCTTACGGCATAGGCGATGAGGAGCATGATCAGGAAGGCCGGGTGATTGTGGCT GAATTTGACTCGTTTGTGCTGGTAACAGCATATGTACCTAATGCAGGCCGAGGTCTGGTA CGACTGGAGTACCGGCAGCGCTGGGATGAAGCCTTTCGCAAGTTCCTGAAGGGCCTGGCT TCCCGAAAGCCCCTTGTGCTGTGTGGAGACCTCAATGTGGCACATGAAGAAATTGACCTT CGCAACCCCAAGGGGAACAAAAAGAATGCTGGCTTCACGCCACAAGAGCGCCAAGGCTTC GGGGAATTACTGCAGGCTGTGCCACTGGCTGACAGCTTTAGGCACCTCTACCCCAACACA CCCTATGCCTACACCTTTTGGACTTATATGATGAATGCTCGATCCAAGAATGTTGGTTGG CGCCTTGATTACTTTTTGTTGTCCCACTCTCTGTTACCTGCATTGTGTGACAGCAAGATC CGTTCCAAGGCCCTCGGCAGTGATCACTGTCCTATCACCCTATACCTAGCACTGTGA
染色体的位置
14
轨迹
14 q11.2-q12
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P27695
UniProtKB条目名称 APEX1_HUMAN
基因库基因身份证 X66133
GenAtlas ID APEX1
HGNC ID HGNC: 587
一般引用
  1. 罗布森CN, Hickson ID:隔离cDNA克隆编码人类apurinic / apyrimidinic核酸内切酶在大肠杆菌DNA修复和诱变缺陷纠正次方(核酸外切酶III)突变体。核酸研究》1991年10月25日,19(20):5519 - 23所示。(文章]
  2. Demple B,赫尔曼·T,陈DS:猿的克隆和表达,互补DNA编码的主要人类apurinic核酸内切酶:家族的DNA修复酶的定义。《美国国家科学院刊S a . 1991年12月15日;88 (24):11450 - 4。(文章]
  3. 塞其年代,Hatsushika M,渡边,秋山K, Nagao K, Tsutsui凯西:cDNA克隆,测序,表达和可能的人类顶端核酸酶同源结构域大肠杆菌核酸外切酶III。Biochim Biophys学报。1992年7月15日,1131 (3):287 - 99。(文章]
  4. 王Xanthoudakis年代,苗族G F,潘YC,柯伦T:氧化还原激活Fos-Jun DNA结合活动是由DNA修复酶。EMBO j . 1992年9月,11 (9):3323 - 35。(文章]
  5. 程XB, Bunville J,帕特森助教:核苷酸序列的cDNA apurinic / apyrimidinic从海拉细胞核酸内切酶。核酸研究》1992年1月25日,20 (2):370。(文章]
  6. 赵B, Grandy DK, Hagerup JM, Magenis再保险,史密斯L,公元前Chauhan尔离开WD:人类基因apurinic / apyrimidinic核酸内切酶(HAP1): 14号染色体带q12序列和本地化。核酸研究》1992年8月11日,20 (15):4097 - 8。(文章]
  7. 罗布森CN, Hochhauser D,克雷格•R架K,扣VJ, Hickson ID:人类DNA修复基因的结构HAP1及其本地化染色体14问11.2 -12。核酸研究》1992年9月11日,20(17):4417 - 21所示。(文章]
  8. 秋山K,塞其年代,Oshida T,吉田司仪:结构、启动子分析、染色体分配人类顶点的基因。Biochim Biophys学报。1994年9月13日,1219 (1):15 - 25。(文章]
  9. 于W,安德森B,沃雷KC, Muzny DM,丁Y,刘W, Ricafrente司法院,Wentland妈,列侬G,吉布斯RA:大规模的串联cDNA序列。基因组研究》1997年4月,7 (4):353 - 8。(文章]
  10. Heilig R, Eckenberg R,小杰,Fonknechten N, Da Silva C, Cattolico L, M,征税" V, de Berardinis V, Ureta-Vidal, Pelletier E,维科V, V Anthouard,再生草L,马丹,秦年代,太阳H, Du H, Pepin K, Artiguenave F,罗伯特·C Cruaud C, Bruls T, " O,弗里德兰德L,参孙G, Brottier P,治愈,Segurens B, F Aniere, Samain年代,Crespeau H, Abbasi N, Aiach N, Boscus D, Dickhoff R, Dors M,杜布瓦我,弗里德曼C, Gouyvenoux M,詹姆斯·R马丹,Mairey-Estrada B, Mangenot年代,马丁斯N, Menard M, Oztas年代,拉特克利夫,沙福尔T,查斯克B, B Vacherie Bellemere C, C贝尔瑟,Besnard-Gonnet M, Bartol-Mavel D, Boutard M, Briez-Silla年代,Combette年代,Dufosse-Laurent V,铁试剂C, Lechaplais C, Louesse C, Muselet D, Magdelenat G, Pateau E,小E, Sirvain-Trukniewicz P, Trybou, Vega-Czarny N,借E,矢车菊E, Bordelais我,杜布瓦M,杜蒙C Guerin T, Haffray年代,拿R, Muanga J, Pellouin V,罗伯特·D Wunderle E, Gauguet G,罗伊,Sainte-Marthe L, Verdier J, Verdier-Discala C,希利尔L,富尔顿L,麦克弗森J,松田F,威尔逊R, Scarpelli称C, Gyapay G, Wincker P,停下来W, Quetier F,沃森R, L, Weissenbach J:人类染色体的DNA序列分析14。自然。2003年2月6日,421 (6923):601 - 7。Epub 2003 1月1。(文章]
  11. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
  12. 风扇Z,贝雷斯福德PJ,张D,徐Z, Novina CD,吉田,英国移民Y,利伯曼J:裂开氧化修复Ape1蛋白增强细胞死亡由granzyme Nat Immunol。2003年2月,4(2):145 - 53年。Epub 2003年1月13日。(文章]
  13. 哈里森L, Ascione G,门宁格JC,病房,Demple B:人类apurinic核酸内切酶基因(猿):结构和基因映射(染色体14 q11.2-12)。哼摩尔麝猫。1992;12月1 (9):677 - 80。(文章]
  14. 沃克LJ,罗布森CN,黑色E, Gillespie D, Hickson ID:识别残留的人类DNA修复酶HAP1 (Ref-1),小君DNA结合的氧化还原调控至关重要。摩尔细胞杂志。1993年9月,13 (9):5370 - 6。(文章]
  15. 钟U, Igarashi T, Nishishita T, Iwanari H,的时候,诹访元,Mimori T,要么K,“年代,Ogata E, Fujita T, T:冈崎Ku抗原和REF1蛋白质之间的相互作用介导细胞外钙-基因调控。生物化学杂志。1996年4月12日;271 (15):8593 - 8。(文章]
  16. Rothwell DG, Hickson ID:天冬酰胺212对步行不能的网站识别至关重要的人类DNA修复酶HAP1。核酸研究》1996年11月1日,24日(21):4217 - 21所示。(文章]
  17. 副大臣K,松井M,岩田聪,西山,Mori K, Yodoi J: AP-1转录活动是由硫氧还蛋白和Ref-1之间的直接关联。《美国国家科学院刊S a . 1997 4月15日,94 (8):3633 - 8。(文章]
  18. 贝内特RA,威尔逊DM 3日,黄D, Demple B:交互的人类apurinic核酸内切酶和DNA聚合酶β基地切除修复途径。《美国国家科学院刊S a . 1997年7月8日;94 (14):7166 - 9。(文章]
  19. Masuda Y,贝内特RA, Demple B:快速分裂的人类apurinic核酸内切酶(Ape1)切割DNA由镁。生物化学杂志。1998年11月13日;273 (46):30360 - 5。(文章]
  20. 拉玛的简历,Boldogh我和泉T, Mitra年代:激活apurinic / apyrimidinic核酸内切酶在人类细胞中活性氧及其相关的适应性反应的基因毒性自由基。《美国国家科学院刊S a . 1998年4月28日,95 (9):5061 - 6。(文章]
  21. 弗里茨·G, Kaina B: DNA修复蛋白的磷酸化猿/ REF-1 CKII影响氧化还原AP-1监管。致癌基因。1999年1月28日,18 (4):1033 - 40。(文章]
  22. 魏SJ,波特罗,大臣K,布拉德伯里厘米,Markovina年代,Laszlo,施皮茨博士,他电脑,:Yodoi J, Gius D:硫氧还蛋白核易位和互动与氧化还原因子- 1激活激活蛋白1转录因子对电离辐射的反应。癌症研究》2000年12月1;60 (23):6688 - 95。(文章]
  23. 谢长廷MM,对冲基金V,凯利先生,Deutsch佤邦:激活猿/ Ref-1氧化还原活动是通过活性氧和PKC介导的磷酸化。核酸研究》2001年7月15日,29(14):3116 - 22所示。(文章]
  24. 风扇Z,贝雷斯福德PJ,张D,利伯曼J: HMG2与核小体组装蛋白质组和交互的目标细胞毒性t淋巴球蛋白酶granzyme a·摩尔细胞杂志。2002年4月,22 (8):2810 - 20。(文章]
  25. 周公里,程YC:人类apurinic exonucleolytic活动/ apyrimidinic核酸内切酶在3 ' mispaired DNA。自然。2002年2月7日,415 (6872):655 - 9。(文章]
  26. 和泉Kuninger DT, T,帕帕康斯坦丁努J, Mitra年代:人类AP-endonuclease 1和hnRNP-L与nCaRE-like交互抑制因子元素AP-endonuclease 1启动子。核酸研究》2002年2月1;(3):823 - 9。(文章]
  27. 和泉Bhakat KK, T,杨SH, Hazra TK, Mitra S:乙酰化的作用人类AP-endonuclease (APE1 / Ref-1)甲状旁腺激素的调节基因。EMBO j . 2003年12月1;22 (23):6299 - 309。(文章]
  28. Mundle圣法塔尔MH,梅洛低频,Coriolan JD,奥雷根NE,施特劳斯公关:小说人类AP在催化酪氨酸酶的作用1。DNA修复(Amst)。2004年11月2日,3 (11):1447 - 55。(文章]
  29. 杰克逊EB Theriot CA,将R,密特拉,和泉T:分析核传输信号在人类apurinic / apyrimidinic核酸内切酶(APE1 / Ref1)。核酸研究》2005年6月7日,33(10):3303 - 12所示。打印2005。(文章]
  30. 将R,互联网L,斯泽斯尼B, Boldogh我Hazra TK,和泉T, Mitra年代:线粒体基本(美联社)核酸内切酶的识别和表征在哺乳动物细胞。核酸研究》2006年4月14日,34 (7):2067 - 76。打印2006。(文章]
  31. Campalans, Amouroux R, Bravard, Epe B, Radicella JP: UVA照射诱发的DNA修复蛋白hOGG1 relocalisation核斑点。J细胞科学。2007年1月1;120 (Pt 1): 23-32。Epub 2006 12月5。(文章]
  32. 陈曲J,刘GH,黄B, C:一氧化氮控制核出口APE1 / Ref-1 93年和310年通过S-nitrosation半胱氨酸。核酸研究》2007;35 (8):2522 - 32。Epub 2007 4月1。(文章]
  33. Berquist BR,麦克尼尔博士,威尔逊DM 3:描述人类的基本酶活动Ape1替代基质,以及影响ATP和序列的上下文美联社网站上切口。J杂志。2008年5月23日,379 (1):17-27。doi: 10.1016 / j.jmb.2008.03.053。Epub 2008年4月3。(文章]
  34. Maiti AK,将R, Das年代,Boldogh我,谢J, Hazra TK, Kohno K, Mitra年代,人类AP-endonuclease Bhakat KK:监管角色(APE1 / Ref-1)在YB-1-mediated多药耐药性基因的激活凋亡。摩尔细胞杂志。2008年12月,28 (23):7066 - 80。doi: 10.1128 / MCB.00244-08。Epub 2008年9月22日。(文章]
  35. 陈郭Y, J,赵T,球迷Z: Granzyme K降低氧化还原/ DNA修复酶Ape1触发目标细胞的氧化应激导致细胞毒性。摩尔Immunol。2008年4月,45 (8):2225 - 35。doi: 10.1016 / j.molimm.2007.11.020。Epub 2008年1月7日。(文章]
  36. 罗皮质MM, M,白肢野牛RK, Delaplane年代,李X,凯利先生:氧化还原功能在哺乳动物进化apurinic / apyrimidinic核酸内切酶。Mutat研究》2008年8月25日,643 (2):54 - 63。doi: 10.1016 / j.mrfmmm.2008.04.008。2008年5月18日Epub。(文章]
  37. Mundle圣德莱尼JC, Essigmann JM,施特劳斯公关:酶机制的人类apurinic / apyrimidinic核酸内切酶对四氢呋喃美联社站点模型底物。生物化学。2009年1月13日,48 (1):19-26。doi: 10.1021 / bi8016137。(文章]
  38. Vascotto C, D Fantini, Romanello M, Cesaratto L, Deganuto M, Leonardi, Radicella JP,凯利先生,D 'Ambrosio C, Scaloni, Quadrifoglio F,告诉旅客:APE1 / Ref-1与NPM1核仁和核糖体rna质量控制过程中发挥作用。摩尔细胞杂志。2009年4月,29 (7):1834 - 54。doi: 10.1128 / MCB.01337-08。Epub 2009 2月2。(文章]
  39. 巴恩斯T, Kim WC Mantha AK,金,和泉T, Mitra年代,李CH:识别Apurinic / apyrimidinic 1核酸内切酶(APE1)的内切核糖核酸酶裂解原癌基因mRNA。核酸研究》2009年7月,37 (12):3946 - 58。doi: 10.1093 / nar / gkp275。Epub 2009年4月28日。(文章]
  40. 和泉Busso CS, Iwakuma T, T:泛素化的哺乳动物美联社核酸内切酶(APE1) p53-MDM2信号通路的调控。致癌基因。2009年4月2;28(13):1616 - 25所示。doi: 10.1038 / onc.2009.5。Epub 2009年2月16日。(文章]
  41. Kumar Choudhary C, C, Gnad F,尼尔森ML,拉赫曼M,沃尔特TC,奥尔森合资,曼M:赖氨酸乙酰化蛋白复合物和粘住主要的细胞功能的目标。科学。2009年8月14日,325 (5942):834 - 40。doi: 10.1126 / science.1175371。Epub 2009年7月16日。(文章]
  42. 李米,钟Z,朱J,湘D,戴N,曹X, Y清杨Z,谢J,李Z,鲍格L,王G,王D:识别和表征线粒体靶向人类apurinic / apyrimidinic酶1的序列。J生物化学杂志。2010年5月14日,285 (20):14871 - 81。doi: 10.1074 / jbc.M109.069591。Epub 2010年3月15日。(文章]
  43. Yamamori T, DeRicco J,纳,霍夫曼助教,Mattagajasingh我Kasuno K,荣格某人,金正日CS, Irani凯西:SIRT1脱去乙酰基APE1和调节细胞基础切除修复。核酸研究》2010年1月,38 (3):832 - 45。doi: 10.1093 / nar / gkp1039。Epub 2009年11月24日。(文章]
  44. Marasco Fantini D, Vascotto C, D, D 'Ambrosio C, Romanello M, Vitagliano L, Pedone C, Poletto M, Cesaratto L, Quadrifoglio F, Scaloni, Radicella JP,告诉旅客:关键的赖氨酸残基被忽视的n端结构域内的人类APE1调节它的生物功能。核酸研究》2010年12月,38 (22):8239 - 56。doi: 10.1093 / nar / gkq691。Epub 2010 8月10。(文章]
  45. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe我,布雷特FP, Burckstummer T,贝内特KL, Superti-Furga G, Colinge J:初始特征的人类蛋白质组中心。BMC系统杂志。2011年1月26日,17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章]
  46. 郭居,苏Y,钟C,明GL,歌H:羟基化的5-methylcytosine TET1促进活跃DNA脱甲基在成年人的大脑。细胞。2011年4月29日,145 (3):423 - 34。doi: 10.1016 / j.cell.2011.03.022。Epub 2011年4月14。(文章]
  47. Kim WC Berquist BR, Chohan M, Uy C,威尔逊DM 3日,李CH:描述的内切核糖核酸酶人类apurinic / apyrimidinic酶1的活性部位。J杂志。2011年9月2,411 (5):960 - 71。doi: 10.1016 / j.jmb.2011.06.050。Epub 2011年7月6日。(文章]
  48. 扁Y,歌C,程K,董M,王F,黄J,阳光D, L, M,邹H:酶辅助RP-RPLC方法。法深入分析人类肝脏组织磷酸化蛋白质组蛋白质组学。2014年1月16日;96:253 - 62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。(文章]
  49. Vaca Jacome, Rabilloud T, Schaeffer-Reiss C, Rompais M, Ayoub D, L巷,Bairoch, Van Dorsselaer, Carapito C: N-terminome人类线粒体蛋白质组的分析。蛋白质组学。2015年7月15日(14):2519 - 24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日。(文章]
  50. 戈尔曼,莫雷拉年代,罗斯韦尔DG, de La Fortelle E,摩尔CD,锡箔是的,Hickson ID, Freemont PS:人类DNA修复酶的晶体结构HAP1表明承认extra-helical在DNA脱氧核糖步行不能的网站。EMBO j . 1997年11月3;16 (21):6548 - 58。(文章]
  51. 和泉摩尔CD, T,密特拉,锡箔JA: DNA-bound结构和突变体揭示步行不能的DNA结合APE1和DNA修复协调(纠正)。自然。2000年1月27日,403 (6768):451 - 6。(文章]
  52. Beernink PT, Segelke BW,哈迪MZ, Erzberger JP,威尔逊DM 3日Rupp B:两个二价金属离子的活性部位新晶体形式的人类apurinic / apyrimidinic核酸内切酶,Ape1:对催化机理的影响。J杂志。2001年4月6日,307 (4):1023 - 34。(文章]

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