马来酸罗格列酮产品的成分罗格列酮
- 的名字
- 马来酸罗格列酮
- 药物进入
-
罗格列酮
罗格列酮是一种抗糖尿病药物thiazolidinedione类的药物。葛兰素史克制药公司销售作为一个独立的药物(文迪雅),结合二甲双胍(Avandamet)或glimepiride (Avandaryl)。像其他thiazolidinediones,罗格列酮的作用机制是通过激活细胞内受体类过氧物酶体proliferator-activated受体(PPARs),特别是PPARγ。罗格列酮的选择性配体PPARγ,没有PPARα-binding行动。除了它对胰岛素抵抗的影响,似乎抗炎效应:核因子kappa-B (NFκB)水平下降和抑制剂(IκB)水平增加患者对罗格列酮。最近的研究表明,罗格列酮也可能有利于阿尔茨海默氏症患者的一个子集没有ApoE4基因的表达。这是正在进行的临床试验的主题。
- 加入数量
- DBSALT000153
- 结构
-
结构对马来酸罗格列酮(DBSALT000153)
- 同义词
- 不可用
- UNII
- KX2339DP44
- 化学文摘号
- 155141-29-0
- 重量
-
平均:473.499
单一同位素的:473.125670795 - 化学公式
- C22H23N3O7年代
- InChI关键
- SUFUKZSWUHZXAV-BTJKTKAUSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H19N3O3S.C4H4O4 c1-21(16-4-2-3-9-19-16) 10-11-24-14-7-5-13(6-8-14) 10-11-24-14-7-5-13(22) 20-18(23)的数量;5 - 3 (6)1-2-4 (7)8 / h2-9 15 H, 10-12H2, 1 h3 (H, 20日,22、23);1-2H, (H, 5, 6) (H, 7, 8) / b; 2 -
- 国际命名
-
(2 z) -but-2-enedioic酸;4-hydroxy-5 -[(4 -{2 -(甲基(pyridin-2-yl)氨基)乙氧基的}苯基)甲基]2,5-dihydro-1 3-thiazol-2-one
- 微笑
-
[H] \ C = C (/ [H]) C (O) = O) C (O) = O.CN (CCOC1 = CC = C (CC2SC (= O) N = C2O) C = C1) C1 = CC = CC = N1
- 外部链接
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0948毫克/毫升 ALOGPS logP 2.92 ALOGPS logP 1.8 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.03 Chemaxon pKa最强(基本) 6.46 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 75.022 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 98.11米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 37.933 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon
