GTP-binding蛋白质SAR1b

细节

的名字
GTP-binding蛋白质SAR1b
同义词
  • GTBPB
  • GTP-binding蛋白B
  • SARA2
  • SARB
基因名字
SAR1B
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0013230 | GTP-binding蛋白质SAR1b MSFIFDWIYSGFSSVLQFLGLYKKTGKLVFLGLDNAGKTTLLHMLKDDRLGQHVPTLHPT SEELTIAGMTFTTFDLGGHVQARRVWKNYLPAINGIVFLVDCADHERLLESKEELDSLMT DETIANVPILILGNKIDRPEAISEERLREMFGLYGQTTGKGSISLKELNARPLEVFMCSV LKRQGYGEGFRWMAQYID
数量的残留物
198年
分子量
22409.695
理论π
不可用
去分类
功能
三磷酸鸟苷结合/GTPase活性/金属离子结合
流程
抗原处理和表达外源肽抗原通过MHC II级/抗原肽通过MHC抗原类的处理和显示/细胞蛋白质代谢过程/COPII泡涂层/ER高尔基vesicle-mediated运输/细胞内蛋白质的运输/膜组织/翻译后的蛋白质修饰/通过天冬酰胺N-linked蛋白质糖基化/小分子代谢过程
组件
胞质/内质网的膜/ER高尔基运输囊泡膜/高尔基体膜池
通用函数
金属离子结合
特定的功能
参与运输从内质网到高尔基体。鸟嘌呤核苷酸交换因子PREB激活。参与蛋白质的选择货物的组装COPII外套复杂。
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
内质网的膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0013231 | GTP-binding蛋白质SAR1b (SAR1b) ATGTCCTTCATATTTGATTGGATTTACAGTGGTTTCAGCAGTGTGCTACAGTTTTTAGGA TTATATAAGAAAACTGGTAAACTGGTATTTCTTGGATTGGATAATGCAGGAAAAACAACA TTGCTACACATGCTAAAAGATGACAGACTTGGACAACATGTCCCAACATTACATCCCACT TCCGAAGAACTGACCATTGCTGGCATGACGTTTACAACTTTTGATCTGGGTGGACATGTT CAAGCTCGAAGAGTGTGGAAAAACTACCTTCCTGCTATCAATGGCATTGTATTTCTGGTG GATTGTGCAGACCACGAAAGGCTGTTAGAGTCAAAAGAAGAACTTGATTCACTAATGACA GATGAAACCATTGCTAATGTGCCTATACTGATTCTTGGGAATAAGATCGACAGACCTGAA GCCATCAGTGAAGAGAGGTTGCGAGAGATGTTTGGTTTATATGGTCAGACAACAGGAAAG GGGAGTATATCTCTGAAAGAACTGAATGCCCGACCCTTAGAAGTTTTCATGTGTAGTGTG CTCAAAAGACAAGGTTACGGAGAAGGCTTCCGCTGGATGGCACAGTACATTGATTAA
染色体的位置
5
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q9Y6B6
UniProtKB条目名称 SAR1B_HUMAN
HGNC ID HGNC: 10535
一般引用
  1. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
  2. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe我,布雷特FP, Burckstummer T,贝内特KL, Superti-Furga G, Colinge J:初始特征的人类蛋白质组中心。BMC系统杂志。2011年1月26日,17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。(文章]
  3. 扁Y,歌C,程K,董M,王F,黄J,阳光D, L, M,邹H:酶辅助RP-RPLC方法。法深入分析人类肝脏组织磷酸化蛋白质组蛋白质组学。2014年1月16日;96:253 - 62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。(文章]
  4. 琼斯琼斯B, EL,邦尼SA Patel HN, Mensenkamp AR, Eichenbaum-Voline年代,Rudling M·迈尔德尔U, Annesi G,奈克年代,草地N,•夸特隆,伊斯兰教SA Naoumova RP, Angelin B,亲王R,莱维E,罗伊·CC Freemont PS,斯科特•J肩膀CC:突变的Sar1 GTPase COPII囊泡与脂质吸收障碍有关。Nat麝猫。2003年5月,34 (1):29-31。(文章]
  5. Annesi G Aguglia U,塔伦蒂诺P, Annesi F,德马科EV, Civitelli D, Torroni A•夸特隆:SIL1 SARA2突变Marinesco-Sjogren和乳糜微粒保留疾病。麝猫。2007年3月,71 (3):288 - 9。(文章]
  6. Treepongkaruna年代,Chongviriyaphan N, Suthutvoravut U, Charoenpipop D, Choubtum L, Wattanasirichaigoon D:小说SAR1B基因的错义突变与乳糜微粒保持婴儿的疾病。J Pediatr杂志减轻。2009年3月,48 (3):370 - 3。(文章]

药物的关系

药物的关系
beplay体育安全吗DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB04315 Guanosine-5”二磷酸 实验 未知的 细节