利福霉素钠产品的成分利福霉素

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的名字
利福霉素钠
药物进入
利福霉素

利福霉素利福霉素家族的主要成员是由药物发酵的革兰氏阳性细菌的产物Amycolatopsis mediterranei,也被称为链霉菌属mediterranei。利福霉素的母体化合物是利福霉素B最初是作为主要产品获得diethylbarburitic酸的存在。一些小的修改,在这种不活跃的化合物和利福霉素SV的创建是第一个抗生素静脉注射用于治疗肺结核。2

利福霉素有几个直接衍生产品,如利福霉素SV rifaximin、利福平、利福霉素简历。所有的衍生品相比有轻微不同的物理化学性质到父结构。1

利福霉素被Cosmo科技有限公司进一步发展,在11月16日批准,2018年由美国食品和药物管理局作为处方药在被授予指定合格的传染病产品允许它地位优先审查。10这种药物也发送审查2015年EMA福尔克博士制药Gmbh是授予的豁免的条件进行测试。11

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加入数量
DBSALT002065
结构
类似的结构
同义词
不可用
外部id
CB-01-11/cb - 0111
UNII
32086 gs35z
化学文摘号
14897-39-3
重量
平均:719.76
单一同位素的:719.29177021
化学公式
C37H46NNaO12
InChI关键
YVOFSHPIJOYKSH-NLYBMVFSSA-M
InChI
InChI = 1 s / C37H47NO12.Na c1-16-11-10-12-17(2) 36(46) 38-23-15-24(40) 26 - 27日(32(23)44)31(43)21(6)34-28(26)35(45)37(8,50-34)48-14-13-25(47-9)18(3)33(49-22(7)39)20(5)30(42)19(4)29日(16)41;/ h10-16, 18 - 20、25、29 - 30日,33岁的40-44H, 1-9H3, (H, 38岁,46);/ q; + 1 / p - 1 / b11-10 +, 14-13 + 17-12——; / t16.1 - 18 + 19 + 20 +, 25 - 29 - 30 +, 33 + 37 -; / m0. / s1
国际命名
钠(7,9,11,12 r, 13, 14 r, r, 15 16 r, 17, 18, 19个e, 21 z) -13 - (acetyloxy) -15, 17日,27日29-tetrahydroxy-11-methoxy-3、7、12、14、16、18日22-heptamethyl-6, 23-dioxo-8, 30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.1 ^{4 7} 0 ^{5, 28日}]triaconta-1(28), 2、4、9日19日,21日,25 (29),26-octaen-2-olate
微笑
(Na +) .CO [C@H] 1 \ C = C \ [C@@]阿2 (C) OC3 = C (C2 = O) C2 = C (C (O) = C (NC (= O) \ C (C) = C / C = C / [C@H] (C) [C@H] (O) [C@@H] (C) [C@@H] (O) [C@@H] (C) [C@H] (OC (C) = O) [C@@H] 1 C) C = C2O) C ([O -]) = C3C
ChemSpider
21248601
ChEMBL
CHEMBL2105680
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00982毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.37 ALOGPS
logP 4.17 Chemaxon
日志 -4.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 7.09 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.1 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 11 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 204.142 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 198.35米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 71.673 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon